Introduction
Innate immune responses provide the first line of host defense against microbial pathogens and, together with adaptive immunity, ensure effective clearance of invading pathogens. Toll-like receptors (TLRs), which are expressed in sentinel cells such as macrophages and dendritic cells, recognize conserved components of microbes known as pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) (Kawai and Akira, 2010). Mice express 12 TLRs, including TLRs 11, 12, and 13, which are not expressed in humans (Roach et al., 2005). We have previously characterized the role of the mouse-specific TLR11 in response to uropathogenic E. coli and the apicomplexan parasite Toxoplasma gondii (Yarovinsky et al., 2005; Zhang et al., 2004). The T. gondii PAMP recognized by TLR11 is the apicomplexan profilin protein (Yarovinsky et al., 2005). The finding that TLR11 recognized a protein ligand from T. gondii was consistent with phylogenetic analyses demonstrating that TLR11 is most closely related to TLR5 (Roach et al., 2005; Zhang et al., 2004), which recognizes the bacterial protein PAMP, flagellin (Hayashi et al., 2001).
แนะนำการตอบสนองภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติให้บรรทัดแรกของโฮสต์ป้องกันโรคจุลินทรีย์ และ พร้อมกับปรับภูมิคุ้มกัน มั่นใจเคลียร์ผลของโรคบุกรุก เหมือนโทร receptors (TLRs), ซึ่งถูกแสดงในเซลล์ dendritic และองครักษ์เซลล์เช่นบังเอิญ รู้จักนำส่วนประกอบของจุลินทรีย์ที่เรียกว่าการศึกษาเชื่อมโยงโมเลกุลรูปแบบ (PAMPs) (คาวาอิและอากิระ 2010) หนูด่วน TLRs 12, TLRs 11, 12 และ 13 ซึ่งไม่ได้แสดงในมนุษย์ (โรช et al., 2005) เราเคยมีลักษณะบทบาทของ TLR11 เมาส์เฉพาะใน uropathogenic E. coli และ apicomplexan ปรสิต Toxoplasma gondii (Yarovinsky et al., 2005 เตียว et al., 2004) ต. gondii PAMP รู้จัก TLR11 เป็น apicomplexan profilin โปรตีน (Yarovinsky et al., 2005) ค้นหาที่ TLR11 รู้จักโปรตีนลิแกนด์จากต. gondii เป็นสอดคล้องกับ phylogenetic วิเคราะห์เห็นว่า TLR11 สุดได้เกี่ยวข้องกับ TLR5 (โรช et al., 2005 เตียว et al., 2004), ซึ่งรู้จักโปรตีนจากแบคทีเรีย PAMP, flagellin (ฮายาชิและ al., 2001)
การแปล กรุณารอสักครู่..

บทนำ
แต่กำเนิดการตอบสนองภูมิคุ้มกันให้บรรทัดแรกของการป้องกันเป็นเจ้าภาพการต่อต้านเชื้อจุลินทรีย์และร่วมกับภูมิต้านทานปรับตัวให้ความมั่นใจในการกวาดล้างที่มีประสิทธิภาพของเชื้อโรคที่บุกรุก Toll-like receptors (TLRs) ซึ่งจะแสดงในเซลล์แมวมองเช่น macrophages และ dendritic เซลล์รับรู้ส่วนประกอบป่าสงวนของจุลินทรีย์ที่รู้จักกันเป็นเชื้อโรคที่เกี่ยวข้องรูปแบบโมเลกุล (Pamps) (Kawai และอากิระ, 2010) หนูแสดง 12 TLRs รวมทั้ง TLRs 11, 12, และ 13 ที่ไม่ได้แสดงในมนุษย์ (แมลงสาบ et al., 2005) เรามีความโดดเด่นก่อนหน้านี้บทบาทของ TLR11 เมาส์ที่เฉพาะเจาะจงในการตอบสนองต่อ uropathogenic เชื้อ E. coli และปรสิต Toxoplasma gondii apicomplexan (Yarovinsky, et al, 2005;.. Zhang et al, 2004) T. gondii PAMP รับการยอมรับจาก TLR11 เป็นโปรตีนที่ apicomplexan ประวัติผู้ (Yarovinsky et al., 2005) พบว่าได้รับการยอมรับ TLR11 แกนด์โปรตีนจาก T. gondii สอดคล้องกับการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าสายวิวัฒนาการ TLR11 เป็นเรื่องที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดที่สุดเพื่อ TLR5 (แมลงสาบ, et al, 2005;.. Zhang et al, 2004) ซึ่งตระหนักถึงโปรตีนจากแบคทีเรีย PAMP, แฟ (ฮายาชิ et al., 2001)
การแปล กรุณารอสักครู่..

การตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน
โดยธรรมชาติให้บรรทัดแรกของการป้องกันโฮสต์กับจุลินทรีย์เชื้อโรคและ พร้อมกับปรับภูมิคุ้มกันโรคให้มีประสิทธิภาพ การบุกรุกของเชื้อโรค โทรเหมือนตัวรับ ( tlrs ) ซึ่งแสดงเป็น เซนตินัลเซลล์เช่นเซลล์แมคโครฟาจ และ ,รู้จักส่วนประกอบของจุลินทรีย์ที่เป็นเชื้อโรคอนุรักษ์รูปแบบโมเลกุลที่เกี่ยวข้อง ( pamps ) ( คาวาอิ และ อากิระ , 2010 ) หนูด่วน 12 tlrs รวมทั้ง tlrs 11 , 12 และ 13 ซึ่งจะไม่แสดงในมนุษย์ ( แมลงสาบ et al . , 2005 ) เราเคยมีลักษณะบทบาทของเมาส์ที่เฉพาะเจาะจง tlr11 ในการตอบสนอง uropathogenic Eและ apicomplexan เชื้อ toxoplasma gondii ตัวเบียน ( yarovinsky et al . , 2005 ; Zhang et al . , 2004 ) ที่ T . gondii pamp รู้จัก tlr11 เป็น apicomplexan profilin โปรตีน ( yarovinsky et al . , 2005 ) การค้นหาที่ tlr11 รู้จักโปรตีนลิแกนด์จาก T . gondii ซึ่งสอดคล้องกับการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่า tlr11 ที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดที่สุดกับ tlr5 ( แมลงสาบ et al . , 2005Zhang et al . , 2004 ) ซึ่งจำ pamp โปรตีนแบคทีเรีย บริเวณ ( ฮายาชิ et al . , 2001 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
