Another more preferred triglyceride

Another more preferred triglyceride is glycerol ไตรอะซิเตท. Another more preferred triglyceride is โพรพิลีน ไกลคอล ไดคาปริเลต / ไดคาเพรต. Another more preferred triglyceride is castor oil. When castor oil is the compositional triglyceride, then other glycerides and/or triglycerides, for example, propyl dicaprylates/dicaprates, คาปริลิก / คาปริก acid
15 triglycerides or acylated monoglycerides, or ของผสมของมัน, are not required.

An even more preferred คาปริลิก / คาปริก triglyceride is Miglyol 812. Another even more prefererred โพรพิลีน ไกลคอล ไดคาปริเลต / ไดคาเพรต triglyceride is Miglyol
840.

In the การประดิษฐ์นี้, the องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนาน อาจเลือกให้มี ประกอบรวมด้วย

20 at least one preservative. In the การประดิษฐ์นี้, the องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนาน ประกอบรวมต่อไปด้วย at least one preservative. The preservative can be an antimicrobial, antifungal, and/or antioxidant preservative. Non-limiting examples of preservatives include: benzoic acid, sorbic acid, ascorbic acid, citric acid, เบนซิล alcohol, tocopherols, ethanol, sodium bisulfate, chlorbutanol, 2-
25 ethoxyethanol, methyl-, ethyl-, propyl, and butyl-parabens, and combinations thereof, chlorhexidine, phenol, บิวทีเลตเตด ไฮดรอกซีโทลูอีน (BHT), บิวทีเลตเตด ไฮดรอกซีอะนิโซล (BHA), sodium benzoate, ของผสมของมัน, and ที่คล้ายกัน. A preferred preservative is selected from the group consisting of BHA, BHT, เบนซิล alcohol, and ของผสมของมัน.
30 In the การประดิษฐ์นี้, the องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนาน อาจเลือกให้มี ประกอบรวมด้วย

at least one additional veterinary acceptable excipient. In the การประดิษฐ์นี้, the องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนาน further ประกอบรวมด้วย at least one additional veterinary acceptable excipient. For example, the additional veterinary excipient(s) can include buffering agents (e.g., sodium acetate, ammonium acetate, aspartic acid,
diethanolamine, sodium carbonate, potassium phosphate, and ที่คล้ายกัน), viscosity modifiers (e.g., aluminum stearates (mono- and di-stearates), sodium carboxymethylcellulose, methyl cellulose, and ที่คล้ายกัน), solvents (e.g., เบนซิล benzoate, โพลีเอธิลีน ไกลคอล (e.g., PEG200, PEG 400, and ที่คล้ายกัน), N,N-
5 dimethylyacetamide, โพรพิลีน ไกลคอล, ethanol, เบนซิล alcohol, dimethyl

sulfoxide, N-methylไพร์โรลิโดน, 2-ไพร์โรลิโดน, glycerol formal, glycerol, ไอโซโพรพิล ไมริสเตท, tetraไกลคอล (glycofurol, tetrahydrofurfuryl alcohol โพลีเอธิลีน ไกลคอล ether), diethylene ไกลคอล monoethyl ether (DEGMEE, e.g., transcutol), diethylene ไกลคอล monomethyl ether (DEGMME), and ที่คล้ายกัน), emulsifier (e.g.,
10 polyethoxylated ethers, เอสเตอร์s and oils such as macrogols, and phospholipids of which lecithin is an example, sorbitan เอสเตอร์s (e.g., polysorbate 80 (Span 80), Span 40, Span 60, and ที่คล้ายกัน)), cremophors (e.g., Cremaphor EL, Cremaphor RH40, and ที่คล้ายกัน), polysorbates (e.g., Tween 20, Tween 80, and ที่คล้ายกัน), โพลีเอธิลีน ไกลคอล-15-hydroxystearates (e.g., Kolliphor HS15, Crodasol HS15,
15 and ที่คล้ายกัน), macrogol 15 hydroxystearate, polyoxyethylene-polyoxyโพรพิลีน

copolymers and polyoxyethylene derivatives of vitamin E such as tocopheryl โพลีเอธิลีน ไกลคอล 1000 succinate, and ที่คล้ายกัน), and a tonicity modifier (e.g., sorbitol, xylitol, mannitol, dextrose, glucose, โพรพิลีน ไกลคอล, sucrose, inorganic salts such as sodium chloride and lactose, and ที่คล้ายกัน).
20 Such compositions are prepared in a conventional manner in accordance with standard medicinal or veterinary practice.
The amounts of these คีโตโปรเฟน เอสเตอร์ โพรดรักs are easily determined by a skilled artisan and further depend on the dose amount and dose volume of the final องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนาน. Said dose amounts and dose volumes are
25 considered to be therapeutically effective dose amounts and dose volumes.

Representative amounts of a therapeutically effective amount of a คีโตโปรเฟน โพรดรัก of Formula 1, Formula 2, or Formula 3, Formula 4, Formula 5, Formula
6, Formula 5 and Formula 6, and Formula 7, and ของผสมของมัน, ranges from

about 0.1 to 20 mg/kg. More preferred representative amounts of the

30 therapeutically effective amount of a คีโตโปรเฟน เอสเตอร์ โพรดรัก เริ่มตั้งแต่ประมาณประมาณ

0.25 to 15 mg/kg. Even more preferred representative amounts of a therapeutically effective amount of a คีโตโปรเฟน เอสเตอร์ โพรดรัก เริ่มตั้งแต่ประมาณประมาณ
0.5 to 12 mg/kg. Even more preferred representative amounts of a therapeutically effective amount of a คีโตโปรเฟน เอสเตอร์ โพรดรัก เริ่มตั้งแต่ประมาณประมาณ
0.5 to 10 mg/kg. Representative amounts of the คีโตโปรเฟน เอสเตอร์ โพรดรัก in the composition เริ่มตั้งแต่ประมาณประมาณ 1 mg/ml to about 500 mg/ml.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อีกมากที่ต้องมีไตรกลีเซอไรด์กลีเซอรไตรอะซิเตท อีกมากที่ต้องเป็นไตรกลีเซอไรด์โพรพิลีนไกลคอลไดคาปริเลต / ไดคาเพรต อีกมากที่ต้องการน้ำมันละหุ่งเป็นไตรกลีเซอไรด์ เมื่อน้ำมันละหุ่งอยู่คาปริลิกไตรกลีเซ อไรด์ แล้วอื่น ๆ glycerides หรือไตรกลีเซ อไรด์ เช่น โพรพิล dicaprylates/dicaprates, compositional / กรดคาปริกไตรกลีเซอไรด์ 15 หรือ acylated monoglycerides หรือ ของผสมของมัน ไม่จำเป็นได้เพิ่มเติมคาปริลิก / คาปริกไตรกลีเซอไรด์เป็น Miglyol 812 อีกยิ่ง prefererred โพรพิลีนไกลคอลไดคาปริเลตไดคาเพรตไตรกลีเซอไรด์เป็น Miglyol840ในการประดิษฐ์นี้ การองค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานอาจเลือกให้มีประกอบรวมด้วยสารกันบูดน้อยที่ 20 ในการประดิษฐ์นี้ องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานประกอบรวมต่อไปด้วยสารกันบูดน้อยหนึ่ง สารกันบูดสามารถเป็นสารต้านจุลชีพ เชื้อรา และ/หรือสารกันบูดสารต้านอนุมูลอิสระ ไม่จำกัดตัวอย่างของสารกันบูดรวม: กรดเบนโซอิก กรด sorbic วิตามินซี กรด แอลกอฮอล์เบนซิล tocopherols เอทานอล bisulfate โซเดียม chlorbutanol, 2 -25 ethoxyethanol เมธิล เอทิล- โพ รพิล และบิวทิลพาราเบน และชุดดังกล่าว chlorhexidine ฟีนอล บิวทีเลตเตดไฮดรอกซีโทลูอีน (บาท), บิวทีเลตเตดไฮดรอกซีอะนิโซล (BHA), สารกันบูด ของผสมของมัน และที่คล้ายกัน สารกันบูดที่ต้องเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย BHA บาท แอลกอฮอล์เบนซิล และของผสมของมันในการประดิษฐ์นี้ การองค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานอาจเลือกให้มีประกอบรวมด้วยน้อยหนึ่งเพิ่มเติมสัตวแพทย์ยอม excipient ในการประดิษฐ์นี้ องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานการต่อประกอบรวมด้วยน้อยหนึ่งเพิ่มเติม excipient ยอมรับสัตวแพทย์ เช่น excipient(s) สัตวแพทย์เพิ่มเติมอาจรวมถึงการกำหนดบัฟเฟอร์ตัวแทน (เช่น โซเดียมอะซิเตท แอมโมเนียอะซิเตท กรด diethanolamine โซเดียมคาร์บอเนต โพแทสเซียมฟอสเฟต และที่คล้ายกัน), ตัวปรับความหนืด (เช่น stearates อลูมิเนียม (mono - และ di-stearates), โซเดียม carboxymethylcellulose เมธิลเซลลูโลส และที่คล้ายกัน) ตัวทำละลาย (เช่น เบนซิล benzoate ไกลคอลโพลีเอธิลีน (เช่น PEG200, PEG 400 และที่คล้ายกัน), N, N -5 dimethylyacetamide โพรพิลีนไกลคอล เอทานอล แอลกอฮอล์เบนซิล dimethylsulfoxide, N methylไพร์โรลิโดน, 2 ไพร์โรลิโดน กลีเซอรอลอย่างเป็นทางการ กลีเซอรอล ไอโซโพรพิลไมริสเตท tetraไกลคอล (glycofurol, tetrahydrofurfuryl แอลกอฮอล์โพลีเอธิลีนไกลคอลอีเธอร์) diethylene อีเทอร์ monoethyl ไกลคอล (DEGMEE เช่น transcutol), ไดไกลคอลคอลโมโนอีเทอร์ (DEGMME), และที่คล้ายกัน), สาร (เช่น10 polyethoxylated ethers, เอสเตอร์s และน้ำมันเช่น macrogols และ phospholipids ของเลซิตินซึ่งเป็นตัวอย่าง sorbitan เอสเตอร์s (เช่น polysorbate 80 (ช่วง 80), ระยะ 40, 60 ช่วง และที่คล้ายกัน)), cremophors (เช่น เอ Cremaphor, Cremaphor RH40 และที่คล้ายกัน), polysorbates (เช่น โลก 20, 80 แต่ และที่คล้ายกัน) ผู้โพลีเอธิลีนไกลคอล-15-hydroxystearates (เช่น Kolliphor HS15, Crodasol HS1515 และที่คล้ายกัน), macrogol 15 hydroxystearate, polyoxyethylene-polyoxyโพรพิลีนโคและ polyoxyethylene อนุพันธ์ของวิตามินอีเช่น succinate 1000 หน่วยสากลโพลีเอธิลีนไกลคอล และที่คล้ายกัน), และการปรับค่า tonicity (เช่น ซอร์บิทอล ไซลิทอล mannitol เดกซ์โทรส กลูโคส โพรพิลีนไกลคอล ซูโครส เกลืออนินทรีย์เช่นโซเดียมคลอไรด์ และแลคโตส และที่คล้ายกัน)20 องค์ประกอบดังกล่าวนี้จัดทำขึ้นในลักษณะธรรมดาตามมาตรฐานยา หรือสัตวแพทย์ฝึกหัดจำนวน โพรดรักs เอสเตอร์คีโตโปรเฟนเหล่านี้ได้อย่างง่ายดายกำหนด โดยช่างฝีมือมีทักษะ และเพิ่มเติม ขึ้นอยู่กับปริมาณยาและปริมาณยาองค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานสุดท้าย กล่าวว่าปริมาณเงินและปริมาณยา25 ถือว่าเป็นยาที่มีประสิทธิภาพในการรักษายอด และปริมาณวอลุ่มจำนวนเงินมีประสิทธิภาพในการรักษาของการโพรดรักคีโตโปรเฟนสูตร 1 สูตร 2 สูตร 3, 4, 5 สูตร สูตรสูตรหรือตัวแทนจำนวน6 สูตร 5 และสูตร 6 และ 7 สูตร และ ของผสมของมัน ช่วงเกี่ยวกับ 0.1 ถึง 20 mg/kg จำนวนตัวแทนที่ต้องเพิ่มเติมการมีประสิทธิภาพในการรักษา 30 จำนวนคีโตโปรเฟนเอสเตอร์โพรดรักเริ่มตั้งแต่ประมาณประมาณ0.25 ถึง 15 mg/kg ยิ่งต้องแทนจำนวนของจำนวนเงินมีประสิทธิภาพในการรักษาของการคีโตโปรเฟนเอสเตอร์โพรดรักเริ่มตั้งแต่ประมาณประมาณ0.5-12 mg/kg ยิ่งต้องแทนจำนวนของจำนวนเงินมีประสิทธิภาพในการรักษาของการคีโตโปรเฟนเอสเตอร์โพรดรักเริ่มตั้งแต่ประมาณประมาณ 0.5 ถึง 10 mg/kg จำนวนตัวแทนโพรดรักเอสเตอร์คีโตโปรเฟนในเริ่มตั้งแต่ประมาณประมาณองค์ประกอบ 1 mg/ml การประมาณ 500 mg/ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อีกไตรกลีเซอไรด์ที่ต้องการเพิ่มเติมคือกลีเซอรอลไตรอะซิเตท อีกไตรกลีเซอไรด์ที่ต้องการเพิ่มเติมคือโพรพิลีนไกลคอลได คาปริเลต / ไดคาเพรต อีกไตรกลีเซอไรด์ที่ต้องการมากขึ้นคือน้ำมันละหุ่ง เมื่อน้ำมันละหุ่งเป็นไตรกลีเซอไรด์ compositional แล้ว glycerides อื่น ๆ และ / หรือไตรกลีเซอไรด์เช่น dicaprylates โพรพิ / dicaprates, คาปริลิก / คาปริกกรด
15 ไตรกลีเซอไรด์หรือ monoglycerides acylated หรือของผสมของมันจะไม่จำเป็นต้องใช้. ยิ่ง ที่ต้องการมากขึ้นคาปริลิก / คาปริกไตรกลีเซอไรด์คือ Miglyol 812 อีกมากยิ่งขึ้น prefererred โพรพิลีนไกลคอลได คาปริเลต / ไดคาเพรตไตรกลีเซอไรด์คือ Miglyol 840 ในการประดิษฐ์นี้ที่องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนาน อาจเลือกให้มีประกอบรวมด้วย20 อย่างน้อยหนึ่งสารกันบูด ในการประดิษฐ์นี้ที่องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานประกอบรวมต่อไปด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารกันบูด สารกันบูดอาจจะเป็นยาต้านจุลชีพเชื้อราและ / หรือสารกันบูดสารต้านอนุมูลอิสระ แบบไม่ จำกัด ตัวอย่างของสารกันบูด ได้แก่ กรดเบนโซอิกกรดซอร์บิก, วิตามินซีกรดซิตริกเบนซิลแอลกอฮอล์ tocopherols เอทานอลโซเดียม bisulfate, chlorbutanol, 2- 25 ethoxyethanol, เมธิล, ethyl-, โพรพิและ butyl- พาราเบนและการรวมกันดังกล่าว chlorhexidine ฟีนอลบิวทีเลตเตดไฮด รอกซีโทลูอีน (บาท) บิวทีเลตเตดไฮด รอกซีอะนิโซล (BHA), โซเดียมเบนโซเอต, ของผสม ของมันและที่คล้ายกัน สารกันเสียที่ที่ถูกเลือกจากกลุ่มประกอบด้วย BHA, BHT, เบนซิลแอลกอฮอล์และของผสมของมัน. 30 ในการประดิษฐ์นี้ที่องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานอาจเลือกให้มีประกอบ รวมด้วย อย่างน้อยอีกหนึ่งสารเพิ่มปริมาณที่ยอมรับสัตวแพทย์ . ในการประดิษฐ์นี้ที่องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานต่อไปประกอบรวมด้วยอย่างน้อยอีกหนึ่งสารเพิ่มปริมาณที่ยอมรับสัตวแพทย์ ยกตัวอย่างเช่นสารเพิ่มปริมาณสัตวแพทย์เพิ่มเติม (s) สามารถรวมตัวแทนบัฟเฟอร์ (เช่นโซเดียมอะซิเตตแอมโมเนียมอะซิเตท, กรด aspartic, Diethanolamine โซเดียมคาร์บอเนตโพแทสเซียมฟอสเฟตและที่คล้ายกัน) การปรับเปลี่ยนความหนืด (เช่นอลูมิเนียมเตียเรต (ขาวดำ และ di-stearates) โซเดียม carboxymethylcellulose, เมธิลเซลลูโลสและที่คล้ายกัน), ตัวทำละลาย (เช่นเบนซิลเบนโซเอต, โพลีเอธิลีนไกลคอ ล (เช่น PEG200, PEG 400, และที่คล้ายกัน) N, N- 5 dimethylyacetamide, โพรพิลีนไกลคอล, เอทานอลเบนซิลแอลกอฮอล์ dimethyl sulfoxide, N-methyl ไพร์โรลิโดน, 2- ไพร์โรลิโดนกลีเซอรอลอย่างเป็นทางการกลีเซอรอลไอโซโพ รพิลไมริสเตท, Tetra ไกลคอล (glycofurol, Tetrahydrofurfuryl แอลกอฮอล์โพลีเอธิลีนไกลคอ ล อีเทอร์) diethylene ไกลคอล monoethyl อีเทอร์ (DEGMEE เช่น transcutol) diethylene ไกลคอล monomethyl อีเทอร์ ( DEGMME) และที่คล้ายกัน), อิมัลซิ (เช่น10 อีเทอร์ polyethoxylated, เอสเตอร์และน้ำมันเช่น macrogols และ phospholipids ที่เลซิตินเป็นตัวอย่าง, ซอร์เอสเตอร์ s (เช่น polysorbate 80 (ช่วง 80) , Span 40, Span 60 และที่คล้ายกัน)) cremophors (เช่น Cremaphor EL, Cremaphor RH40 และที่คล้ายกัน) polysorbates (เช่น Tween 20 Tween 80, และที่คล้ายกัน), โพลีเอธิ ลีนไกลคอล -15-hydroxystearates (เช่น Kolliphor HS15, Crodasol HS15, 15 และที่คล้ายกัน) macrogol 15 hydroxystearate, polyoxyethylene-polyoxy โพรพิลีนเมอร์และอนุพันธ์ polyoxyethylene ของวิตามินอีเช่นโทโคเฟอริโพลีเอธิ ลีนไกลคอล 1000 succinate และที่คล้ายกัน) และปรับปรุง Tonicity (เช่นซอร์บิทอ, ไซลิทอลแมนนิทอล, เดกซ์โทรสกลูโคสโพรพิลีนไกลคอล, น้ำตาลซูโครส, เกลือนินทรีย์เช่นโซเดียมคลอไรด์และแลคโตส และที่คล้ายกัน). 20 องค์ประกอบดังกล่าวจัดทำในลักษณะเดิมตามวิธีการปฏิบัติทางยาหรือสัตวแพทย์มาตรฐาน. ปริมาณของเหล่าคีโตโปรเฟนเอสเตอร์ โพรดรัก s จะถูกกำหนดได้อย่างง่ายดายโดยช่างฝีมือที่มีทักษะและเพิ่มเติมขึ้นอยู่ กับปริมาณยาและยาปริมาณขององค์ประกอบสุดท้ายออกฤทธิ์ยาวนาน กล่าวว่าปริมาณยาและปริมาณยาที่จะ25 ถือว่าเป็นที่มีประสิทธิภาพการรักษาปริมาณยาและปริมาณยา. จำนวนผู้แทนของจำนวนเงินที่มีประสิทธิภาพการรักษาของคีโตโปรเฟนโพรดรักของสูตร 1, สูตร 2 หรือสูตร 3 สูตรที่ 4 สูตร 5 สูตร6 สูตรที่ 5 และ 6 สูตรและสูตร 7 และของผสมของมันช่วงจากประมาณ 0.1-20 มิลลิกรัม / กิโลกรัม จำนวนตัวแทนที่ต้องการมากขึ้นของ30 จำนวนเงินที่มีประสิทธิภาพการรักษาของคีโตโปรเฟนเอสเตอร์ โพรดรักเริ่มตั้งแต่ประมาณประมาณ 0.25-15 mg / kg มากยิ่งขึ้นแนะนำจำนวนตัวแทนของจำนวนเงินที่มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคของคีโตโปรเฟนเอสเตอร์ โพรดรักเริ่มตั้งแต่ประมาณประมาณ 0.5-12 มิลลิกรัม / กิโลกรัม มากยิ่งขึ้นแนะนำจำนวนตัวแทนของจำนวนเงินที่มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคของคีโตโปรเฟนเอสเตอร์ โพรดรักเริ่มตั้งแต่ประมาณประมาณ 0.5-10 มิลลิกรัม / กิโลกรัม จำนวนเงินที่ตัวแทนของคีโตโปรเฟนเอสเตอร์ โพรดรัก ในองค์ประกอบเริ่มตั้งแต่ประมาณประมาณ 1 mg / ml ประมาณ 500 mg / ml