Methods: This prospective, randomiz

Methods: This prospective, randomized, controlled study was conducted at
Baskent University, Ankara, Turkey. Normolipidemic, obese women aged 18 to
65 years with normal glucose tolerance were eligible for screening. On screening,
demographic information, anthropomorphic parameters (body mass index
[BMI], waist circumference [WC], hip circumference, waist-hip ratio), BAR, laboratory
test results (level of insulin resistance assessed using the homeostasis
model assessment-insulin resistance [HOMA-IR] index, serum lipid profile, fasting
plasma levels of glucose and insulin [FPI]), and oral fat-loading test results
were recorded as baseline values. The primary end points were the effects of orlistat
+ diet on PPL (assessed using the AUC of TG) and BAR. Women found on
screening to be PPL positive were randomly assigned in a 2:1 ratio to treatment
with orlistat 120 mg TID plus low-calorie diet (600-kcal/d deficit; minimum, 1200
kcal/d) or low-calorie diet only (control) for 12 weeks. After 12 weeks, all of the
above assessments were repeated, and AUC values for lipid parameters were calculated
as secondary outcome measures. To assess tolerability and compliance,
women were monitored by telephone each week and instructed to return every
4 weeks for clinic visits.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการ: นี้อนาคต randomized ควบคุมการวิจัยในBaskent มหาวิทยาลัย อังการา ตุรกี Normolipidemic ผู้หญิงอ้วนอายุ 18 ไป65 ปีมีกลูโคสปกติมีสิทธิ์ได้รับคัดกรอง ในการคัดกรองข้อมูลประชากร anthropomorphic พารามิเตอร์ (ดัชนีมวลกาย[BMI], เส้นรอบวงเอว [สุขา], เส้นรอบวงสะโพก เอวสะโพกอัตรา), บาร์ ห้องปฏิบัติการผลการทดสอบ (ระดับประเมินโดยใช้ภาวะธำรงดุลการต้านอินซูลินแบบจำลองประเมินอินซูลินต้านทาน [โรงแรมโฮมา-IR] ดัชนี เซรั่มไขมันโปรไฟล์ ถือศีลอดพลาสมากลูโคสและระดับอินซูลิน [FPI]), และช่องปากไขมันโหลดผลทดสอบได้รับการบันทึกเป็นค่าพื้นฐาน จุดหลักมีผลกระทบของ orlistat+ อาหาร (ประเมินโดยใช้ AUC TG) PPL และบาร์ พบในผู้หญิงตรวจคัดกรองเป็น PPL บวกถูกกำหนดแบบสุ่มในอัตรา 2:1 การบำบัดพร้อม orlistat 120 มิลลิกรัมเกรดอาหารที่แคลอรี่ต่ำ (600 กิโลแค ลอรี่/d ดุล ต่ำสุด 1200กิโลแคลอรี/วัน) หรือแคลอรี่ต่ำอาหารเท่านั้น (ตัวควบคุม) ใน 12 สัปดาห์ หลังจาก 12 สัปดาห์ ทุกบริการประเมินถูกทำซ้ำ และมีคำนวณค่า AUC สำหรับพารามิเตอร์กระบวนเป็นการวัดผลรอง การประเมิน tolerability และปฏิบัติตามกฎระเบียบผู้หญิงถูกติดตาม โดยโทรศัพท์แต่ละสัปดาห์ และสั่งให้กลับทุก ๆ4 สัปดาห์สำหรับเยี่ยมชมคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการนี้ในอนาคตสุ่มควบคุมการศึกษาได้ดำเนินการที่
Baskent มหาวิทยาลัยอังการา Normolipidemic, ผู้หญิงอ้วนอายุ 18 ถึง
65 ปีที่มีความทนทานต่อกลูโคสปกติมีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับการตรวจคัดกรอง ในการคัดกรองข้อมูลประชากรพารามิเตอร์มนุษย์ (ดัชนีมวลกาย [BMI] รอบเอว [WC] รอบสะโพกอัตราส่วนเอวสะโพก), บาร์, ห้องปฏิบัติการผลการทดสอบ(ระดับของความต้านทานต่ออินซูลินประเมินโดยใช้สภาวะสมดุลต้านทานการประเมินอินซูลินรูปแบบ [HOMA-IR] ดัชนีรายละเอียดของไขมันในเลือด, การอดอาหารระดับพลาสม่าของน้ำตาลกลูโคสและอินซูลิน[FPI]) และในช่องปากผลการทดสอบไขมันโหลดบันทึกเป็นค่าพื้นฐาน จุดสิ้นสุดหลักเป็นผลกระทบของ Orlistat + อาหารใน PPL (ประเมินโดยใช้ AUC ของ TG) และบาร์ ผู้หญิงที่พบในการตรวจคัดกรองจะเป็น PPL บวกถูกสุ่มในอัตราส่วน 2: 1 การรักษาด้วยOrlistat 120 มิลลิกรัม TID บวกกินอาหารไขมันต่ำแคลอรี่ (600 กิโลแคลอรี / วันการขาดดุล; ขั้นต่ำ 1,200 กิโลแคลอรี / วัน) หรือกินอาหารไขมันต่ำแคลอรี่เท่านั้น (ควบคุม) เป็นเวลา 12 สัปดาห์ หลังจาก 12 สัปดาห์ที่ผ่านมาทั้งหมดของการประเมินผลดังกล่าวข้างต้นซ้ำและค่าAUC สำหรับพารามิเตอร์ไขมันจะถูกคำนวณเป็นมาตรการผลรอง เพื่อประเมินความทนต่อยาและการปฏิบัติตามผู้หญิงที่ถูกตรวจสอบทางโทรศัพท์ในแต่ละสัปดาห์และได้รับคำสั่งให้กลับมาทุก4 สัปดาห์สำหรับการเข้าชมคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการศึกษา : การศึกษาแบบสุ่มที่มีการควบคุมที่ใช้ใน baskent
มหาวิทยาลัยอังการา , ตุรกี normolipidemic ตุ๊ผู้หญิงอายุ 18

65 ปี กับความอดทนกลูโคสปกติซึ่งมีการคัดกรอง . ในการคัดกรอง
ข้อมูลประชากรมนุษย์ ( ค่าดัชนีมวลกาย BMI
[ ] , รอบเอว [ WC ] เส้นรอบสะโพก สะโพกเอว ) , บาร์ , ห้องปฏิบัติการ
ผลการทดสอบ ( ระดับของความต้านทานต่ออินซูลินที่ประเมินโดยใช้แบบประเมินความต้านทานต่ออินซูลินสมดุล
[ ] ดัชนี homa-ir ซีรั่ม , ไขมันในเลือด , การอดอาหาร
พลาสมาระดับของกลูโคสและอินซูลิน [ fpi ] ) และการทดสอบโหลดไขมันผล
ถูกบันทึกไว้เป็น baseline ค่า จบประเด็นหลักคือผลของ Orlistat
อาหารบน PPL ( ประเมินการใช้ยาของ TG ) และบาร์ ผู้หญิงที่พบบน
การคัดกรองเพื่อ ppl บวกสุ่มแบ่งเป็น 2 : 1 อัตราส่วนการรักษา
กับตัว 120 มก. เวลาบวกกับอาหารแคลอรี่ต่ำ ( 600 kcal / d ) ; ขั้นต่ำ 1200
kcal / d ) หรืออาหารแคลอรี่ต่ำเท่านั้น ( ควบคุม ) เป็นเวลา 12 สัปดาห์ หลังจาก 12 สัปดาห์ ทั้งหมดของ
ข้างบนมีการประเมินซ้ำ และค่าพารามิเตอร์ของความเข้มข้นสำหรับคำนวณ
เป็นการวัดผลรองการประเมินความทนทานและการปฏิบัติตาม
ผู้หญิงถูกตรวจสอบโดยโทรศัพท์แต่ละสัปดาห์ และสั่งให้คืนทุก
4 สัปดาห์เพื่อเยี่ยมชมคลินิก .