- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
2.3.4. Ultrasonic pretreatment (Var
2.3.4. Ultrasonic pretreatment (Variant IV)
Ground waste bread samples (30 g dry matter basis) were slurred in ca. 150 mL of distilled water preheated to 35 °C in a 300 mL conical flasks. The flasks were placed in an ultrasonic bath SONIC-0.5 (Polsonic, Poland) for 5 min, as described by the manufacturer the power of the bath was 250 W and ultrasonic frequency was 40 kHz. After this time the experimental procedure was the same as in Section 2.3.1.
2.3.5. Separate hydrolysis and fermentation (SHF) (Variant V)
Waste bread samples (37.5 g dry matter basis) were weighted into the mashing cups and slurred with ca. 180 mL of distilled water. pH of the slurry was adjusted to 6.0 using 1 mol LÀ1 H2SO4 or NaOH solutions. The cups were placed in a LB 12 laboratory mashing device (Lochner Labor + Technik, Germany) pre-heated to 45 °C. The mashing was conducted with 150 rpm (2.5 Hz) stirring speed and 2 °C minÀ1 heating and cooling rate. When the temperature of the slurry reached 60 °C thermos-table a-amylase (Termamyl SC DS, 2 mL kgÀ1 of raw material dry matter) was added and the bath of the mashing device was further heated to 85 °C. The starch liquefaction was conducted for 60 min. Then the samples were cooled to 55 °C, its pH was adjusted to 5.8 with 7.11 mol LÀ1 H2SO4, glucoamylase (SAN Extra L, 1.25 mL kgÀ1 of raw material dry matter) and protease (Neutrase 0.8 L, 0.875 mL kgÀ1 of raw material dry matter) were added and
the hydrolysis was conducted for 90 min. After this time the samples were cooled to 20 °C, the pH of the samples was adjusted to 4.5 using 1 mol LÀ1 H2SO4 solution, and total weight of the mashes was adjusted to 250 g using distilled water resulting in a final raw material loading at 150 g kgÀ1 of mash. 200 g aliquots of the mashes were transferred to 300 ml conical flasks, inoculated with 2 ml of yeast slurry (yeast concentration of 1 g kgÀ1 of mash) and sealed with rubber stopper with fermentation tube and sampling port. Further procedure was the same as described in Section 2.3.1.
2.4. Analytical methods
Fermentation dynamics was assessed gravimetrically measuring the weight loss of fermentation medium due to CO2 release as described earlier. The samples for physio-chemical analysis (ca. 20 mL aliquots) were taken every 24 h of fermentation. The non dissolved solids concentration was determined as follows: ca. 10 g of fermentation media (with an accuracy of 0.001 g) were filtered through per-dried (105 °C, 4 h) and per-weighted filter paper, the residual dissolved solids were washed with ca. 250 mL of dis-tilled water. The filters with remaining non-dissolved solids were dried in an oven at 60 °C for 12 h next at 105 °C for 4 h. Afterwards the filters were cooled to room temperature in a desiccator and
weighted with an accuracy of 0.001 g. The difference in the weight of the filter with and without of non-dissolved particles gave the concentration of them in the fermentation medium which was expressed as grams of non-dissolved solids per kilogram. For HPLC, reducing sugar and dissolved solids analysis the samples of fermentation media were centrifuged at 6000 rpm (5243g) at 4 °C using MPW-351R centrifuge (MPW Med. Instruments, Poland) and clear supernatants were taken for analyses. The reducing sugars concentration (as glucose) was determined using the DNS method. The dissolved solids content (apparent extract) was determined by the density measurement of the clarified fermentation medium as described previously. The concentration of sugars (glucose, maltotriose and dextrins (DP4+)), fermentation by-products (glycerol, lactic acid) and ethanol was determined using high performance liquid chromatography (HPLC). Prior to analysis clear supernatant after centrifugation of fermentation media was diluted
with bidistilled water in a 1:3 v/v ratio and filtered through nylon syringe filter (0.2 lm). The analysis was performed using Prominence chromatograph (Shimadzu, Japan) equipped with Rezex ROA-Organic Acid H + column (300 Â 7.8 mm) (Phenomenex, USA). Following parameters of HPLC analysis were applied: injection volume-20 lL, elation temperature-60 °C, mobile phase 0.005 mol LÀ1 H2SO4, mobile phase flow rate-0.6 mL minÀ1. The analytes were detected using refractive index detector (RID-10A, Shimadzu) at 50 °C. Obtained chromatograms were integrated using external standard method with CHROMAX 10 software (Pol-Lab, Poland).
On the basis of obtained results following process parameters were calculated at 24 h time intervals: ethanol production rate (rp [g LÀ1 hÀ1]) and practical ethanol yield (Yp [%; g kgÀ1 of sugars; g kgÀ1 of raw material dry matter] on the basis of stoichiometric reaction where 1 kg of sugars (as glucose) is converted to 511.1 g
of ethanol.
Ground waste bread samples (30 g dry matter basis) were slurred in ca. 150 mL of distilled water preheated to 35 °C in a 300 mL conical flasks. The flasks were placed in an ultrasonic bath SONIC-0.5 (Polsonic, Poland) for 5 min, as described by the manufacturer the power of the bath was 250 W and ultrasonic frequency was 40 kHz. After this time the experimental procedure was the same as in Section 2.3.1.
2.3.5. Separate hydrolysis and fermentation (SHF) (Variant V)
Waste bread samples (37.5 g dry matter basis) were weighted into the mashing cups and slurred with ca. 180 mL of distilled water. pH of the slurry was adjusted to 6.0 using 1 mol LÀ1 H2SO4 or NaOH solutions. The cups were placed in a LB 12 laboratory mashing device (Lochner Labor + Technik, Germany) pre-heated to 45 °C. The mashing was conducted with 150 rpm (2.5 Hz) stirring speed and 2 °C minÀ1 heating and cooling rate. When the temperature of the slurry reached 60 °C thermos-table a-amylase (Termamyl SC DS, 2 mL kgÀ1 of raw material dry matter) was added and the bath of the mashing device was further heated to 85 °C. The starch liquefaction was conducted for 60 min. Then the samples were cooled to 55 °C, its pH was adjusted to 5.8 with 7.11 mol LÀ1 H2SO4, glucoamylase (SAN Extra L, 1.25 mL kgÀ1 of raw material dry matter) and protease (Neutrase 0.8 L, 0.875 mL kgÀ1 of raw material dry matter) were added and
the hydrolysis was conducted for 90 min. After this time the samples were cooled to 20 °C, the pH of the samples was adjusted to 4.5 using 1 mol LÀ1 H2SO4 solution, and total weight of the mashes was adjusted to 250 g using distilled water resulting in a final raw material loading at 150 g kgÀ1 of mash. 200 g aliquots of the mashes were transferred to 300 ml conical flasks, inoculated with 2 ml of yeast slurry (yeast concentration of 1 g kgÀ1 of mash) and sealed with rubber stopper with fermentation tube and sampling port. Further procedure was the same as described in Section 2.3.1.
2.4. Analytical methods
Fermentation dynamics was assessed gravimetrically measuring the weight loss of fermentation medium due to CO2 release as described earlier. The samples for physio-chemical analysis (ca. 20 mL aliquots) were taken every 24 h of fermentation. The non dissolved solids concentration was determined as follows: ca. 10 g of fermentation media (with an accuracy of 0.001 g) were filtered through per-dried (105 °C, 4 h) and per-weighted filter paper, the residual dissolved solids were washed with ca. 250 mL of dis-tilled water. The filters with remaining non-dissolved solids were dried in an oven at 60 °C for 12 h next at 105 °C for 4 h. Afterwards the filters were cooled to room temperature in a desiccator and
weighted with an accuracy of 0.001 g. The difference in the weight of the filter with and without of non-dissolved particles gave the concentration of them in the fermentation medium which was expressed as grams of non-dissolved solids per kilogram. For HPLC, reducing sugar and dissolved solids analysis the samples of fermentation media were centrifuged at 6000 rpm (5243g) at 4 °C using MPW-351R centrifuge (MPW Med. Instruments, Poland) and clear supernatants were taken for analyses. The reducing sugars concentration (as glucose) was determined using the DNS method. The dissolved solids content (apparent extract) was determined by the density measurement of the clarified fermentation medium as described previously. The concentration of sugars (glucose, maltotriose and dextrins (DP4+)), fermentation by-products (glycerol, lactic acid) and ethanol was determined using high performance liquid chromatography (HPLC). Prior to analysis clear supernatant after centrifugation of fermentation media was diluted
with bidistilled water in a 1:3 v/v ratio and filtered through nylon syringe filter (0.2 lm). The analysis was performed using Prominence chromatograph (Shimadzu, Japan) equipped with Rezex ROA-Organic Acid H + column (300 Â 7.8 mm) (Phenomenex, USA). Following parameters of HPLC analysis were applied: injection volume-20 lL, elation temperature-60 °C, mobile phase 0.005 mol LÀ1 H2SO4, mobile phase flow rate-0.6 mL minÀ1. The analytes were detected using refractive index detector (RID-10A, Shimadzu) at 50 °C. Obtained chromatograms were integrated using external standard method with CHROMAX 10 software (Pol-Lab, Poland).
On the basis of obtained results following process parameters were calculated at 24 h time intervals: ethanol production rate (rp [g LÀ1 hÀ1]) and practical ethanol yield (Yp [%; g kgÀ1 of sugars; g kgÀ1 of raw material dry matter] on the basis of stoichiometric reaction where 1 kg of sugars (as glucose) is converted to 511.1 g
of ethanol.
0/5000
2.3.4 พัฒนา， pretreatment อัลตราโซนิค (ตัวแปร IV) ดินขนมปังเสียตัวอย่าง (ข้อมูลพื้นฐานเรื่องแห้ง 30 กรัม) มี slurred ใน ca 150 mL ของน้ำกลั่นต่ำถึง 35 ° C ใน flasks เป็นทรงกรวย 300 มล. flasks ถูกวางในการอัลตราโซนิก SONIC-0.5 (Polsonic โปแลนด์) ใน 5 นาที ตามที่อธิบายไว้ โดยผู้ผลิต ไฟฟ้าของห้องน้ำได้ 250 W และความถี่อัลตราโซนิกถูก 40 kHz เวลา กระบวนการทดลองเหมือนกันในหัวข้อ 2.3.12.3.5 การแยกไฮโตรไลซ์และหมัก (SHF) (ตัวแปร V) ขนมปังเสียตัวอย่าง (ข้อมูลพื้นฐานเรื่องแห้ง 37.5 g) ถูกถ่วงน้ำหนักลงในถ้วย mashing และ slurred กับ ca 180 mL ของน้ำกลั่น pH ของสารละลายมีการปรับปรุงการใช้ LÀ1 กำมะถัน 1 โมล NaOH โซลูชั่น 6.0 ถ้วยไว้ใน 12 ปอนด์ปฏิบัติการ mashing อุปกรณ์ (แรงงาน Lochner + Technik เยอรมนี) ก่อนอุณหภูมิ 45 องศาเซลเซียส การ mashing ถูกดำเนินเร็วกวน 150 rpm (2.5 Hz) ความร้อน minÀ1 2 ° C และอัตราการทำความเย็น เมื่ออุณหภูมิของน้ำในกระติกน้ำร้อน 60 ° C-ตาราง เข้ามา (Termamyl SC DS, kgÀ1 2 mL วัตถุดิบแห้งเรื่อง) มี amylase และอ่างอาบน้ำอุปกรณ์ mashing ถูกเพิ่มเติมความร้อน 85 องศาเซลเซียส มีดำเนินการ liquefaction แป้งสำหรับ 60 นาที แล้วตัวอย่างได้ระบายความร้อนด้วยถึง 55 ° C ค่า pH ถูกปรับปรุงไป 5.8 7.11 โมล LÀ1 กำมะถัน glucoamylase (ซานเสริม L, kgÀ1 1.25 mL วัตถุดิบแห้งเรื่อง) และรติเอส (Neutrase 0.8 L, kgÀ1 มล 0.875 ดิบแห้งเรื่อง) ถูกเพิ่มเข้ามา และไฮโตรไลซ์ถูกดำเนินการสำหรับ 90 นาที หลังจากเวลานี้ตัวอย่างได้ระบายความร้อนด้วยถึง 20 ° C ปรับ pH ของตัวอย่าง 4.5 ใช้โซลูชัน LÀ1 กำมะถัน 1 โมล และน้ำหนักรวมของ mashes ถูกปรับปรุง 250 กรัมใช้น้ำกลั่นใน final ดิบโหลดที่ kgÀ1 150 กรัมของหน่วย aliquots 200 g ของ mashes ถูกโอนย้ายไป 300 ml ทรงกรวย flasks, inoculated กับ 2 ml ของสารละลายยีสต์ (ยีสต์เข้มข้นของ kgÀ1 1 g ของหน่วย) และปิดผนึก ด้วยจุกยางหลอดหมักและสุ่มพอร์ต ขั้นตอนต่อไปได้เหมือนกับที่อธิบายไว้ในหัวข้อ 2.3.12.4 การวิเคราะห์วิธี หมัก dynamics ถูกประเมิน gravimetrically วัดน้ำหนักของกลางหมักเนื่องจากการปล่อย CO2 ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์สารเคมี physio (ca. 20 mL aliquots) ได้นำทุก 24 ชมของหมักดอง กำหนดความเข้มข้นของของแข็งไม่ละลายดัง: ca 10 กรัมหมักสื่อ (มีความถูกต้องของ 0.001 g) filtered แห้งต่อ (105 ° C, 4 h) และ filter ต่อถ่วงน้ำหนักกระดาษ ส่วนที่เหลือจากการถูกของแข็งที่ละลายได้ล้าง ด้วย ca 250 mL น้ำ tilled dis- filters กับของแข็งไม่ใช่ส่วนยุบเหลือถูกอบแห้งในเตาอบที่ 60 ° C สำหรับ h 12 ถัดไปที่ 105 ° C สำหรับ 4 h. Afterwards filters ได้ระบายความร้อนด้วยอุณหภูมิห้องใน desiccator เป็น และถ่วงน้ำหนักแม่นยำ 0.001 g ความแตกต่างของน้ำหนักของ filter มี และไม่มีของอนุภาคที่ไม่ใช่ส่วนยุบให้ความเข้มข้นของพวกเขาในการหมักซึ่งถูกแสดงเป็นกรัมของแข็งที่ไม่ใช่ส่วนยุบต่อกิโลกรัม สำหรับ HPLC ลดน้ำตาลและการวิเคราะห์ของแข็งที่ละลายตัวอย่างของสื่อถูก centrifuged ที่ 6000 rpm (5243g) ที่ 4 ° C ใช้เครื่องหมุนเหวี่ยง MPW 351R (เครื่องมือประ MPW โปแลนด์) และ supernatants ล้างหมักถูกใช้สำหรับวิเคราะห์ ความเข้มข้นน้ำตาลลดลง (เป็นน้ำตาลกลูโคส) ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการ DNS เนื้อหาละลายของแข็ง (แยกชัดเจน) ที่ถูกกำหนด โดยการวัดความหนาแน่นของสื่อ clarified หมักตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ความเข้มข้นของน้ำตาล (กลูโคส maltotriose และ dextrins (DP4 +)), หมักสินค้าพลอย (กลีเซอร กรดแลกติก) และเอทานอลถูกกำหนดใช้ประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) ก่อนวิเคราะห์ supernatant ชัดเจนหลัง centrifugation หมัก สื่อผสมน้ำ bidistilled 1:3 อัตราส่วนของ v/v และ filtered ผ่าน filter เข็มไนล่อน (0.2 lm) ทำการวิเคราะห์ใช้ chromatograph ความโดดเด่น (Shimadzu ญี่ปุ่น) พร้อม Rezex ราวอินทรีย์กรด H + (300 Â 7.8 mm) คอลัมน์ (Phenomenex สหรัฐอเมริกา) ใช้พารามิเตอร์ต่อไปนี้วิเคราะห์ HPLC: จะฉีดปริมาณ 20, elation อุณหภูมิ 60 ° C ระยะเคลื่อน 0.005 โมล LÀ1 กำมะถัน ระยะเคลื่อน flow อัตรา 0.6 mL minÀ1 Analytes ตรวจพบโดยใช้เครื่องตรวจจับดรรชนี (RID-10A, Shimadzu) ที่ 50 องศาเซลเซียส ได้รับ chromatograms ถูกรวมโดยใช้วิธีมาตรฐานภายนอกกับซอฟต์แวร์ CHROMAX 10 (Pol แล็บ โปแลนด์) บนพื้นฐานของผลคำนวณพารามิเตอร์กระบวนการต่อไปนี้ได้ในช่วงเวลา 24 ชมที่รับ: อัตราการผลิตเอทานอล (rp [g LÀ1 hÀ1]) และผลผลิตเอทานอลปฏิบัติ (Yp [%; g kgÀ1 ของน้ำตาล g kgÀ1 ดิบแห้งเรื่อง] ตาม stoichiometric ปฏิกิริยาที่ 1 กิโลกรัมของน้ำตาล (เป็นน้ำตาลกลูโคส) จะถูกแปลงเป็น 511.1 gของเอทานอล
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.3.4 การปรับสภาพอัลตราโซนิก (Variant IV)
พื้นตัวอย่างขนมปังเสีย (30 กรัมพื้นฐานแห้ง) ได้รับการเลือนในแคลิฟอร์เนีย 150 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นอุ่นถึง 35 ° C ในรูปกรวยมิลลิลิตร 300 ชั้นถาม ชั้นถามถูกวางไว้ในห้องอาบน้ำล้ำ SONIC-0.5 (Polsonic, โปแลนด์) เป็นเวลา 5 นาทีตามที่อธิบายไว้โดยผู้ผลิตพลังของการอาบน้ำเป็น 250 W ความถี่อัลตราโซนิกและ 40 เฮิร์ทซ์ หลังจากเวลานี้ขั้นตอนการทดลองเป็นเช่นเดียวกับในข้อ 2.3.1. 2.3.5 การย่อยสลายแยกต่างหากและการหมัก (SHF) (ตัวแปร V) ตัวอย่างขนมปังของเสีย (37.5 กรัมพื้นฐานแห้ง) ถูกถ่วงน้ำหนักลงไปในถ้วย mashing และเลือนกับแคลิฟอร์เนีย 180 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น ค่าพีเอชของสารละลายได้รับการปรับเปลี่ยนให้ใช้ 6.0 1 mol LA1 H2SO4 หรือสารละลาย NaOH ถ้วยถูกวางไว้ใน LB 12 ห้องปฏิบัติการอุปกรณ์ mashing (Lochner Technik แรงงาน + เยอรมนี) ก่อนอุ่นถึง 45 ° C mashing ได้ดำเนินการกับ 150 รอบต่อนาที (2.5 Hz) ความเร็วในการกวนและ 2 องศาเซลเซียสminÀ1ความร้อนและอัตราการเย็นตัว เมื่ออุณหภูมิของสารละลายถึง 60 องศาเซลเซียสความร้อนตารางอะไมเลส (SC Termamyl DS, 2 มิลลิลิตรkgÀ1ของวัตถุดิบแห้ง) ถูกบันทึกและห้องอาบน้ำของอุปกรณ์ mashing เป็นความร้อนต่อไปถึง 85 ° C แป้งเหลวได้ดำเนินการเป็นเวลา 60 นาที จากนั้นกลุ่มตัวอย่างที่ถูกระบายความร้อนถึง 55 องศาเซลเซียสพีเอชของมันมีการปรับเป็น 5.8 กับ 7.11 mol LA1 H2SO4, glucoamylase (SAN พิเศษ L, 1.25 มิลลิลิตรkgÀ1ของวัตถุดิบแห้ง) และโปรตีเอส (Neutrase 0.8 L, 0.875 มิลลิลิตรkgÀ1ของวัตถุดิบ น้ำหนักแห้ง) ได้รับการเพิ่มและการย่อยสลายได้ดำเนินการเป็นเวลา 90 นาที หลังจากเวลานี้กลุ่มตัวอย่างที่ถูกระบายความร้อนถึง 20 องศาเซลเซียสความเป็นกรดด่างของกลุ่มตัวอย่างมีการปรับถึง 4.5 ใช้ 1 mol แก้ปัญหา LA1 H2SO4 และน้ำหนักรวมของ mashes มีการปรับถึง 250 กรัมโดยใช้น้ำกลั่นที่เกิดขึ้นในการโหลดวัตถุดิบ Fi NAL ในที่ 150 กรัมkgÀ1ของยี 200 ส่วนลงตัวกรัม mashes ถูกโอนไปยังกรวย 300 มลชั้นถามเชื้อด้วย 2 มิลลิลิตรของสารละลายยีสต์ (ความเข้มข้นของยีสต์ 1 กรัมkgÀ1ของยี) และปิดผนึกด้วยจุกยางกับท่อหมักและพอร์ตการสุ่มตัวอย่าง ขั้นตอนต่อไปได้เช่นเดียวกับที่อธิบายไว้ในมาตรา 2.3.1. 2.4 วิธีการวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงของการหมักได้รับการประเมิน gravimetrically วัดการสูญเสียน้ำหนักของกลางหมักเนื่องจากการปล่อย CO2 ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีกายภาพ (แคลิฟอร์เนีย 20 มล aliquots) ถูกนำทุก 24 ชั่วโมงของการหมัก สารที่ละลายได้ไม่เข้มข้นมีดังต่อไปนี้: แคลิฟอร์เนีย 10 กรัมของสื่อการหมัก (กับความถูกต้องของ 0.001 กรัม) ถูกไฟ ltered ผ่านต่อแห้ง (105 ° C, 4 ชั่วโมง) และสายต่อน้ำหนักกระดาษกรอง, สารที่ละลายที่เหลือถูกล้างด้วยแคลิฟอร์เนีย 250 มิลลิลิตรของน้ำโรคไร่ ไฟกรองการกับส่วนที่เหลือของแข็งที่ไม่ละลายในน้ำแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมงถัดไปที่ 105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง หลังจากนั้นไฟกรองการได้รับการระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องในเดซิและถ่วงน้ำหนักกับความถูกต้องของ 0.001 กรัม ความแตกต่างในน้ำหนักของกรองไฟที่มีและไม่มีของอนุภาคที่ไม่ละลายให้ความเข้มข้นของพวกเขาในการหมักขนาดกลางที่ได้รับการแสดงเป็นกรัมของของแข็งที่ไม่ละลายต่อกิโลกรัม สำหรับ HPLC ลดน้ำตาลและละลายของแข็งการวิเคราะห์ตัวอย่างของสื่อการหมักถูกหมุนเหวี่ยงที่ 6000 รอบต่อนาที (5243g) ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสโดยใช้ centrifuge MPW-351R (MPW Med. เครื่องดนตรี, โปแลนด์) และ supernatants ชัดเจนถูกนำสำหรับการวิเคราะห์ น้ำตาลความเข้มข้นลด (กลูโคส) ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการ DNS ปริมาณของแข็งที่ละลายในน้ำ (สารสกัดจากเห็นได้ชัด) ถูกกำหนดโดยการวัดความหนาแน่นของสาย Clari กลางเอ็ดหมักตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ความเข้มข้นของน้ำตาล (กลูโคส Maltotriose และ dextrins (DP4 +)) การหมักโดยผลิตภัณฑ์ (กลีเซอรีนกรดแลคติก) และเอทานอลได้รับการพิจารณาโดยใช้ของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง (HPLC) ก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ใสชัดเจนหลังจากการปั่นแยกของสื่อการหมักถูกเจือจางด้วยน้ำ bidistilled ใน 1: 3 V / อัตราส่วนและไฟ ltered ผ่านเข็มฉีดยาสายไนลอนกรอง (0.2 LM) การวิเคราะห์ที่ได้รับการดำเนินการโดยใช้ Chromatograph รุ่งเรือง (Shimadzu, ญี่ปุ่น) พร้อมกับ Rezex ROA-กรดอินทรีย์ H + คอลัมน์ (300 A 7.8 มม) (Phenomenex สหรัฐอเมริกา) ต่อไปนี้พารามิเตอร์ของการวิเคราะห์ HPLC ถูกนำไปใช้: ปริมาณ-20 lL ฉีดอุณหภูมิ 60 ° C ความอิ่มเอมใจ, เฟสเคลื่อนที่ 0.005 mol LA1 H2SO4, เฟสเคลื่อนที่ชั้นโอ๊ยอัตรา 0.6 มิลลิลิตรminÀ1 วิเคราะห์ตรวจพบโดยใช้เครื่องตรวจจับดัชนีหักเห (RID-10A, Shimadzu) ที่ 50 ° C โครมาโตได้มาบูรณาการโดยใช้วิธีการมาตรฐานภายนอกที่มี Chromax 10 ซอฟต์แวร์ (Pol-Lab, โปแลนด์). บนพื้นฐานของผลที่ได้รับต่อไปนี้พารามิเตอร์กระบวนการนี้จะถูกคำนวณในช่วงเวลา 24 ชั่วโมง: อัตราการผลิตเอทานอล (rp [กรัม LA1 HA1]) และในทางปฏิบัติ ผลผลิตเอทานอล (Yp [%; กรัมkgÀ1ของน้ำตาล; กรัมkgÀ1ของวัตถุดิบแห้ง] บนพื้นฐานของทฤษฎีการเกิดปฏิกิริยาที่ 1 กิโลกรัมน้ำตาล (กลูโคส) จะถูกแปลงเป็น 511.1 กรัมเอทานอล
พื้นตัวอย่างขนมปังเสีย (30 กรัมพื้นฐานแห้ง) ได้รับการเลือนในแคลิฟอร์เนีย 150 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นอุ่นถึง 35 ° C ในรูปกรวยมิลลิลิตร 300 ชั้นถาม ชั้นถามถูกวางไว้ในห้องอาบน้ำล้ำ SONIC-0.5 (Polsonic, โปแลนด์) เป็นเวลา 5 นาทีตามที่อธิบายไว้โดยผู้ผลิตพลังของการอาบน้ำเป็น 250 W ความถี่อัลตราโซนิกและ 40 เฮิร์ทซ์ หลังจากเวลานี้ขั้นตอนการทดลองเป็นเช่นเดียวกับในข้อ 2.3.1. 2.3.5 การย่อยสลายแยกต่างหากและการหมัก (SHF) (ตัวแปร V) ตัวอย่างขนมปังของเสีย (37.5 กรัมพื้นฐานแห้ง) ถูกถ่วงน้ำหนักลงไปในถ้วย mashing และเลือนกับแคลิฟอร์เนีย 180 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น ค่าพีเอชของสารละลายได้รับการปรับเปลี่ยนให้ใช้ 6.0 1 mol LA1 H2SO4 หรือสารละลาย NaOH ถ้วยถูกวางไว้ใน LB 12 ห้องปฏิบัติการอุปกรณ์ mashing (Lochner Technik แรงงาน + เยอรมนี) ก่อนอุ่นถึง 45 ° C mashing ได้ดำเนินการกับ 150 รอบต่อนาที (2.5 Hz) ความเร็วในการกวนและ 2 องศาเซลเซียสminÀ1ความร้อนและอัตราการเย็นตัว เมื่ออุณหภูมิของสารละลายถึง 60 องศาเซลเซียสความร้อนตารางอะไมเลส (SC Termamyl DS, 2 มิลลิลิตรkgÀ1ของวัตถุดิบแห้ง) ถูกบันทึกและห้องอาบน้ำของอุปกรณ์ mashing เป็นความร้อนต่อไปถึง 85 ° C แป้งเหลวได้ดำเนินการเป็นเวลา 60 นาที จากนั้นกลุ่มตัวอย่างที่ถูกระบายความร้อนถึง 55 องศาเซลเซียสพีเอชของมันมีการปรับเป็น 5.8 กับ 7.11 mol LA1 H2SO4, glucoamylase (SAN พิเศษ L, 1.25 มิลลิลิตรkgÀ1ของวัตถุดิบแห้ง) และโปรตีเอส (Neutrase 0.8 L, 0.875 มิลลิลิตรkgÀ1ของวัตถุดิบ น้ำหนักแห้ง) ได้รับการเพิ่มและการย่อยสลายได้ดำเนินการเป็นเวลา 90 นาที หลังจากเวลานี้กลุ่มตัวอย่างที่ถูกระบายความร้อนถึง 20 องศาเซลเซียสความเป็นกรดด่างของกลุ่มตัวอย่างมีการปรับถึง 4.5 ใช้ 1 mol แก้ปัญหา LA1 H2SO4 และน้ำหนักรวมของ mashes มีการปรับถึง 250 กรัมโดยใช้น้ำกลั่นที่เกิดขึ้นในการโหลดวัตถุดิบ Fi NAL ในที่ 150 กรัมkgÀ1ของยี 200 ส่วนลงตัวกรัม mashes ถูกโอนไปยังกรวย 300 มลชั้นถามเชื้อด้วย 2 มิลลิลิตรของสารละลายยีสต์ (ความเข้มข้นของยีสต์ 1 กรัมkgÀ1ของยี) และปิดผนึกด้วยจุกยางกับท่อหมักและพอร์ตการสุ่มตัวอย่าง ขั้นตอนต่อไปได้เช่นเดียวกับที่อธิบายไว้ในมาตรา 2.3.1. 2.4 วิธีการวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงของการหมักได้รับการประเมิน gravimetrically วัดการสูญเสียน้ำหนักของกลางหมักเนื่องจากการปล่อย CO2 ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีกายภาพ (แคลิฟอร์เนีย 20 มล aliquots) ถูกนำทุก 24 ชั่วโมงของการหมัก สารที่ละลายได้ไม่เข้มข้นมีดังต่อไปนี้: แคลิฟอร์เนีย 10 กรัมของสื่อการหมัก (กับความถูกต้องของ 0.001 กรัม) ถูกไฟ ltered ผ่านต่อแห้ง (105 ° C, 4 ชั่วโมง) และสายต่อน้ำหนักกระดาษกรอง, สารที่ละลายที่เหลือถูกล้างด้วยแคลิฟอร์เนีย 250 มิลลิลิตรของน้ำโรคไร่ ไฟกรองการกับส่วนที่เหลือของแข็งที่ไม่ละลายในน้ำแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมงถัดไปที่ 105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง หลังจากนั้นไฟกรองการได้รับการระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องในเดซิและถ่วงน้ำหนักกับความถูกต้องของ 0.001 กรัม ความแตกต่างในน้ำหนักของกรองไฟที่มีและไม่มีของอนุภาคที่ไม่ละลายให้ความเข้มข้นของพวกเขาในการหมักขนาดกลางที่ได้รับการแสดงเป็นกรัมของของแข็งที่ไม่ละลายต่อกิโลกรัม สำหรับ HPLC ลดน้ำตาลและละลายของแข็งการวิเคราะห์ตัวอย่างของสื่อการหมักถูกหมุนเหวี่ยงที่ 6000 รอบต่อนาที (5243g) ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสโดยใช้ centrifuge MPW-351R (MPW Med. เครื่องดนตรี, โปแลนด์) และ supernatants ชัดเจนถูกนำสำหรับการวิเคราะห์ น้ำตาลความเข้มข้นลด (กลูโคส) ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการ DNS ปริมาณของแข็งที่ละลายในน้ำ (สารสกัดจากเห็นได้ชัด) ถูกกำหนดโดยการวัดความหนาแน่นของสาย Clari กลางเอ็ดหมักตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ความเข้มข้นของน้ำตาล (กลูโคส Maltotriose และ dextrins (DP4 +)) การหมักโดยผลิตภัณฑ์ (กลีเซอรีนกรดแลคติก) และเอทานอลได้รับการพิจารณาโดยใช้ของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง (HPLC) ก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ใสชัดเจนหลังจากการปั่นแยกของสื่อการหมักถูกเจือจางด้วยน้ำ bidistilled ใน 1: 3 V / อัตราส่วนและไฟ ltered ผ่านเข็มฉีดยาสายไนลอนกรอง (0.2 LM) การวิเคราะห์ที่ได้รับการดำเนินการโดยใช้ Chromatograph รุ่งเรือง (Shimadzu, ญี่ปุ่น) พร้อมกับ Rezex ROA-กรดอินทรีย์ H + คอลัมน์ (300 A 7.8 มม) (Phenomenex สหรัฐอเมริกา) ต่อไปนี้พารามิเตอร์ของการวิเคราะห์ HPLC ถูกนำไปใช้: ปริมาณ-20 lL ฉีดอุณหภูมิ 60 ° C ความอิ่มเอมใจ, เฟสเคลื่อนที่ 0.005 mol LA1 H2SO4, เฟสเคลื่อนที่ชั้นโอ๊ยอัตรา 0.6 มิลลิลิตรminÀ1 วิเคราะห์ตรวจพบโดยใช้เครื่องตรวจจับดัชนีหักเห (RID-10A, Shimadzu) ที่ 50 ° C โครมาโตได้มาบูรณาการโดยใช้วิธีการมาตรฐานภายนอกที่มี Chromax 10 ซอฟต์แวร์ (Pol-Lab, โปแลนด์). บนพื้นฐานของผลที่ได้รับต่อไปนี้พารามิเตอร์กระบวนการนี้จะถูกคำนวณในช่วงเวลา 24 ชั่วโมง: อัตราการผลิตเอทานอล (rp [กรัม LA1 HA1]) และในทางปฏิบัติ ผลผลิตเอทานอล (Yp [%; กรัมkgÀ1ของน้ำตาล; กรัมkgÀ1ของวัตถุดิบแห้ง] บนพื้นฐานของทฤษฎีการเกิดปฏิกิริยาที่ 1 กิโลกรัมน้ำตาล (กลูโคส) จะถูกแปลงเป็น 511.1 กรัมเอทานอล
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.3.4 . เครื่องทำขนมปัง ( ตัวแปร 4 )
ตัวอย่างขยะพื้นดิน 30 กรัมน้ำหนักแห้งเป็นพื้นฐาน ) ได้รู้เรื่องในประมาณ 150 มิลลิลิตรน้ำตั้ง 35 ° C ใน 300 ml รูปกรวยflถาม การflขอให้อยู่ใน sonic-0.5 อ่างอัลตราโซนิก ( polsonic , โปแลนด์ ) 5 นาที ตามที่อธิบายไว้โดยผู้ผลิตไฟฟ้าของนํ้าคือ 250 W และความถี่ 40 กิโลเฮิรตซ์หลังจากเวลานี้ กระบวนการทดลองเช่นเดียวกับในส่วน 2.3.1 .
2.3.5 . การแยกและกระบวนการหมัก ( shf ) ( ตัว V )
ตัวอย่างขนมปังเสีย ( 37.5 กรัม แห้งหนักบดพื้นฐาน ) ในถ้วยและรู้เรื่องด้วยประมาณ 180 มล. น้ำกลั่น pH ของสารละลายปรับใช้ 1 mol / 6.0 À 1 กรดซัลฟิวริก หรือใช้โซลูชั่นถ้วยอยู่ในปอนด์ 12 ปฏิบัติการบดอุปกรณ์ ( ล็อกเนอร์ แรงงาน เทคโนโลยี เยอรมัน ) อุ่น 45 ° C ก่อน mashing จำนวน 150 รอบต่อนาที ( 2.5 Hz ) ความเร็วในการกวนและ 2 ° C มินÀ 1 อัตราความร้อนและความเย็น เมื่ออุณหภูมิของน้ำถึง 60 ° C ( โต๊ะ a-amylase กระติกเทอร์มามิล SC DS ,2 ml กกÀ 1 วัสดุแห้งดิบ ) คือการเพิ่มและนํ้าของ mashing อุปกรณ์เพิ่มเติม ร้อนถึง 85 องศา การแปรรูปแป้งเป็น 60 นาทีแล้วจำนวนเย็น 55 ° C , pH ของปรับดีขึ้นกับ 7.11 โมล L À 1 กรดซัลฟิวริก ( ซานพิเศษเหมือนฉัน 1.25 มล. 1 กิโลกรัมÀวัสดุแห้งดิบ ) และโปรตีน ( โปรตีน 0.8 ลิตร , 0875 มลกกÀ 1 วัสดุแห้งดิบ ) และการเพิ่ม
เป็น 90 นาที หลังจากเวลานี้จำนวนเย็น 20 ° C , pH ของตัวอย่างปรับใช้ 1 mol / 4.5 À 1 กรดซัลฟิวริก โซลูชั่น และน้ำหนักรวมของ mashes ปรับ 250 กรัมใช้ น้ำกลั่นส่งผลให้ จึงจำหน่ายวัตถุดิบโหลด 150 กรัมต่อกิโลกรัมÀ 1 บด200 กรัมเฉยๆของ mashes โอน 300 ml รูปกรวยflถาม ใส่น้ำ 2 ml ( ปริมาณยีสต์ยีสต์ 1 กรัมต่อกิโลกรัมÀ 1 บด ) และ ปิดด้วยจุกยาง กับหลอดการหมักและพอร์ตการสุ่มตัวอย่าง ขั้นตอนต่อไปก็เหมือนกับที่อธิบายไว้ในส่วน 2.3.1 .
2.4 . วิธีการวิเคราะห์
พลศาสตร์การหมักและหมัก gravimetrically การวัดการสูญเสียน้ำหนักปานกลางเนื่องจาก CO2 ปล่อยตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีกายภาพ ( ประมาณ 20 ml เฉยๆ ) ถ่ายทุกชั่วโมงที่ 24 ของการหมัก ไม่ใช่ของแข็งละลายน้ำความเข้มข้นตั้งใจดังนี้ ประมาณ 10 กรัม หมักกับความถูกต้องของสื่อ ( 0001 กรัม ) จึง ltered ผ่านต่อแห้ง ( 105 ° C , 4 H ) และต่อจึงหนัก lter กระดาษที่เหลือละลายได้ถูกล้างด้วยประมาณ 250 มิลลิลิตร เพาะปลูกลดน้ำ จึง lters กับส่วนที่เหลือไม่ใช่ของแข็งละลายน้ำแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 60 องศา C เป็นเวลา 12 ชั่วโมงถัดไปที่ 105 องศา C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง หลังจากนั้นจึง lters เป็นเย็นที่อุณหภูมิห้องในเดซิกเคเตอร์และ
ถ่วงน้ำหนักด้วยความถูกต้องของ 0.001 กรัมความแตกต่างในน้ำหนักจึง lter ที่มีและไม่มีที่ไม่ละลายน้ำให้ความเข้มข้นของอนุภาคในอาหารเลี้ยงเชื้อชนิดที่ไม่ละลายแสดงเป็นกรัมต่อกิโลกรัม สำหรับ HPLC , การลดน้ำตาลและของแข็งละลายน้ำวิเคราะห์ตัวอย่างของสื่อและเป็นระดับที่ 6000 รอบต่อนาที ( 5243g 4 ° C ) ที่ใช้ mpw-351r เครื่องหมุนเหวี่ยง ( mpw Med . เครื่องมือโปแลนด์ ) และชัดเจน supernatants นำมาวิเคราะห์ . การลดความเข้มข้นของน้ำตาล ( กลูโคส ) ตั้งใจใช้ DNS วิธี ของแข็งละลายน้ำ ( แยกชัดเจน ) ถูกกำหนดโดยการวัดความหนาแน่นของ คลารีจึงเอ็ดการหมักกลางตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ความเข้มข้นของน้ำตาล ( กลูโคส , มอลโตไทรโอส และเด็กซ์ตริน ( dp4 ) )ผลพลอยได้จากการหมัก ( กลีเซอรอล กรดแลกติก ) และเอทานอลก็ตัดสินใจใช้วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) ก่อนที่จะนำการวิเคราะห์ที่ชัดเจนหลังการปั่นเหวี่ยงสื่อการหมักเจือจางกับน้ำในอัตราส่วน 1 : 3 bidistilled
v / v ) ltered จึงผ่านผ้าไนล่อนเข็มจึง lter ( 0.2 ไมโครเมตร ) ผลจากการวิเคราะห์โดยใช้โครมาโตกราฟ ( Shimadzu โดด ,ญี่ปุ่น ) ซึ่งมีคอลัมน์ที่ rezex กรดอินทรีย์ H ( 300 Â 7.8 มิลลิเมตร ) ( phenomenex , USA ) พารามิเตอร์ต่อไปนี้การวิเคราะห์ HPLC ใช้ฉีด volume-20 จะยินดี temperature-60 ° C เฟสเคลื่อนที่ 0.005 โมล L À 1 กรดซัลฟิวริก , มือถือเฟสflโอ๊ย rate-0.6 มิลลิลิตรต่อนาทีÀ 1 ส่วนกรณีถูกตรวจพบการใช้เครื่องตรวจวัดดรรชนีหักเห ( rid-10a Shimadzu , ) ที่ 50 องศารับกลิ่นเป็นแบบบูรณาการโดยใช้วิธีมาตรฐานภายนอกกับ chromax 10 ซอฟต์แวร์ ( Pol Lab , โปแลนด์ ) .
บนพื้นฐานของผลที่ได้รับตามพารามิเตอร์ของกระบวนการคำนวณที่เวลา 24 ชั่วโมงช่วงเวลาที่อัตราการผลิตเอทานอล ( RP [ g l À 1 H À 1 ] ) และผลผลิตเอทานอล ปฏิบัติ ( YP [ % ; G À฿ 1 ของน้ำตาล ;À 1 กรัมต่อกิโลกรัมของวัตถุดิบแห้ง ] บนพื้นฐานของการเกิดปฏิกิริยาที่ 1 กิโลกรัมของน้ำตาล ( กลูโคส ) อัตราส่วนแปลงเป็น 511.1 g
ของเอทานอล
ตัวอย่างขยะพื้นดิน 30 กรัมน้ำหนักแห้งเป็นพื้นฐาน ) ได้รู้เรื่องในประมาณ 150 มิลลิลิตรน้ำตั้ง 35 ° C ใน 300 ml รูปกรวยflถาม การflขอให้อยู่ใน sonic-0.5 อ่างอัลตราโซนิก ( polsonic , โปแลนด์ ) 5 นาที ตามที่อธิบายไว้โดยผู้ผลิตไฟฟ้าของนํ้าคือ 250 W และความถี่ 40 กิโลเฮิรตซ์หลังจากเวลานี้ กระบวนการทดลองเช่นเดียวกับในส่วน 2.3.1 .
2.3.5 . การแยกและกระบวนการหมัก ( shf ) ( ตัว V )
ตัวอย่างขนมปังเสีย ( 37.5 กรัม แห้งหนักบดพื้นฐาน ) ในถ้วยและรู้เรื่องด้วยประมาณ 180 มล. น้ำกลั่น pH ของสารละลายปรับใช้ 1 mol / 6.0 À 1 กรดซัลฟิวริก หรือใช้โซลูชั่นถ้วยอยู่ในปอนด์ 12 ปฏิบัติการบดอุปกรณ์ ( ล็อกเนอร์ แรงงาน เทคโนโลยี เยอรมัน ) อุ่น 45 ° C ก่อน mashing จำนวน 150 รอบต่อนาที ( 2.5 Hz ) ความเร็วในการกวนและ 2 ° C มินÀ 1 อัตราความร้อนและความเย็น เมื่ออุณหภูมิของน้ำถึง 60 ° C ( โต๊ะ a-amylase กระติกเทอร์มามิล SC DS ,2 ml กกÀ 1 วัสดุแห้งดิบ ) คือการเพิ่มและนํ้าของ mashing อุปกรณ์เพิ่มเติม ร้อนถึง 85 องศา การแปรรูปแป้งเป็น 60 นาทีแล้วจำนวนเย็น 55 ° C , pH ของปรับดีขึ้นกับ 7.11 โมล L À 1 กรดซัลฟิวริก ( ซานพิเศษเหมือนฉัน 1.25 มล. 1 กิโลกรัมÀวัสดุแห้งดิบ ) และโปรตีน ( โปรตีน 0.8 ลิตร , 0875 มลกกÀ 1 วัสดุแห้งดิบ ) และการเพิ่ม
เป็น 90 นาที หลังจากเวลานี้จำนวนเย็น 20 ° C , pH ของตัวอย่างปรับใช้ 1 mol / 4.5 À 1 กรดซัลฟิวริก โซลูชั่น และน้ำหนักรวมของ mashes ปรับ 250 กรัมใช้ น้ำกลั่นส่งผลให้ จึงจำหน่ายวัตถุดิบโหลด 150 กรัมต่อกิโลกรัมÀ 1 บด200 กรัมเฉยๆของ mashes โอน 300 ml รูปกรวยflถาม ใส่น้ำ 2 ml ( ปริมาณยีสต์ยีสต์ 1 กรัมต่อกิโลกรัมÀ 1 บด ) และ ปิดด้วยจุกยาง กับหลอดการหมักและพอร์ตการสุ่มตัวอย่าง ขั้นตอนต่อไปก็เหมือนกับที่อธิบายไว้ในส่วน 2.3.1 .
2.4 . วิธีการวิเคราะห์
พลศาสตร์การหมักและหมัก gravimetrically การวัดการสูญเสียน้ำหนักปานกลางเนื่องจาก CO2 ปล่อยตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีกายภาพ ( ประมาณ 20 ml เฉยๆ ) ถ่ายทุกชั่วโมงที่ 24 ของการหมัก ไม่ใช่ของแข็งละลายน้ำความเข้มข้นตั้งใจดังนี้ ประมาณ 10 กรัม หมักกับความถูกต้องของสื่อ ( 0001 กรัม ) จึง ltered ผ่านต่อแห้ง ( 105 ° C , 4 H ) และต่อจึงหนัก lter กระดาษที่เหลือละลายได้ถูกล้างด้วยประมาณ 250 มิลลิลิตร เพาะปลูกลดน้ำ จึง lters กับส่วนที่เหลือไม่ใช่ของแข็งละลายน้ำแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 60 องศา C เป็นเวลา 12 ชั่วโมงถัดไปที่ 105 องศา C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง หลังจากนั้นจึง lters เป็นเย็นที่อุณหภูมิห้องในเดซิกเคเตอร์และ
ถ่วงน้ำหนักด้วยความถูกต้องของ 0.001 กรัมความแตกต่างในน้ำหนักจึง lter ที่มีและไม่มีที่ไม่ละลายน้ำให้ความเข้มข้นของอนุภาคในอาหารเลี้ยงเชื้อชนิดที่ไม่ละลายแสดงเป็นกรัมต่อกิโลกรัม สำหรับ HPLC , การลดน้ำตาลและของแข็งละลายน้ำวิเคราะห์ตัวอย่างของสื่อและเป็นระดับที่ 6000 รอบต่อนาที ( 5243g 4 ° C ) ที่ใช้ mpw-351r เครื่องหมุนเหวี่ยง ( mpw Med . เครื่องมือโปแลนด์ ) และชัดเจน supernatants นำมาวิเคราะห์ . การลดความเข้มข้นของน้ำตาล ( กลูโคส ) ตั้งใจใช้ DNS วิธี ของแข็งละลายน้ำ ( แยกชัดเจน ) ถูกกำหนดโดยการวัดความหนาแน่นของ คลารีจึงเอ็ดการหมักกลางตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ความเข้มข้นของน้ำตาล ( กลูโคส , มอลโตไทรโอส และเด็กซ์ตริน ( dp4 ) )ผลพลอยได้จากการหมัก ( กลีเซอรอล กรดแลกติก ) และเอทานอลก็ตัดสินใจใช้วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) ก่อนที่จะนำการวิเคราะห์ที่ชัดเจนหลังการปั่นเหวี่ยงสื่อการหมักเจือจางกับน้ำในอัตราส่วน 1 : 3 bidistilled
v / v ) ltered จึงผ่านผ้าไนล่อนเข็มจึง lter ( 0.2 ไมโครเมตร ) ผลจากการวิเคราะห์โดยใช้โครมาโตกราฟ ( Shimadzu โดด ,ญี่ปุ่น ) ซึ่งมีคอลัมน์ที่ rezex กรดอินทรีย์ H ( 300 Â 7.8 มิลลิเมตร ) ( phenomenex , USA ) พารามิเตอร์ต่อไปนี้การวิเคราะห์ HPLC ใช้ฉีด volume-20 จะยินดี temperature-60 ° C เฟสเคลื่อนที่ 0.005 โมล L À 1 กรดซัลฟิวริก , มือถือเฟสflโอ๊ย rate-0.6 มิลลิลิตรต่อนาทีÀ 1 ส่วนกรณีถูกตรวจพบการใช้เครื่องตรวจวัดดรรชนีหักเห ( rid-10a Shimadzu , ) ที่ 50 องศารับกลิ่นเป็นแบบบูรณาการโดยใช้วิธีมาตรฐานภายนอกกับ chromax 10 ซอฟต์แวร์ ( Pol Lab , โปแลนด์ ) .
บนพื้นฐานของผลที่ได้รับตามพารามิเตอร์ของกระบวนการคำนวณที่เวลา 24 ชั่วโมงช่วงเวลาที่อัตราการผลิตเอทานอล ( RP [ g l À 1 H À 1 ] ) และผลผลิตเอทานอล ปฏิบัติ ( YP [ % ; G À฿ 1 ของน้ำตาล ;À 1 กรัมต่อกิโลกรัมของวัตถุดิบแห้ง ] บนพื้นฐานของการเกิดปฏิกิริยาที่ 1 กิโลกรัมของน้ำตาล ( กลูโคส ) อัตราส่วนแปลงเป็น 511.1 g
ของเอทานอล
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- ปัจจัยหลักที่มีผลกระทบต่อราคา1. ปัจจัยพื
- All physical and chemical parameters of
- มือถือมีโทษมากกว่าประโยชน์
- ไม่ว่าคุณจะทำดีแค่ไหน
- Requesting further information
- bangkok ไม่มีแค่ข้อเสียเพียงอย่างเดียว
- กิจกรรม 5ส ช่วยพัฒนาบุคลากรให้มีคุณภาพ
- Thank you for everything ขอบคุณที่เดินเข
- That means the strongest riders gather i
- ผมเป็นคนที่ชอบเต้นบีบอย ในเเรกๆที่เต้นคื
- ตอนกลางวัน
- ข้อเสียคือทำให้เราสายตาเสีย
- considered
- I am not concealed feelings and don't li
- holding
- เรื่องความรักของฉันกับSei เริ่มต้นที่เป็
- For security of the user's vehicle on th
- เริ่มใหม่
- I am older than Seiki4 years.
- A probable setting.
- เริ่มใหม่
- สำหรับ
- จากนี้
- may be present.
