2. Experimental
2.1. Catalyst preparation
Phenol (99.8%), acetone (99.9%) and ethanol (99.5%) were
purchased from Tianjin Reagent Company (China). AlCl3 (97.0%),
FeCl3 (99.0%), SnCl2 (98.0%), ZnCl2 (98.0%) were purchased
from Tianjin Guangfu Company (China).
A strong acidic ion-exchange resin (Amberlyst-15, Rohm and
Haas Company) was washed by ethanol and deionized water with
the speed of 15 cm/min until the effluent was colorless, and was
subsequently dried in an oven for 24 h at 70 8C. Certain amount of
ZnCl2 was dissolved in ethanol to produce different concentrations
(w/w); then 5 g of treated ion exchange resin was added into the
ZnCl2 solution (100 mL) and kept for 6 h at room temperature.
Finally the modified catalyst was washed with deionized water
until no Cl exists in the solution, and then was dried in a vacuum
oven for 48 h at 70 8C.
The preparation of AlCl3, FeCl3 and SnCl2 modified catalysts
employed the same procedure as that of ZnCl2 modified one
mentioned above.
2. Experimental
2.1. Catalyst preparation
Phenol (99.8%), acetone (99.9%) and ethanol (99.5%) were
purchased from Tianjin Reagent Company (China). AlCl3 (97.0%),
FeCl3 (99.0%), SnCl2 (98.0%), ZnCl2 (98.0%) were purchased
from Tianjin Guangfu Company (China).
A strong acidic ion-exchange resin (Amberlyst-15, Rohm and
Haas Company) was washed by ethanol and deionized water with
the speed of 15 cm/min until the effluent was colorless, and was
subsequently dried in an oven for 24 h at 70 8C. Certain amount of
ZnCl2 was dissolved in ethanol to produce different concentrations
(w/w); then 5 g of treated ion exchange resin was added into the
ZnCl2 solution (100 mL) and kept for 6 h at room temperature.
Finally the modified catalyst was washed with deionized water
until no Cl exists in the solution, and then was dried in a vacuum
oven for 48 h at 70 8C.
The preparation of AlCl3, FeCl3 and SnCl2 modified catalysts
employed the same procedure as that of ZnCl2 modified one
mentioned above.
การแปล กรุณารอสักครู่..

2. การทดลอง
2.1 ตัวเร่งปฏิกิริยาการเตรียม
ฟีนอล (99.8%), อะซิโตน (99.9%) และเอทานอล (99.5%) ที่ถูก
ซื้อมาจากเทียนจิน Reagent บริษัท (จีน) AlCl3 (97.0%),
FeCl3 (99.0%), SnCl2 (98.0%), ZnCl2 (98.0%) ที่ซื้อมา
จากเทียนจิน Guangfu บริษัท (จีน).
ที่แข็งแกร่งเป็นกรดแลกเปลี่ยนไอออนเรซิน (Amberlyst-15, โรห์มแอนด์
ฮาส บริษัท ) ได้รับการล้างด้วยเอทานอลและน้ำปราศจากไอออนที่มี
ความเร็ว 15 ซม. / นาทีจนน้ำทิ้งเป็นไม่มีสีและได้รับการ
อบแห้งต่อมาในเตาอบเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 70 8C จำนวนหนึ่งของ
ZnCl2 ถูกละลายในเอทานอลในการผลิตที่แตกต่างกันความเข้มข้น
(ก / w); จากนั้น 5 กรัมของเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่ได้รับการรักษาที่ถูกเพิ่มเข้าไปใน
การแก้ปัญหา ZnCl2 (100 มิลลิลิตร) และเก็บไว้เป็นเวลา 6 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง.
ในที่สุดตัวเร่งแก้ไขคือการล้างด้วยน้ำกลั่นปราศจากไอออน
จนไม่มี Cl ที่มีอยู่ในการแก้ปัญหาและจากนั้นถูกทำให้แห้งใน สูญญากาศ
เตาอบเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 70 8C.
เตรียมความพร้อมของ AlCl3, FeCl3 และ SnCl2 แก้ไขตัวเร่งปฏิกิริยา
จ้างขั้นตอนเดียวกันกับที่ ZnCl2 แก้ไขหนึ่ง
ดังกล่าวข้างต้น
การแปล กรุณารอสักครู่..
