Three monitoring stations were esta

Three monitoring stations were established: stations U1 and D1
in the receiving river were set at the upstream and downstream of
A10 site, respectively; station A1 in the drainage canal was set at
the outlet of A10 site (Fig. 1b and c). Drainage from small agricultural watersheds with intensive livestock production as well as A10 flows into the river at a few points between stations U1 and
D1.



The amounts of rainfall and the water levels in the drainage
were recorded at A1 at 5-min intervals with a self-registering rain
gauge (Model 674; Isco Inc., Lincoln, NE, USA) and with a self-registering pressure-type water gauge system (MC1100W; Sensor Technik Sirnach AG, Sirnach, Switzerland), respectively. Water
depths and velocities were measured once a week.


Water samples were collected weekly (at 12:00) at stations U1
and D1 from January to December 2006 and daily (at 12:00) at station A1 from January 2004 to December 2006.Weekly data in 2006
were used to compare the nutrient concentrations among the stations. In addition, when the rainfall was >4 mm h1, drainage
water was collected at A1 at 30-min intervals for 12 h from January
to July 2004 and at 15-min intervals for 6 h from August to December 2004 using an automatic water sampling device (6400 Portable Sampler; Isco Inc.). Data summarized at 30-min intervals for 6 h were used to compare rainfall events. Rainwater was collected
when there was a rain in 2006.


The analytical method of the Japanese Industrial Standard (JIS)
K0102 was used to determine total phosphorus (TP) concentrations
(JISC, 1991). An automatic total nitrogen (TN) analyzer (TN-301P;
Yanaco New Science Inc., Kyoto, Japan) was used to determine TN
concentrations. NO3–N and ammonium nitrogen (NH4–N) concentrations were determined using an ion chromatography system
(ICS2000; Dionex Corporation, Sunnyvale, CA, USA). Dissolved
phosphorus (DP) and dissolved nitrogen (DN) concentrations were
determined using glass microfiber filters (GF/C; Whatman plc
Maidstone, UK). Particulate phosphorus (PP) and particulate nitro-
gen (PN) concentrations were calculated as the difference between
the total and dissolved concentrations. Nutrient loads were calculated by multiplying flow with nutrient concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อตั้งสถานนีสาม: สถานี U1 และ D1ในแม่น้ำรับตั้งที่ต้นน้ำ และปลายน้ำA10 ไซต์ ตามลำดับ ตั้งสถานี A1 ในคลองระบายน้ำที่ออกของไซต์ A10 (รูป 1b และ c) ระบายน้ำจากลุ่มน้ำเกษตรขนาดเล็กด้วยการผลิตปศุสัตว์เร่งรัดเช่นเดียวกับข้อสมมติฐานทาง A10 เป็นน้ำกี่จุดระหว่างสถานี U1 และD1ปริมาณฝนและระดับน้ำในการระบายน้ำมีบันทึกที่ A1 ในช่วงเวลา 5 นาทีด้วยฝนลงทะเบียนเองมาตรวัด (รุ่น 674 เต็ด อิงค์ ลินคอล์น NE สหรัฐอเมริกา) และ ด้วยระบบมาตรวัดน้ำชนิดแรงดัน (MC1100W ลงทะเบียนเอง เซ็นเซอร์ Technik Sirnach AG, Sirnach สวิตเซอร์แลนด์), ตามลำดับ น้ำความลึกและความเร็วถูกวัดสัปดาห์ละครั้งตัวอย่างน้ำถูกเก็บรวบรวมรายสัปดาห์ (เวลา 12:00) ที่สถานี U1และ D1 ตั้งแต่มกราคมถึง 2549 ธันวาคมและทุกวัน (เวลา 12:00) ที่สถานี A1 ตั้งแต่ 2547 มกราคมถึงธันวาคม 2006.Weekly ข้อมูลในปี 2549ถูกใช้เพื่อเปรียบเทียบความเข้มข้นสารอาหารระหว่างสถานี นอกจากนี้ เมื่อปริมาณน้ำฝนได้ > h 4 มม. 1 ระบายน้ำรวบรวมน้ำที่ A1 ในช่วงเวลา 30 นาทีสำหรับ h 12 มกราคม2547 กรกฎาคม และ ในช่วงเวลา 15 นาทีสำหรับ 6 h ตั้งแต่สิงหาคม-2547 ธันวาคมโดยใช้อุปกรณ์เก็บตัวอย่างน้ำอัตโนมัติ (6400 Sampler แบบพกพา เต็ด Inc.) ข้อมูลโดยสรุปในช่วงเวลา 30 นาทีสำหรับ 6 h ถูกใช้เพื่อเปรียบเทียบเหตุการณ์ฝน น้ำฝนถูกรวบรวมเมื่อมีฝนตกในปี 2006วิเคราะห์วิธีการญี่ปุ่นอุตสาหกรรมมาตรฐาน (JIS)K0102 ถูกใช้เพื่อกำหนดความเข้มข้นของฟอสฟอรัสรวม (TP)(JISC, 1991) การวิเคราะห์ไนโตรเจนทั้งหมดอัตโนมัติ (TN) (TN - 301Pใช้การตรวจสอบ TN Yanaco ใหม่วิทยาศาสตร์ Inc. เกียวโต ญี่ปุ่น)ความเข้มข้น กำหนดความเข้มข้นของ NO3-N และแอมโมเนียไนโตรเจน (NH4 – N) ใช้ระบบ ion chromatography(ICS2000 Dionex Corporation, Sunnyvale, CA, USA) ละลายฟอสฟอรัส (DP) และความเข้มข้นของไนโตรเจนละลาย (DN)ใช้ฟิลเตอร์ microfiber แก้ว (GF/C Whatman plcMaidstone สหราชอาณาจักร) ฟอสฟอรัสเขม่า (PP) และอนุภาคไนโตร-คำนวณเป็นความแตกต่างระหว่างความเข้มข้นของ gen (PN)ความเข้มข้นรวม และละลายน้ำ โหลดที่สารอาหารถูกคำนวณ โดยการคูณตัดค่าเสื่อม มีสารอาหารเข้มข้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สถานีสามการตรวจสอบที่ถูกจัดตั้งขึ้น: U1 สถานีและ D1
ในแม่น้ำที่ได้รับถูกตั้งไว้ที่ต้นน้ำและปลายน้ำของ
A10 เว็บไซต์ตามลำดับ; สถานี A1 ในคลองระบายน้ำตั้งอยู่ที่
ทางออกของ A10 เว็บไซต์ (รูป. 1 ขและค) การระบายน้ำจากแหล่งต้นน้ำการเกษตรขนาดเล็กที่มีการผลิตปศุสัตว์อย่างเข้มข้นเช่นเดียวกับ A10 OWS ชั้นลงไปในแม่น้ำที่ไม่กี่จุดระหว่างสถานี U1 และ
D1.



ปริมาณน้ำฝนและระดับน้ำในการระบายน้ำ
ที่ถูกบันทึกไว้ที่ A1 ที่ 5 นาทีช่วงเวลากับตัวเอง -registering ฝน
วัด (รุ่น 674; Isco อิงค์, Lincoln, NE, USA) และมีการลงทะเบียนด้วยตนเองความดันชนิดของระบบมาตรวัดน้ำ (MC1100W; เซนเซอร์ Technik Sirnach แบงก์ Sirnach วิตเซอร์แลนด์) ตามลำดับ น้ำ
ที่ระดับความลึกและความเร็วที่วัดสัปดาห์ละครั้ง.


เก็บตัวอย่างน้ำรายสัปดาห์ (เวลา 12:00 น) ที่สถานี U1
และ D1 ตั้งแต่เดือนมกราคมถึงเดือนธันวาคมปี 2006 และในชีวิตประจำวัน (เวลา 12:00 น) ที่สถานี A1 ตั้งแต่เดือนมกราคม 2004 ถึงธันวาคม 2006.Weekly ข้อมูลในปี 2006
ถูกนำมาใช้เพื่อเปรียบเทียบความเข้มข้นของสารอาหารในหมู่สถานี นอกจากนี้เมื่อปริมาณน้ำฝนเป็น> 4 มม H? 1 การระบาย
น้ำที่ถูกเก็บรวบรวมที่ A1 ในช่วงเวลา 30 นาทีเป็นเวลา 12 ชั่วโมงตั้งแต่เดือนมกราคม
ที่จะกรกฎาคม 2004 และใน 15 นาทีช่วงเวลา 6 ชั่วโมงตั้งแต่เดือนสิงหาคมถึงธันวาคม 2004 โดยใช้อัตโนมัติ อุปกรณ์การสุ่มตัวอย่างน้ำ (6400 แบบพกพาเก็บตัวอย่าง; Isco อิงค์) ข้อมูลสรุปในช่วงเวลา 30 นาที 6 ชั่วโมงถูกใช้ในการเปรียบเทียบเหตุการณ์ปริมาณน้ำฝน น้ำฝนที่ถูกเก็บรวบรวม
เมื่อมีฝนตกในปี 2006


วิธีการวิเคราะห์ของมาตรฐานอุตสาหกรรมญี่ปุ่น (JIS)
K0102 ถูกใช้ในการกำหนดฟอสฟอรัสรวม (TP) ความเข้มข้น
(JISC, 1991) ไนโตรเจนทั้งหมดโดยอัตโนมัติ (TN) วิเคราะห์ (TN-301P;
Yanaco ใหม่อิงค์วิทยาศาสตร์เกียวโตญี่ปุ่น) ถูกนำมาใช้ในการกำหนด TN
ความเข้มข้น NO3-N และแอมโมเนียไนโตรเจน (NH4-N) ความเข้มข้นได้รับการพิจารณาโดยใช้ระบบไอออนโครมาโต
(ICS2000; Dionex คอร์ปอเรชั่นซันนีเวล, แคลิฟอร์เนีย, สหรัฐอเมริกา) ละลาย
ฟอสฟอรัส (DP) และไนโตรเจน (DN) ความเข้มข้น
การพิจารณาโดยใช้แก้วไมโคร Fi BER Fi lters (GF / C; Whatman PLC
เมดสโตนสหราชอาณาจักร) อนุภาคฟอสฟอรัส (PP) และอนุภาค nitro-
Gen (PN) ความเข้มข้นจะถูกคำนวณเป็นความแตกต่างระหว่าง
ความเข้มข้นรวมและละลาย โหลดสารอาหารจะถูกคำนวณโดยการคูณชั้นโอ๊ยที่มีความเข้มข้นของสารอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สามการตรวจสอบสถานี : สถานี และ D1 U1 ตั้งขึ้นในการตั้งค่าที่ต้นน้ำของแม่น้ำ และท้ายน้ำA10 เว็บไซต์ตามลำดับ ; สถานี A1 ในการระบายน้ำไว้ที่คลองร้านของ A10 เว็บไซต์ ( รูป 1B และ C ) การระบายน้ำจากลุ่มน้ำการเกษตรขนาดเล็กที่มีเข้มข้นปศุสัตว์การผลิตรวมทั้ง A10 fl ows ในแม่น้ำในบางจุดระหว่าง U1 สถานีD1 .ปริมาณฝนและระดับน้ำในท่อระบายน้ำเป็นบันทึกที่ A1 ในช่วงเวลา 5 นาที ด้วยตนเอง การลงทะเบียน ฝนวัด ( รุ่น 674 ; isco อิงค์ , Lincoln , เน , USA ) และด้วยตนเองลงทะเบียนความดันชนิดน้ำมาตรวัดระบบ ( mc1100w ; เซ็นเซอร์เทคโนโลยี Sirnach AG Sirnach , สวิตเซอร์แลนด์ ) , ตามลำดับ น้ำความลึกและความเร็วได้อาทิตย์ละครั้งการเก็บรวบรวมตัวอย่างน้ำรายสัปดาห์ ( 12 : 00 ) U1 ที่สถานีD1 และตั้งแต่เดือนมกราคม - ธันวาคม 2549 ทุกวัน ( ตอนเที่ยง ) ที่สถานี A1 ตั้งแต่เดือนมกราคม 2547 ถึง ธันวาคม 2549 ใน 2006 ข้อมูลรายสัปดาห์เพื่อเปรียบเทียบปริมาณสารอาหารระหว่างสถานี นอกจากนี้ เมื่อฝนตก > H1 4 มิลลิเมตร ระบายน้ำบริโภคที่ A1 ที่ 30 นาที ช่วง สำหรับ 12 ชั่วโมง จากเดือนมกราคมกรกฎาคม 2547 และในช่วง 15 นาที 6 H จากสิงหาคมถึงธันวาคม 2547 โดยใช้ตัวอย่างน้ำอัตโนมัติ ( 6400 อุปกรณ์แบบพกพาตัวอย่าง ; isco Inc . ) ข้อมูลสรุปใน 30 นาที ช่วงเวลา 6 H เปรียบเทียบเหตุการณ์ฝนได้ เก็บน้ำฝนเมื่อมีฝนในปี 2006วิธีการวิเคราะห์ของอุตสาหกรรมมาตรฐานญี่ปุ่น ( JIS )k0102 ศึกษา ( TP ) ปริมาณฟอสฟอรัสทั้งหมด( JISC , 1991 ) เป็นไนโตรเจน ( TN ) แบบอัตโนมัติ ( tn-301p ;yanaco ใหม่วิทยาศาสตร์ Inc . , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) ถูกใช้เพื่อกำหนด TNเข้มข้น 3 –และแอมโมเนียมไนโตรเจน ( NH4 ) n ) โดยมีกำหนดใช้ระบบไอออนโครมาโตกราฟี( ics2000 ; DIONEX Corporation , Sunnyvale , CA , USA ) ละลายฟอสฟอรัส ( DP ) และไนโตรเจนละลาย ( DN ) ปริมาณหาได้โดยใช้ไมโครเบอร์แก้วจึงจึง lters ( GF / C ; whatman จำกัดเมดสโตน , UK ) อนุภาคฟอสฟอรัส ( PP ) และอนุภาค nitro -Gen ( PN ) ปริมาณคำนวณเป็น ความแตกต่างระหว่างรวมและละลายเข้มข้น คำนวณโดยการคูณโหลดสารอาหารflโอ๊ยกับความเข้มข้นของสารอาหาร