3.7. Analysis of the synthetic meta

3.7. Analysis of the synthetic metal mixture solution
The metal concentrations expected and found as a result
of 100-fold preconcentration, are listed in Table 3. The recoveries
varied between 96.0 and 99.6% for the unsalted
(normal) mixture solution, and between 96.0 and 103.0%
for the brackish solution (containing 24‰ NaCl).
3.8. Analysis of the coal sample CRM 1632
In the analysis of CRM 1632, 0.5 g of coal was dissolved
in 25 ml, a 10 ml aliquot was drawn, subjected to a treatment scheme comprised of precipitation–filtration–neutralization,
and finally diluted to 100 ml with water. Since most trace
metals in this solution could not be determined directly by
FAAS, a five-fold concentration was performed in the column
(by adsorbing the metals from a 100 ml solution and
eluting with 20 ml of acid) to yield the FAAS measurements
collected in Table 4. Thus the proposed method was validated
for at least four trace metals.
3.9. Application of the method to lake water
The prepared resin was used for preconcentrating Pb(II),
Cd(II), Co(II), Ni(II), and Zn(II) from a lake water sample
collected from Küçükçekmece (brackish) lake near Avcilar
town, Istanbul. The original pH of the water sample was 8.3.
It was immediately acidified with 0.1 M HNO3 to prevent
metal hydrolysis and filtered through a 0.45
m-membrane filter for the removal of suspended matter. The sample was
kept in a stoppered polyethylene bottle prior to laboratory
analysis. To 1 l of the water sample, dilute aqueous NH3
was added to bring the pH to 6, and the sample was passed
through the resin column at 5 ml min−1. The metal determinations
were confirmed using the method of standard additions.
The results shown in Table 5 proved that the brackish
lake water may be analyzed for the metal(II) ions with a
maximum relative standard deviation of 3.5%.
Thus the long established o-aminobenzoic acid (i.e. anthranilic
acid), which forms stable complexes with Ag, Cd,
Co, Cu, Fe, Hg, Mn, Ni, Pb and Zn that can be separated
from aqueous solution by precipitation [18], remains reactive
toward transition metal(II) ions when immobilized on a
XAD copolymer resin. The resin showed a relatively high capacity
and a high preconcentration factor for Pb(II), Cd(II),
Co(II), Ni(II), and Zn(II) even from complex matrices such
as brackish water at a considerably high flow rate when
loading.
Acknowledgements
The authors would like to thank the Research Fund of
Istanbul University for supporting this work under Project
T-842/07032000.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.7 การวิเคราะห์ของโลหะผสมสังเคราะห์ความเข้มข้นของโลหะที่คาดไว้ และพบว่าเป็นผลของ 100-fold preconcentration มีแสดงในตารางที่ 3 การฟื้นตัวแตกต่างกันระหว่าง 96.0 และ 99.6% สำหรับการชนิดจืดแก้ปัญหาส่วนผสม (ปกติ) และระหว่าง 96.0 103.0%สำหรับโซลูชันกร่อยที่ (ที่ประกอบด้วย 24‰ NaCl)3.8 การวิเคราะห์ตัวอย่างถ่านหิน CRM 1632ในการวิเคราะห์ของ CRM 1632 ละลาย 0.5 กรัมถ่านหินใน 25 มล. 10 มล.ทั้งออก การรักษาโครงร่างประกอบด้วยฝน – กรอง – ปฏิกิริยาสะเทินและสุดท้ายปรับลดไป 100 มิลลิลิตรกับน้ำ ตั้งแต่ติดตามมากที่สุดไม่สามารถระบุโลหะในการแก้ไขปัญหานี้โดยตรงดำเนินการปรับโครงสร้างของ ความเข้มข้น five-fold ในคอลัมน์(โดย adsorbing โลหะจากโซลูชัน 100 มิลลิลิตร และeluting กับ 20 มล.กรด) ให้ผลการปรับโครงสร้างของวัดรวบรวมไว้ในตารางที่ 4 จึง มีการตรวจสอบวิธีการนำเสนอสำหรับโลหะติดตาม3.9 การประยุกต์วิธีการน้ำทะเลสาบเรซินที่เตรียมไว้ใช้สำหรับ preconcentrating Pb(II)Cd(II), Co(II), Ni(II) และ Zn(II) จากตัวอย่างน้ำทะเลรวบรวมจาก Küçükçekmece (กร่อย) ทะเลสาบใกล้ Avcilarเมือง อิสตันบูล ค่า pH ของตัวอย่างน้ำเดิมได้ 8.3มันไม่ทันทีกรด ด้วย 0.1 M HNO3 เพื่อป้องกันโลหะย่อย และกรองผ่านตัวกรอง 0.45 m เมมเบรนสำหรับการกำจัดของแขวนลอย เป็นตัวอย่างเก็บไว้ในขวดโพลีเอ stoppered ก่อนปฏิบัติการการวิเคราะห์ การ l 1 ตัวอย่างน้ำ เจือจางสารละลาย NH3เพิ่มเพื่อให้ pH 6 และส่งตัวอย่างผ่านคอลัมน์เรซิ่นที่ 5 มล. min−1 การวิเคราะห์ปริมาณโลหะได้รับการยืนยันโดยใช้วิธีการของการเพิ่มมาตรฐานการพิสูจน์ผลลัพธ์ที่แสดงในตาราง 5 ที่กร่อยน้ำทะเลสาบอาจวิเคราะห์สำหรับไอออน metal(II) กับการสูงสุดค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานในญาติของ 3.5%ดังนั้น ระยะเวลาที่ก่อตั้ง o aminobenzoic กรด (เช่น anthranilicกรด), ซึ่งรูปแบบคอมเพล็กซ์เสถียรกับ Ag, Cdบริษัท Cu, Fe, Hg, Mn, Ni, Pb และ Zn ที่สามารถแยกละลายโดยฝน [18], ยังคงปฏิกิริยาต่อการเปลี่ยนแปลงประจุ metal(II) เมื่อตรึงบนตัวXAD ลิเมอร์เรซิ่น แสดงให้เห็นว่ากำลังการผลิตค่อนข้างสูงและสัดส่วน preconcentration สูงสำหรับ Pb(II), Cd(II)Co(II), Ni(II) และ Zn(II) จากเมทริกซ์คอมเพล็กซ์ดังกล่าวเป็นน้ำกร่อยที่มีกระแสสูงมากอัตราเมื่อโหลด ถาม-ตอบผู้เขียนต้องขอขอบคุณสำนักงานกองทุนของอิสตันบูลมหาวิทยาลัยเพื่อสนับสนุนการทำงานภายใต้โครงการนี้T-842/07032000

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.7 การวิเคราะห์ของการแก้ปัญหาการผสมโลหะสังเคราะห์
ความเข้มข้นของโลหะที่คาดไว้และพบว่าเป็นผล
ของความเข้มข้น 100 เท่ามีการระบุไว้ในตารางที่ 3 กลับคืน
แตกต่างกันระหว่าง 96.0 และ 99.6% สำหรับจืด
(ปกติ) วิธีการผสมและระหว่าง 96.0 และ 103.0 %
สำหรับการแก้ปัญหาน้ำกร่อย (ที่มี 24 ‰โซเดียมคลอไรด์).
3.8 การวิเคราะห์ของกลุ่มตัวอย่างถ่านหิน CRM 1632
ในการวิเคราะห์ CRM 1632 ที่ 0.5 กรัมของถ่านหินถูกกลืนหายไป
ใน 25 มล., 10 มล. หารถูกดึงออกมาภายใต้โครงการการรักษาประกอบด้วยการเร่งรัดการกรอง-เป็นกลาง
และในที่สุดก็ลดลงเหลือ 100 มล. ด้วยน้ำ เนื่องจากส่วนใหญ่ร่องรอย
โลหะในการแก้ปัญหานี้ไม่สามารถกำหนดได้โดยตรงโดย
FAAS ความเข้มข้นห้าเท่าที่ได้ดำเนินการในคอลัมน์
(โดยการดูดซับโลหะจากการแก้ปัญหา 100 มล. และ
eluting 20 มล. ของกรด) เพื่อให้การวัด FAAS
เก็บใน ตารางที่ 4 ดังนั้นวิธีที่นำเสนอได้รับการตรวจสอบ
อย่างน้อยสี่โลหะร่องรอย.
3.9 การประยุกต์ใช้วิธีการที่จะน้ำในทะเลสาบ
เรซินที่เตรียมไว้ใช้สำหรับ preconcentrating ตะกั่ว (II),
CD (II), Co (II), Ni (II) และ Zn (II) จากตัวอย่างน้ำทะเลสาบ
ที่เก็บรวบรวมจากKüçükçekmece (กร่อย) ทะเลสาบใกล้ Avcilar
เมืองอิสตันบูล ค่า pH เดิมของตัวอย่างน้ำเป็น 8.3.
มันเป็นกรดทันทีด้วย 0.1 M HNO3 เพื่อป้องกันไม่ให้
ย่อยสลายโลหะและกรองผ่าน? กรอง 0.45 M-เมมเบรนสำหรับการกำจัดของระงับเรื่อง กลุ่มตัวอย่างที่ถูก
เก็บไว้ในขวดพลาสติกชนิดจุกก่อนที่จะมีห้องปฏิบัติการ
วิเคราะห์ 1 ลิตรของตัวอย่างน้ำเจือจางน้ำ NH3
ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อนำค่า pH 6 และตัวอย่างก็ผ่านไป
ผ่านคอลัมน์เรซินที่ 5 มล. 1 นาที หาความโลหะ
ได้รับการยืนยันโดยใช้วิธีการของการเพิ่มมาตรฐาน.
ผลที่แสดงในตารางที่ 5 ได้รับการพิสูจน์ว่ากร่อย
น้ำในทะเลสาบอาจจะวิเคราะห์หาโลหะ (II) ไอออนที่มี
ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสูงสุดญาติ 3.5%.
ดังนั้นยาวขึ้น o- กรด aminobenzoic (เช่น anthranilic
Acid) ซึ่งรูปแบบคอมเพล็กซ์ที่มั่นคงกับเอจี Cd,
Co, Cu, Fe, ปรอท, Mn, Ni, Pb และสังกะสีที่สามารถแยกออก
จากสารละลายโดยการตกตะกอน [18] ยังคงเป็นปฏิกิริยา
ที่มีต่อโลหะทรานซิ (II) ไอออนเมื่อตรึงบน
เรซิน XAD ลิเมอร์ เรซินแสดงให้เห็นว่ากำลังการผลิตที่ค่อนข้างสูง
และเป็นปัจจัยเข้มข้นสูงสำหรับ Pb (II) แคดเมียม (II),
Co (II), Ni (II) และ Zn (II) แม้จะมาจากการฝึกอบรมที่ซับซ้อนเช่น
เป็นน้ำกร่อยที่สูงมาก อัตราการไหลเมื่อ
โหลด.
คำนิยม
ผู้เขียนอยากจะขอขอบคุณกองทุนสนับสนุนการวิจัยของ
มหาวิทยาลัยอิสตันบูลเพื่อสนับสนุนงานนี้ภายใต้โครงการ
T-842/07032000

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.7 การวิเคราะห์สังเคราะห์ผสมสารละลายโลหะปริมาณโลหะที่คาดหวังและพบผล100 เท่าของความเข้มข้นต่ำ จะแสดงในตารางที่ 3 กลับคืนที่แตกต่างกันระหว่าง 96.0 ติ % สำหรับจืดและ( ปกติ ) และสารละลายผสมระหว่าง 103.0 96.0 % และสำหรับโซลูชันกร่อย ( ที่มีขนาด 24 ‰ )3.8 . การวิเคราะห์ตัวอย่างถ่านหิน CRM 1857ในการวิเคราะห์ CRM ครั้ง 0.5 กรัม ละลายของถ่านหินใน 25 มล. ส่วนลงตัว 10 ml วาดภายใต้การรักษานี้ประกอบด้วยการตกตะกอนการกรอง–กลาง– ,และสุดท้าย ประมาณ 100 มิลลิลิตร กับน้ำ ตั้งแต่ที่ติดตามมากที่สุดโลหะในสารละลายนี้ไม่สามารถกำหนดโดยตรงโดยFAAS เป็นห้าเท่าของแสดงในคอลัมน์( โดยการดูดซับโลหะจากสารละลาย 100 มิลลิลิตร และhexane กับ 20 ml กรด ) จะให้ผลตอบแทน FAAS การวัดเก็บในโต๊ะ 4 ดังนั้นวิธีที่เสนอ คือ ตรวจสอบอย่างน้อยสี่รอยโลหะ3.9 การประยุกต์ใช้วิธีการทะเลสาบน้ำเตรียมเรซิ่นใช้ preconcentrating Pb ( II ) ,ซีดี ( 2 ) Co ( , 2 ) , Ni ( II ) และสังกะสี ( II ) จากตัวอย่างน้ำ ทะเลสาบรวบรวมจากüçü K K 5 ekmece ( กร่อย ) avcilar ทะเลสาบใกล้เมืองอิสตันบูล pH ของน้ำเดิม จำนวน 8.3มันทันทีด้วย 0.1 M ปรับแอซิด เพื่อป้องกันโลหะการ และกรองผ่าน 0.45m-membrane กรองเพื่อกำจัดสารแขวนลอย . กลุ่มตัวอย่างคือเก็บไว้ในขวดพลาสติก stoppered ก่อนปฏิบัติการการวิเคราะห์ 1 ลิตรของน้ำตัวอย่างเจือจางสารละลาย nh3เพิ่มเพื่อนำ pH 6 และตัวอย่างที่ผ่านผ่านเรซิน คอลัมน์ที่ 5 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 การใช้โลหะการใช้วิธีของการเพิ่มมาตรฐานผลลัพธ์ที่แสดงในตารางที่ 5 พบว่าน้ำกร่อยน้ำในทะเลสาบจะวิเคราะห์โลหะไอออนกับค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สูงสุด 3.5 %ดังนั้นยาวก่อตั้งขึ้น o-aminobenzoic กรด ( เช่นแอนทรานิลิกกรด ) , ซึ่งรูปแบบสารประกอบมั่นคงกับ AG , ซีดีCo , Cu , Fe , Mn , Hg , Pb และ Zn นิ ที่สามารถแยกจากสารละลาย โดยการตกตะกอน [ 18 ] , ยังคงมีปฏิกิริยาเกี่ยวกับการเปลี่ยนโลหะไอออนเมื่อถูกตรึงบนxad โพลีเมอร์เรซิน เรซิน มีความจุค่อนข้างสูงและปัจจัยการเพิ่มความเข้มข้นสูงสำหรับ Pb ( II ) , Cd ( II ) ,CO ( 2 ) นิกเกิล ( II ) และสังกะสี ( II ) จากเมทริกซ์ที่ซับซ้อนเช่นและน้ำกร่อยที่อัตราการไหลสูงมากเมื่อโหลดกิตติกรรมประกาศผู้เขียนขอขอบคุณกองทุนสนับสนุนการวิจัยของมหาวิทยาลัยอิสตันบูล เพื่อสนับสนุนงานในโครงการt-842 / 07032000 .