In the next step, the Si–OH (silano

In the next step, the Si–OH (silanol) group, acting as a Brønsted acid, donates a proton to the electrophilic keto group (C1) of the glucose to convert it into the enol form (Intermediate-V). This is followed by an intramolecular 1,2 carbon backbone rearrangement, leading to the formation of mannose (Intermediate-VII). Finally, the hydroxyl group at C5
donates the proton to C1, converting the keto group into a hydroxyl group, and forms the ring mannose.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในขั้นตอนถัดไป กลุ่มซี – OH (silanol) ทำหน้าที่เป็นกรดใน Brønsted บริจาคโปรตอนกลุ่ม electrophilic keto (C1) น้ำตาลกลูโคสเพื่อแปลงเป็นแบบฟอร์ม enol (กลาง-V) นี่คือตาม ด้วยการ intramolecular คาร์บอน 1, 2 แกนหลักปรับปรุงใหม่ นำไปสู่การก่อตัวของ mannose (กลาง-VII) ในที่สุด กลุ่มไฮดรอกที่ C5บริจาคโปรตอนไป C1 แปลง keto กลุ่มเป็นกลุ่มไฮดรอก และแบบฟอร์ม mannose แหวน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในขั้นต่อไป ศรี–โอ้ ( ซิลานอล ) กลุ่มที่ทำหน้าที่เป็น BR ขึ้น nsted กรดแก่โปรตอนไปยังกลุ่มที่กระตุ้นด้วยรับ ( C1 ) ของกลูโคสแปลงเป็นรูปอีนอล ( intermediate-v ) นี้ตามด้วยการ intramolecular คาร์บอน 2 แกนหลักใหม่ที่นำไปสู่การก่อตัวของแมนโนส ( ระดับ 7 ) ในที่สุด กลุ่มไฮดรอกซิลที่ C5บริจาคโปรตอนกับ C1 แปลงกลุ่มที่กระตุ้นด้วยเป็นหมู่ และรูปแบบแหวนแมน .