The effect of formation of Cu(II),

The effect of formation of Cu(II), Co(II), Ni(II) and Zn(II) complexes of a napthoquinone-imidazole hybrid anion receptor on selectivity and medium of sensing is investigated and reported. The ligand and its transition metal complexes showed a color change from yellow to red with both fluoride and cyanide ions in neat DMF. The Ni(II) complex displayed an obvious color change from pale yellow to red upon selective binding with fluoride ion, while the Zn(II) complex exhibited similar color change with cyanide ion in 50% aq. DMF, thus increasing the selectivity and solubility in aqueous solution. The UV–vis, fluorescence and 1H NMR spectral studies indicate that the mechanism of anion sensing is thorough formation of H-bond between imidazole Nsingle bondH and the corresponding anion. Electrochemical and theoretical studies are also carried out to substantiate the proposed mechanism. The detection limits by Ni(II) complex (for fluoride) and Zn(II) complex (for cyanide) are determined to be 0.54 and 30 nM, which are far lower than the WHO guidelines. Moreover, Ni(II)/Zn(II) complex based the test strips could successfully detect the corresponding anion in real water solutions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของการก่อตัวของคอมเพล็กซ์ Cu(II), Co(II), Ni(II) และ Zn(II) ของตัวรับไอออนไฮบริ napthoquinone-อิมิดาโซลบนใวและการตรวจจับจะตรวจสอบ และรายงาน ลิแกนด์และของโลหะทรานแสดงสีเปลี่ยนจากสีเหลืองเป็นสีแดงด้วยฟลูออไรด์และไซยาไนด์ไอออนใน DMF เรียบร้อย ซับซ้อน Ni(II) แสดงการเปลี่ยนแปลงชัดเจนสีจากสีเหลืองอ่อนเป็นสีแดงเมื่อเลือกผูกกับฟลูออไรด์ไอออน ในขณะซับซ้อน Zn(II) แสดงเปลี่ยนสีคล้ายกับไซยาไนด์ไอออนใน 50% aq. DMF เพิ่มใวและละลายในสารละลาย UV – vis ฟลูออเรสเซนต์ และ 1H NMR สเปกตรัมศึกษาบ่งชี้ว่า กลไกของการตรวจวัดไอออน ก่ออย่างละเอียดของ H พันธะระหว่าง bondH Nsingle อิมิดาโซลและไอออนที่สอดคล้องกัน ศึกษาทฤษฎี และไฟฟ้ายังง ๆ จะยืนยันกลไกการนำเสนอ ขีดจำกัดการตรวจจับ โดย Ni(II) ซับซ้อน (สำหรับฟลูออไรด์) และ Zn(II) ที่ซับซ้อน (สำหรับไซยาไนด์) จะถูกกำหนดเป็น 0.54 และ 30 nM ซึ่งอยู่ไกลกว่าแนวทาง นอกจากนี้ Ni(II)/Zn(II) คอมเพล็กซ์คะแนนการทดสอบแผ่นเสร็จเรียบร้อยสามารถตรวจสอบไอออนที่สอดคล้องกันในน้ำจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบของการก่อตัวของ Cu (II), Co (II), Ni (II) และ Zn (II) คอมเพล็กซ์ของ napthoquinone-imidazole รับไฮบริดประจุลบในการคัดสรรและสื่อกลางในการตรวจจับจะถูกตรวจสอบและรายงาน แกนด์คอมเพล็กซ์และโลหะการเปลี่ยนแปลงของมันแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนสีจากสีเหลืองเป็นสีแดงที่มีทั้งฟลูออไรและไซยาไนด์ไอออนในระเบียบกรมเชื้อเพลิงธรรมชาติ แบตเตอรี่ Ni (II) ที่ซับซ้อนแสดงการเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัดจากสีเหลืองอ่อนเป็นสีแดงเมื่อเลือกที่มีผลผูกพันกับไอออนฟลูออไรขณะที่ Zn (II) ที่ซับซ้อนแสดงเปลี่ยนสีคล้ายกับไซยาไนด์ไอออนใน 50% AQ กรมเชื้อเพลิงธรรมชาติซึ่งจะเป็นการเพิ่มการคัดสรรและการละลายในสารละลาย รังสียูวี-Vis เรืองแสงและ 1H NMR สเปกตรัมการศึกษาแสดงให้เห็นว่ากลไกของการตรวจจับแอนไอออนคือการสร้างอย่างละเอียดของ H-ผูกพันระหว่าง imidazole Nsingle bondH และประจุลบที่สอดคล้องกัน การศึกษาทางเคมีไฟฟ้าและทฤษฎีจะดำเนินการยังออกเพื่อยืนยันกลไกที่นำเสนอ ขีด จำกัด ของการตรวจสอบโดย Ni (II) คอมเพล็กซ์ (สำหรับลูออไรด์) และ Zn (II) คอมเพล็กซ์ (ไซยาไนด์) มีความมุ่งมั่นที่จะเป็น 0.54 และ 30 นาโนเมตรซึ่งต่ำกว่าแนวทางขององค์การอนามัยโลก นอกจากนี้ Ni (II) / Zn (II) ที่ซับซ้อนตามแถบทดสอบประสบความสำเร็จสามารถตรวจจับแอนไอออนที่สอดคล้องกันในการแก้ปัญหาน้ำจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของการก่อตัวของ Cu ( II ) , CO ( , 2 ) Ni ( II ) และสังกะสี ( II ) สารประกอบเชิงซ้อนของ napthoquinone อิมิดาโซลลูกผสมแอนตัวรับารขนาดกลางและของการตรวจสอบและการรายงาน ลิแกนด์และการเปลี่ยนแปลงโลหะเชิงซ้อนพบว่าสีเปลี่ยนจากเหลืองเป็นแดงทั้งฟลูออไรด์และไซยาไนด์ไอออนในเรียบร้อยย . ผม ( II ) ที่แสดงการเปลี่ยนสีจากสีเหลืองอ่อนเป็นสีแดงชัดเจน เมื่อเลือกผูกกับฟลูออไรด์ไอออน ในขณะที่ Zn ( II ) ที่ซับซ้อนและเปลี่ยนสีคล้ายกันกับไซยาไนด์ไอออนใน 50% AQ . ยจึงเพิ่มเวลาและการละลายในสารละลาย . และ UV Vis , และ NMR สเปกตรัมฟลูออเรสเซนซ์ 1 การศึกษาบ่งชี้ว่ากลไกของการเกิดประจุลบเป็นอย่างละเอียด h-bond ระหว่าง bondh เดียวอิมิดาโซลและไอออนลบที่สอดคล้องกัน ไฟฟ้าเคมีเชิงทฤษฎีและการศึกษาจะดำเนินการเพื่อยืนยันการเสนอกลไก การตรวจหาขอบเขตโดย Ni ( II ) ที่ซับซ้อน ( ฟลูออไรด์ ) และสังกะสี ( II ) ที่ซับซ้อน ( ไซยาไนด์ ) มุ่งมั่นที่จะเป็น 0.54 และ 30 nm ซึ่งอยู่ห่างไกลกว่าที่แนวทาง นอกจากนี้ , Ni ( II ) / Zn ( II ) ที่ซับซ้อนตามแถบทดสอบประสบความสำเร็จสามารถตรวจจับแอนไอออนที่เกี่ยวข้องในการแก้ปัญหาน้ำจริง