Glutathione reductase (Glr1) is a l

Glutathione reductase (Glr1) is a low abundance protein involved in defense mechanisms against reactive oxygen species. Expressed on cytosolic ribosomes, the same gene, GLR1, uses alternative start codons to generate two forms of Glr1. Translation from the first AUG codon generates the mitochondrial form incorporating a presequence necessary for import; translation from the second AUG codon yields the cytosolic counterpart. Proteomic strategies were used to analyze the N-terminal sequences and the turnover of Saccharomyces cerevisiae Glr1. The N-terminus of cytosolic Glr1 was found normally to be N-acetylserine. When a Glr1-overproducing strain was employed, unprocessed mitochondrial Glr-1 with N-terminal acetylmethionine also accumulated in the cytosol. The processed mitochondrial Glr1 was surprisingly found to have three alternative N-termini, none of them acetylated. Mitochondrial Glr1 was turned over faster than the cytosolic form by a factor of about 2, consistent with the importance of redox homeostasis in the mitochondria. These experiments also allowed us to estimate the extent of "leaky scanning" in the synthesis of Glr1. Surprisingly, the second AUG appears to be responsible for most of the cellular Glr1. This is the first report of protein turnover measurements of a low-abundance protein distributed in different compartments of a eukaryotic cell.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลูตาไธโอน reductase (Glr1) มีความอุดมสมบูรณ์ต่ำเป็นโปรตีนเกี่ยวข้องกับกลไกการป้องกันกับออกซิเจนปฏิกิริยาชนิด แสดงบน cytosolic ribosomes ยีนเดียวกัน GLR1, codons เริ่มสำรองใช้ในการสร้างฟอร์มสองฟอร์ม Glr1 แปลจากรหัสพันธุกรรมแรก aug สร้างฟอร์ม mitochondrial เพจจำเป็น presequence สำหรับการนำเข้า แปลจากรหัสพันธุกรรม AUG ที่สองทำให้คล้ายกันมาก cytosolic Proteomic กลยุทธ์ที่ใช้ในการวิเคราะห์ลำดับ N-เทอร์มินัลและการหมุนเวียนของ Saccharomyces cerevisiae Glr1 นัส N ของ cytosolic Glr1 พบโดยปกติจะเป็น N-acetylserine เมื่อต้องใช้ Glr1 overproducing ได้รับการว่าจ้าง 1 mitochondrial Glr ประมวลกับเทอร์มินัล N acetylmethionine ยังสะสมในไซโตซอล จู่ ๆ พบ Glr1 mitochondrial ประมวลผลมีสามทางเลือก N-เทอร์มินิ ไม่มีพวกเขา acetylated Mitochondrial Glr1 เปิดผ่านได้เร็วกว่าแบบ cytosolic โดยตัวประมาณ 2 สอดคล้องกับความสำคัญของภาวะธำรงดุล redox ใน mitochondria ทดลองเหล่านี้ยัง ทำให้เราสามารถประเมินขอบเขตของ "การสแกนที่รั่ว" ในการสังเคราะห์ของ Glr1 จู่ ๆ AUG ที่สองแล้วจะ รับผิดชอบของ Glr1 โทรศัพท์มือถือ รายงานแรกวัดหมุนเวียนโปรตีนโปรตีนต่ำแก่ที่กระจายในช่องต่าง ๆ ของเซลล์แบบ eukaryotic อยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

reductase กลูตาไธโอน (Glr1) เป็นโปรตีนที่อุดมสมบูรณ์ต่ำมีส่วนร่วมในกลไกการป้องกันออกซิเจน แสดงในไรโบโซม cytosolic ยีนเดียวกัน GLR1 ใช้ codons เริ่มต้นในการสร้างทางเลือกที่สองรูปแบบของ Glr1 แปลจาก codon สิงหาคมแรกที่สร้างในรูปแบบผสมผสานยล presequence จำเป็นสำหรับการนำเข้า; แปลจาก codon สิงหาคมที่สองทำให้คู่ cytosolic กลยุทธ์ proteomic ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ลำดับ n- ขั้วและผลประกอบการของ Saccharomyces cerevisiae Glr1 N-ปลายทางของ cytosolic Glr1 พบตามปกติจะเป็น N-acetylserine เมื่อความเครียด Glr1-overproducing เป็นลูกจ้างที่ยังไม่ได้ยล Glr-1 กับ acetylmethionine n- ขั้วสะสมในเซลล์ ยล Glr1 ประมวลผลพบว่าน่าแปลกใจที่จะมีสามทางเลือก N-ปลายทางไม่มีของพวกเขา acetylated ยล Glr1 ก็หันไปเร็วกว่ารูปแบบ cytosolic โดยปัจจัยที่ประมาณ 2 สอดคล้องกับความสำคัญของสภาวะสมดุลรีดอกซ์ใน mitochondria การทดลองเหล่านี้ยังช่วยให้เราสามารถประเมินขอบเขตของการ "สแกนรั่ว" ในการสังเคราะห์ Glr1 น่าแปลกที่สิงหาคมที่สองดูเหมือนจะเป็นความรับผิดชอบในส่วนของโทรศัพท์มือถือ Glr1 รายงานนี้เป็นรายงานแรกของการวัดมูลค่าการซื้อขายของโปรตีนโปรตีนต่ำอุดมสมบูรณ์กระจายในสิ่งที่แตกต่างกันของเซลล์ยูคาริโอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลูต้าไธโอนรีดักเทส ( glr1 ) เป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลไกการป้องกันความอุดมสมบูรณ์ต่ำกับชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา . ที่แสดงใน cytosolic ไรโบโซม , เดียวกัน glr1 ใช้ยีน ras เริ่มต้นทางเลือกเพื่อสร้างสองรูปแบบของ glr1 . แปลจาก codon แรกสร้างแบบฟอร์มเพื่อการผสมผสาน presequence ที่จําเป็นสําหรับนําเข้าแปลจากรหัสพันธุกรรมที่สองผลผลิตเพื่อส่ง cytosolic . กลยุทธ์วิเคราะห์ลำดับโปรตีนกรดอะมิโนและการหมุนเวียนของ Saccharomyces cerevisiae glr1 . ของยีน cytosolic glr1 พบโดยปกติจะ n-acetylserine . เมื่อ glr1 overproducing สายพันธุ์ที่ใช้ยังไม่ได้ยล glr-1 กับกรดอะมิโน acetylmethionine ยังสะสมในไซโตซอล . ประมวลผลการ glr1 คือจู่ ๆพบว่ามี 3 ทางเลือก n-termini ไม่มีของพวกเขายาว . การ glr1 ก็เปลี่ยนเร็วกว่ารูปแบบ cytosolic โดยปัจจัยของเกี่ยวกับ 2 , สอดคล้องกับความสำคัญของสมดุลรีดอกซ์ใน mitochondria .การทดลองเหล่านี้ยังอนุญาตให้เราเพื่อประเมินขอบเขตของ " รั่วสแกน " ในการสังเคราะห์ glr1 . จู่ ๆ วันที่สองจะรับผิดชอบส่วนใหญ่ของ glr1 Cellular นี่คือรายงานแรกของโปรตีนต่ำการหมุนเวียนและกระจายในช่องอื่นมากมายโปรตีนของเซลล์ยูคาริโอติก .