After receptor binding, rabies viru

After receptor binding, rabies virus enters its host cells through the endosomal transport pathway. Inside the endosome, the low pH value induces the membrane fusion process, thus enabling the viral genome to reach the cytosol. Both processes, receptor binding and membrane fusion, are catalyzed by the glycoprotein G which plays a critical role in pathogenesis (mutant virus without G proteins cannot propagate).[2]

The next step after entry is the transcription of the viral genome by the P-L polymerase (P is an essential cofactor for the L polymerase) in order to make new viral protein. The viral polymerase can only recognize ribonucleoprotein and cannot use free RNA as template. Transcription is regulated by cis-acting sequences on the virus genome and by protein M which is not only essential for virus budding but also regulates the fraction of mRNA production to replication. Later in infection, the activity of the polymerase switches to replication in order to produce full-length positive-strand RNA copies. These complementary RNAs are used as templates to make new negative-strand RNA genomes. They are packaged together with protein N to form ribonucleoprotein which then can form new viruses.[5]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากรับผูก โรคพิษสุนัขบ้าไวรัสเข้าสู่เซลล์ของโฮสต์ผ่านทางเดินขนส่ง endosomal ภายในเอนโดโซม ค่า pH ต่ำก่อให้เกิดกระบวนการเมมเบรนฟิวชั่น จึง ทำให้จีโนไวรัสถึงไซโตซอล ทั้งกระบวนการ รับผูก และ ฟิวชั่นเมมเบรน กระบวน โดยไกลโคโปรตีน G ที่มีบทบาทสำคัญในพยาธิ (ไวรัสกลายพันธุ์ โดยกรัมโปรตีนไม่เผยแพร่) [2]ขั้นต่อไปหลังจากรายการ ถอดรหัสของกลุ่มไวรัสโดยพอลิเมอเรส P-L (P คือ ปัจจัยที่สำคัญสำหรับการพอลิเมอเรส L) เพื่อให้โปรตีนไวรัสใหม่ พอลิเมอเรสไวรัสสามารถรับรู้ ribonucleoprotein และไม่สามารถใช้ฟรีอาร์เอ็นเอเป็นแม่แบบ คือควบคุมการถอดรหัส โดยทำหน้าที่ cis ลำดับบนจีโนไวรัส และ โดยโปรตีน M ที่ไม่ จำเป็นเฉพาะสำหรับไวรัสแตกหน่อแต่ยังควบคุมสัดส่วนของการผลิต mRNA เพื่อจำลองแบบ ในการติดเชื้อ การพอลิเมอเรสสลับกับการจำลองแบบเพื่อผลิตสำเนา RNA strand บวกแบบเต็มตัว RNAs เสริมเหล่านี้จะใช้เป็นแม่แบบให้ใหม่ลบ strand RNA genomes พวกเขารวมอยู่กับโปรตีนที่ N ในรูปแบบ ribonucleoprotein ซึ่งจากนั้น สามารถสร้างไวรัสตัวใหม่ [5]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากรับผลผูกพันไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าเข้าสู่เซลล์โฮสต์ผ่านเส้นทางขนส่ง endosomal ภายใน endosome ที่ค่าพีเอชต่ำก่อให้เกิดกระบวนการฟิวชั่นเมมเบรนจึงทำให้จีโนมของไวรัสไปถึงเซลล์ กระบวนการทั้งสองรับผลผูกพันและเมมเบรนฟิวชั่นที่มีการเร่งปฏิกิริยาด้วย G ไกลโคโปรตีนซึ่งมีบทบาทสำคัญในการทำให้เกิดโรค (ไวรัสกลายพันธุ์โดยไม่ต้องโปรตีน G ไม่สามารถเผยแพร่). [2]

ขั้นตอนต่อไปหลังจากที่มีผลคือการถอดรหัสของจีโนมของไวรัสโดยรหัส PL โพลิเมอร์ (P เป็นปัจจัยที่จำเป็นสำหรับ L โพลิเมอร์) เพื่อที่จะทำให้โปรตีนของไวรัสใหม่ โพลิเมอร์ไวรัสเท่านั้นที่สามารถรับรู้ ribonucleoprotein และไม่สามารถใช้ RNA ฟรีเป็นแม่แบบ ถอดความถูกควบคุมโดยลำดับ CIS ที่ออกฤทธิ์ในจีโนมของไวรัสและ M โปรตีนซึ่งไม่เพียง แต่จำเป็นสำหรับไวรัสรุ่น แต่ยังควบคุมส่วนของการผลิต mRNA การจำลองแบบ ต่อมาในการติดเชื้อและการจัดกิจกรรมของสวิทช์โพลิเมอร์เพื่อทำแบบจำลองเพื่อผลิตความยาวเต็มบวก Strand สำเนาอาร์เอ็นเอ RNAs เสริมเหล่านี้จะถูกนำมาใช้เป็นแม่แบบที่จะทำให้ใหม่ลบ Strand จีโนมอาร์เอ็นเอ พวกเขาจะบรรจุร่วมกับโปรตีนในรูปแบบ N ribonucleoprotein ซึ่งจากนั้นจะสามารถสร้างไวรัสตัวใหม่. [5]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากรับผูก ไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าเข้าสู่เซลล์โฮสต์ผ่านทางขนส่ง endosomal . ภายในโครโมโซม ค่า pH ต่ำ ทำให้เยื่อบุหลอมกระบวนการจึงทำให้จีโนมของไวรัสเข้าสู่ไซโตซอล . ทั้งกระบวนการ ตัวรับ และ เมมเบรน ฟิวชั่น มีการเร่งปฏิกิริยาโดยโปรตีน G ซึ่งมีบทบาทสำคัญในพยาธิกำเนิด ( กลายพันธุ์ไวรัส G โปรตีนไม่สามารถเผยแพร่ [ 2 ] )ขั้นตอนต่อไปหลังจากที่รายการของ mRNA จีโนมไวรัส โดย p-l Polymerase ( p เป็นโคแฟกเตอร์ที่สำคัญสำหรับผมใช้ ) เพื่อให้มีโปรตีนของไวรัสใหม่ การใช้ไวรัสเท่านั้นที่สามารถจำไรโบนิวคลีโอโปรตีนและไม่สามารถใช้ RNA ฟรีแม่แบบ ถอดความถูกควบคุมโดย CIS ลำดับการแสดงที่ไวรัสจีโนมและโปรตีนซึ่งไม่ได้เป็นเพียงที่จำเป็นสำหรับไวรัสรุ่นแต่ยังควบคุมสัดส่วนของการผลิตอาจจะซ้ำ ภายหลังการติดเชื้อ กิจกรรมของ การเปลี่ยนแบบเพื่อผลิตเต็มบวก strand RNA เนา RNAs ซึ่งเหล่านี้ถูกใช้เป็นแม่แบบในการสร้างลบ strand RNA ยีนส์ใหม่ . พวกเขาเป็นแพคเกจร่วมกับโปรตีน n ฟอร์มไรโบนิวคลีโอโปรตีนซึ่งสามารถสร้างไวรัสใหม่ [ 5 ]