The treatment of mice with EE of Cr

The treatment of mice with EE of Croton celtidifolius
given by oral route, at the doses of 10–300 mg/kg, significantly
reduced the writhing response induced by injection
of 0.6% acetic acid (Table 1), with this effect beginning at
30 min of pre-treatment and persisting until 4 h, as shown in

Table 2.
In the formalin test, the pre-treatment of animals with EE promoted
a significant reduction in the nociceptive response in the
second phase only at higher doses, while in the first phase it was
ineffective (Fig. 1A and B).

The EAF caused marked and doserelated
inhibition of formalin-induced licking in the first and
second phases when administered by p.o. (Fig. 1A and B) or i.p.
(Fig. 2A and B) routes, but by i.p route, the EAF was five to sixfold
more potent than by p.o. route (Table 3).

When administered
by p.o. route, FAq had no effect in the first (Fig. 1A) and second
(Fig. 1B) phases of formalin-induced nociception.

In the same
manner, when given by i.p. route, FAq had no effect in the first
phase of formalin-induced nociception (Fig. 2A), but in the second
phase it presented a potent and dose-related effect (Fig. 2B).

In the formalin test, FBuOH had no effect in the first phase
when administered by oral (Fig. 1A) or intraperitoneal (Fig. 2A)
routes, but in the second phase, FBuOH presented a potent effect
when administered by either route (Figs. 1B and 2B).

The dose
of 3 mg/kg given by p.o. route had no effect in the formalin test
for any extracts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การรักษาของหนูด้วย ee ของเปล้า celtidif​​olius
ได้รับจากเส้นทางในช่องปากที่ปริมาณของ 10-300 mg / kg อย่างมีนัยสำคัญลดลง
ตอบสนองบิดที่เกิดจากการฉีด
0.6% กรดอะซิติก (ตารางที่ 1) มีผลกระทบนี้เริ่มต้น ที่
30 นาทีของการรักษาก่อนและคงอยู่จนกว่า 4 ชั่วโมงดังแสดงในตาราง

2.
ในการทดสอบฟอร์มาล​​ินที่ก่อนการรักษาสัตว์ที่มีการเลื่อน ee
ลดความสำคัญในการตอบสนองที่เจ็บปวดในระยะที่สอง
เฉพาะในปริมาณที่สูงขึ้นในขณะที่ในช่วงแรกมันก็ไม่ได้ผล
(รูปที่ 1a และข)

EAF เกิดการยับยั้งการทำเครื่องหมายและ doserelated
ของฟอร์มาล​​ินเลียเกิดในขั้นตอนที่สองครั้งแรกและ
เมื่อบริหารงานโดยปอ (รูปที่ 1a และข) หรือ ip
(รูปที่ 2a และข) เส้นทาง แต่เส้นทาง IP, EAF เป็นห้าถึงหกเท่า
มีศักยภาพมากขึ้นกว่าโดย ปณ. เส้นทาง (ตารางที่ 3).


เมื่อผู้โดย ปณ. เส้นทาง faq มีผลในครั้งแรก (รูปที่ 1a) และที่สอง
(รูปที่ 1b) ขั้นตอนของ nociception ฟอร์มาล​​ินเกิด


ในลักษณะเดียวกันเมื่อได้รับโดย i.p. เส้นทาง faq ไม่มีผลในครั้งแรก
ขั้นตอนของฟอร์มาล​​ินเกิด nociception (รูปที่ 2a) แต่ในขั้นตอนที่สอง
มันนำเสนอผลกระทบที่มีศักยภาพและปริมาณที่เกี่ยวข้องกับ (รูปที่ 2b).

ในการทดสอบฟอร์มาล​​ิน, fbuoh ไม่มีผลในระยะแรก
เมื่อบริหารงานโดยในช่องปาก (รูปที่ 1a) หรือช่องท้อง (รูปที่ 2a)
เส้นทาง แต่ในขั้นตอนที่สอง fbuoh นำเสนอผลกระทบที่มีศักยภาพ
เมื่อบริหารงานโดยเส้นทางทั้ง (มะเดื่อและ 2b 1b)


ยาจาก 3 mg / kg กำหนดโดย ปณ. เส้นทางไม่มีผลในการทดสอบฟอร์มาล​​ิน
สารสกัดใด ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของหนูด้วย EE Croton celtidifolius
กำหนดเส้นทางปาก ที่ปริมาณของ 10–300 mg/kg อย่างมีนัยสำคัญ
ลดตอบ writhing เกิดฉีดยา
ของ 0.6% กรดอะซิติก (ตาราง 1), กับต้นนี้ผลที่
30 นาทีก่อนการรักษาและ persisting จน 4 h ดังที่แสดงใน

2 ตาราง
ทดสอบ formalin ในการรักษาสัตว์ด้วย EE ก่อนส่งเสริม
ลดอย่างมีนัยสำคัญในการตอบสนอง nociceptive ในการ
ระยะสองเท่านั้นที่ปริมาณสูง ในขณะที่ในระยะแรกก็
ผล (Fig. 1A และ B

Eaf เส้นที่เกิดจากการทำเครื่องหมาย และ doserelated
ยับยั้งเกิด formalin licking ในครั้งแรก และ
สอง เฟสเมื่อจัดการ p.o. (Fig. 1A และ B) หรือเส้นทาง i.p.
(Fig. 2A และ B) แต่ โดยเส้นทาง i.p, eaf เส้นถูกห้าเพื่อ sixfold
มีศักยภาพมากขึ้นกว่า โดยเส้นทาง p.o. (ตาราง 3) .

เมื่อจัดการ
โดยเส้นทาง p.o., FAq ได้ไม่มีผลในครั้งแรก (Fig. 1A) และ
(Fig. 1B) ขั้นตอนที่สองของ formalin เกิด nociception

เดียว
ลักษณะ เมื่อกำหนดเส้นทาง i.p., FAq ได้ไม่มีผลในครั้งแรก
ระยะเกิด formalin nociception (Fig. 2A), แต่ ในสอง
ระยะจะแสดงผลมีศักยภาพ และปริมาณที่เกี่ยวข้อง (Fig. 2B)

ในทดสอบ formalin, FBuOH ก็ไม่มีผลในระยะแรก
เมื่อดูแล โดยปาก (Fig. 1A) หรือ intraperitoneal (Fig. 2A)
เส้นทาง แต่ในระยะที่สอง FBuOH แสดงผลมีศักยภาพ
เมื่อดูแล โดยเส้นทางใด (Figs. 1B และ 2B)

ยา
ของ 3 mg/kg โดย p.o. กระบวนการผลิตได้ไม่มีผลในการทดสอบ formalin
สำหรับสารสกัดใด ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทำการรักษาของหนูด้วยจจของสลอด celtidifolius
ซึ่งจะช่วยให้การด้วยวาจาเส้นทางที่แน่ชัดถึงขนาด 10 - 300 มก./กก.,
ซึ่งจะช่วยลดลงอย่างเห็นได้ชัดหลบการตอบสนองจากหัวฉีด
ของกรด 0.6% กรดอะซิติก(ตารางที่ 1 ),พร้อมด้วยโรงแรมแห่งนี้มีผลบังคับใช้โดยเริ่มต้นที่
30 นาทีของการบำบัดและมิจฉาทิฐิจนกว่า 4 ชั่วโมง,ตามที่แสดงไว้ในตารางที่ 2

.
ฟอร์มาลินในการทดสอบ,ก่อน - การรักษาสัตว์ที่มีการส่งเสริมให้ ee
การลดลงอย่างเห็นได้ชัดในการตอบสนอง nociceptive
ซึ่งจะช่วยให้อยู่ในขั้นตอนที่สองเท่านั้นในขนาดที่สูงขึ้นในขณะที่อยู่ในช่วงแรกที่
ไม่ได้ผล(รูปที่ 1 A และ B )

eaf ที่เกิดจากยับยั้งทำเครื่องหมายและ doserelated
ของฟอร์มาลิน - ก่อขึ้นเลียในระยะแรกและ
ที่สองเมื่อบริหารงานโดย O . P . (รูปที่ 1 A และ B )หรือ i.p.
(รูปที่ 2 A และ B )จะมอบหมายแต่โดยเส้นทาง i.p eaf ที่มีห้าถึงหกเท่า
กำลังมากกว่าโดย, P . O .เส้นทาง(โต๊ะ 3 )..

เมื่อบริหารงาน
โดย P . O .เส้นทางคำถามที่ถามบ่อยๆก็ไม่มีผลในการใช้งานครั้งแรก(รูปที่ 1 )และตัวที่สอง
(รูปที่ 1 b )ระยะของ nociception ฟอร์มาลิน - ก่อขึ้น.

ในลักษณะเดียวกันกับ
ซึ่งจะช่วยให้เมื่อได้รับโดยเส้นทาง i.p. คำถามที่ถามบ่อยๆก็ไม่มีผลในการใช้งานครั้งแรก
ขั้นตอนของฟอร์มาลิน - ก่อขึ้น nociception (รูปที่ 2 )แต่ในระยะที่สอง
ซึ่งจะช่วยให้คุณนำเสนอผลแรงและที่เกี่ยวข้องกับ(รูป 2 B )

ในการทดสอบ fbuoh ฟอร์มาลินที่ไม่มีผลในเฟสแรกนี้
เมื่อบริหารงานโดยทางวาจา(รูปที่ 1 )หรือ intraperitoneal (รูปที่ fbuoh 2 A )
เส้นทางแต่ในระยะที่สองที่ให้ไว้นี้จะมีผลบังคับใช้แรง
ซึ่งจะช่วยเมื่อบริหารงานโดยเส้นทาง(มะเดื่อ 1 และ B 2 B )

ขนาด
ของ 3 มก./กก.ให้โดย P . O .เส้นทางได้ไม่มีผลในการทดสอบฟอร์มาลินที่
สำหรับสารสกัดจากสาหร่ายใดๆ