Antifungal activity of the crude pl

Antifungal activity of the crude plant extract was analyzed using agar tube dilution method. Test organisms included Alternaria alternata, Aspergillus niger Fusarium oxysporum, Trichoderma harizanum, Aspergillus flavus, Aspergillus parasitica and Penecillium. Stock solution at a concentration of 24 mg/ml was prepared using sterile DMSO.
Sterile Sabouraud dextrose agar was prepared for nourishment of fungal strains. 5 ml of sterile medium and 67.6 μl stock solutions were mixed in sterile test tubes in laminar flow hood. Test tubes were placed in slanting position and cooled. After preparation of slants,fresh fungal cultures were inoculated to test tubes using flame sterilized inoculating loop.
Standard drug Miconazole and DMSO were used as positive and negative control respectively.The samples were incubated for a week at 28oC. After incubation, visible non-mycelia linear growth of fungal strains were calculated and compared.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฤทธิ์ของสารสกัดจากพืชน้ำมันดิบถูกวิเคราะห์โดยใช้วิธีเจือจางหลอดวุ้น ทดสอบสิ่งมีชีวิตรวม Alternaria alternata, Aspergillus ไนเจอร์ Fusarium oxysporum, Trichoderma harizanum, Aspergillus flavus, Aspergillus parasitica และ Penecillium หุ้นโซลูชั่นที่ความเข้มข้นของ 24 mg/ml ถูกเตรียมใช้ DMSO เป็นหมัน ปลอดเชื้อ Sabouraud เดกซ์โทรสวุ้นถูกจัดเตรียมไว้สำหรับบำรุงสายพันธุ์เชื้อรา 5 มล.ของสื่อผ่านการฆ่าเชื้อและ 67.6 μl ละลายถูกผสมในหลอดทดลองเป็นหมันในฮูดนาร์ หลอดทดลองถูกวางไว้ในตำแหน่ง slanting และระบายความร้อนด้วย หลังจากเตรียมของ slants วัฒนธรรมสดเชื้อราได้ inoculated การทดสอบท่อโดยใช้เปลวไฟฆ่าเชื้อ inoculating loopมาตรฐานยา Miconazole และ DMSO ใช้ควบคุมบวก และลบตามลำดับ ตัวอย่างได้รับการกกสัปดาห์ที่ 28oC หลังจากบ่ม เห็น mycelia ไม่ใช่เชิงเส้นเติบโตของเชื้อราสายพันธุ์ถูกคำนวณ และเปรียบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมต้านเชื้อราของสารสกัดจากพืชน้ำมันดิบได้รับการวิเคราะห์โดยใช้วิธีการลดสัดส่วนวุ้นหลอด ชีวิตการทดสอบรวม alternata Alternaria, Aspergillus ไนเจอร์เชื้อรา Fusarium oxysporum, เชื้อรา Trichoderma harizanum, เชื้อรา Aspergillus flavus, Aspergillus parasitica และ Penecillium วิธีการแก้ปัญหาสต็อกที่มีความเข้มข้น 24 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรถูกจัดทำขึ้นโดยใช้ DMSO หมัน.
หมัน Sabouraud dextrose agar กำลังเตรียมพร้อมสำหรับการบำรุงของสายพันธุ์ของเชื้อรา 5 มิลลิลิตร 67.6 โซลูชั่นหุ้นไมโครลิตรกลางผ่านการฆ่าเชื้อและได้รับการผสมในหลอดทดสอบผ่านการฆ่าเชื้อในการไหลแบบราบเรียบเครื่องดูดควัน หลอดทดสอบถูกวางไว้ในตำแหน่งที่เอียงและระบายความร้อน หลังจากเตรียมความพร้อมของ slants วัฒนธรรมเชื้อราสดถูกเชื้อในการทดสอบโดยใช้หลอดไฟฆ่าเชื้อฉีดวัคซีนห่วง.
ยาเสพติดและมาตรฐาน Miconazole DMSO ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมบวกและลบตามลำดับตัวอย่างถูกบ่มเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ที่ 28oC หลังจากการบ่มการเจริญเติบโตเชิงเส้นที่ไม่สามารถมองเห็นเส้นใยของเชื้อราสายพันธุ์นี้จะถูกคำนวณและเปรียบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฤทธิ์ต้านราของสารสกัดพืชดิบโดยใช้วิธีเจือจางหลอดวุ้น รวม alternata สิ่งมีชีวิตทดสอบโรคเชื้อรา Aspergillus niger , Fusarium oxysporum , เชื้อรา Aspergillus flavus harizanum , เชื้อรา , เชื้อ และ penecillium . โซลูชั่นหุ้นที่ความเข้มข้น 24 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรเตรียมใช้ DMSO ที่เป็นหมันหมัน sabouraud dextrose agar คือเตรียมอาหารของสายพันธุ์เชื้อรา 5 มิลลิลิตร ส่วนหุ้นขนาดกลางที่เป็นหมันและμฉันโซลูชั่นผสมในหลอดทดลองในเครื่องดูดควันไหลแบบราบเรียบปราศจาก . หลอดทดสอบถูกวางไว้ในตำแหน่งที่เอียง และเย็น หลังจากการเตรียม slants วัฒนธรรมเชื้อราเชื้อสด หลอดทดลองใช้ไฟฆ่าเชื้อณ ลูปไมโคนาโซล ยามาตรฐานและ DMSO ที่ใช้ควบคุมบวกและลบตามลำดับ จำนวนเชื้อที่เป็นสัปดาห์ที่ 28oc . หลังจากบ่มเส้นใย มองเห็นได้ ไม่เส้นการเจริญเติบโตของเชื้อราสายพันธุ์คำนวณและเปรียบเทียบ