Novel methods in microbial ecology

Novel methods in microbial ecology are revolutionizing our understanding of the structure and function of microbes in the environment, but concomitant advances in applications of these tools to biotechnology are mostly lagging behind. After more than a century of efforts to improve microbial culturing techniques, about 70–80% of microbial diversity – recently called the “microbial dark matter” – remains uncultured. In early attempts to identify and sample these so far uncultured taxonomic lineages, methods that amplify and sequence ribosomal RNA genes were extensively used. Recent developments in cell separation techniques, DNA amplification, and high-throughput DNA sequencing platforms have now made the discovery of genes/genomes of uncultured microorganisms from different environments possible through the use of metagenomic techniques and single-cell genomics. When used synergistically, these metagenomic and single-cell techniques create a powerful tool to study microbial diversity. These genomics techniques have already been successfully exploited to identify sources for i) novel enzymes or natural products for biotechnology applications, ii) novel genes from extremophiles, and iii) whole genomes or operons from uncultured microbes. More can be done to utilize these tools more efficiently in biotechnology.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีนวนิยายในนิเวศวิทยาจุลินทรีย์มี revolutionizing เราเข้าใจโครงสร้างและหน้าที่ของจุลินทรีย์ในสิ่งแวดล้อม แต่ความก้าวหน้ามั่นใจในการใช้งานของเครื่องมือเหล่านี้กับเทคโนโลยีชีวภาพจะ lagging หลังส่วนใหญ่ หลังจากกว่าศตวรรษของความพยายามที่จะปรับปรุงเทคนิคจุลินทรีย์ culturing ประมาณ 70 – 80% ของความหลากหลายทางชีวภาพจุลินทรีย์ –เมื่อเร็ว ๆ นี้เรียกว่า "จุลินทรีย์เข้มเรื่อง" – ยังคง uncultured ในช่วงพยายามระบุ และตัวอย่างเชื้อชาติการอนุกรมวิธานจน uncultured เหล่านี้ วิธีการที่ขยาย และลำดับ ribosomal อาร์เอ็นเอยีนอย่างกว้างขวางใช้ พัฒนาล่าสุดในเทคนิคการแยกเซลล์ ขยายดีเอ็นเอ และแพลตฟอร์มลำดับดีเอ็นเอของอัตราความเร็วสูงขณะทำการค้นพบ ยีน/genomes จุลินทรีย์ uncultured จากสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกันได้โดยใช้เทคนิค metagenomic และ genomics เซลล์เดียว เมื่อใช้เป็น metagenomic และเทคนิคเซลล์เดียวเหล่านี้สร้างเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพเพื่อศึกษาความหลากหลายของจุลินทรีย์ เทคนิคเหล่านี้ genomics ได้แล้วแล้วสามารถระบุแหล่งสำหรับเอนไซม์ i) นวนิยายหรือผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติสำหรับการใช้งานเทคโนโลยีชีวภาพ extremophiles และ genomes iii) ทั้งยีน ii) นวนิยายหรือ operons จากจุลินทรีย์ uncultured สามารถทำได้มากกว่าการใช้เครื่องมือเหล่านี้มีประสิทธิภาพมากขึ้นในเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการใหม่ในการนิเวศวิทยาของจุลินทรีย์จะปฏิวัติความเข้าใจของโครงสร้างและหน้าที่ของจุลินทรีย์ในสภาพแวดล้อม แต่ความก้าวหน้าไปด้วยกันในการใช้งานของเครื่องมือเหล่านี้เพื่อเทคโนโลยีชีวภาพส่วนใหญ่จะล้าหลัง หลังจากใช้เวลานานกว่าศตวรรษของความพยายามที่จะปรับปรุงเทคนิคการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ประมาณ 70-80% ของความหลากหลายของจุลินทรีย์ - เมื่อเร็ว ๆ นี้ที่เรียกว่า "สสารมืดจุลินทรีย์" - ยังคงไม่มีมารยาท ในความพยายามที่จะระบุในช่วงต้นและตัวอย่างเหล่านี้เพื่อให้ห่างไกล lineages อนุกรมวิธานไม่มีมารยาทวิธีการที่ขยายและลำดับโซมอลยีน RNA ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวาง การพัฒนาล่าสุดในเทคนิคการแยกเซลล์ดีเอ็นเอและสูง throughput แพลตฟอร์มลำดับดีเอ็นเอได้ทำในขณะนี้การค้นพบของยีน / จีโนมของเชื้อจุลินทรีย์จากสภาพแวดล้อมที่ไม่มีมารยาทที่แตกต่างกันไปได้ผ่านการใช้เทคนิคและฟังก์ชั่น Metagenomic เดียวเซลล์ เมื่อนำมาใช้ร่วมเหล่านี้เทคนิค Metagenomic และเซลล์เดียวสร้างเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพในการศึกษาความหลากหลายของจุลินทรีย์ เทคนิคการฟังก์ชั่นเหล่านี้ได้รับการประสบความสำเร็จในการใช้ประโยชน์ระบุแหล่งที่มาสำหรับ i) เอนไซม์นวนิยายหรือผลิตภัณฑ์ธรรมชาติสำหรับการใช้งานด้านเทคโนโลยีชีวภาพ ii) ยีนนวนิยายจาก extremophiles และ iii) จีโนมทั้งหมดหรือ operons จากจุลินทรีย์ที่ไม่มีมารยาท อื่น ๆ ที่สามารถทำได้เพื่อใช้ประโยชน์จากเครื่องมือเหล่านี้มีประสิทธิภาพมากขึ้นในด้านเทคโนโลยีชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นิเวศวิทยาของจุลินทรีย์เป็นวิธีใหม่ปฏิวัติความเข้าใจในโครงสร้างและการทำงานของจุลินทรีย์ในสิ่งแวดล้อม แต่ความก้าวหน้าไปด้วยกันในการใช้งานของเครื่องมือเหล่านี้เพื่อชีวภาพส่วนใหญ่จะล้าหลัง หลังจากกว่าศตวรรษของความพยายามที่จะปรับปรุงจุลินทรีย์ที่เพาะเลี้ยงเทคนิคประมาณ 70 - 80 % ของความหลากหลายของจุลินทรีย์ – เมื่อเร็ว ๆนี้เรียกว่า " จุลินทรีย์สสารมืด " และยังคงไม่รู้จักมารยาทเอาซะเลย in attempts early to identify เกมเอสเจต้องการ so far uncultured มือ lineages , ในขณะที่ that amplify ( sequence ribosomal rna genes สำหรับ extensively used . การพัฒนาล่าสุดในเทคนิค การแยกเซลล์ การเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอand high-throughput DNA sequencing platforms have now made the discovery of genes/genomes of uncultured microorganisms from different environments possible through the use of metagenomic techniques and single-cell genomics. เมื่อใช้ synergistically , เทคนิคเมตาจีโนมิคเซลล์เดียวเหล่านี้และสร้างเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพเพื่อศึกษาความหลากหลายของจุลินทรีย์ในเทคนิคเหล่านี้ได้รับเรียบร้อยแล้วใช้เพื่อระบุแหล่งที่มาสำหรับผม ) เอนไซม์ใหม่หรือผลิตภัณฑ์ธรรมชาติสำหรับการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีชีวภาพ ( 2 ) นวนิยายยีนจากกตรีโมไฟล์ส และ 3 ) ทั้งจีโนม หรือไร้การศึกษา operons จากจุลินทรีย์ เพิ่มเติมที่สามารถทำได้เพื่อใช้เครื่องมือเหล่านี้มีประสิทธิภาพมากขึ้นในเทคโนโลยีชีวภาพ