Monocultivation of moulds was condu

Monocultivation of moulds was conducted by transferring conidia and hypha fragments from mould colonies
onto Czapek yeast (autolisate) extract agar (CYA) (NaNO3 3 g, K2HPO4 1g, KCl 0.5 g, MgSO4·7H2O 0.5 g,
FeSO4·7H2O 0.01g, yeast extract 5 g, sucrose 30 g, solution of microelements 1ml (ZnSO4·7H2O 1 g, CuSO4·7H2O
0.5 g, distilled water 100 ml), agar 20 g, distilled water 1000 ml). The criteria described by Samson et al.10,11 and Pitt
& Hocking15 were used for species identification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Monocultivation การดำเนินการ โดยโอน conidia และบางส่วนของ hypha จากอาณานิคมแม่พิมพ์ลง Czapek ยีสต์ (autolisate) แยกอาหาร (CYA) (NaNO3 3 g, 1g, KCl 0.5 กรัม MgSO4·7H2O K2HPO4 0.5 กรัมFeSO4·7H2O 0.01 กรัม ยีสต์สารสกัดของ microelements 1 มล. (ZnSO4·7H2O 1 g, CuSO4·7H2O, 5 กรัม น้ำตาลซูโครส 30 กรัม0.5 กรัม กลั่นน้ำ 100 มิลลิลิตร), อาหาร 20 กรัม กลั่นน้ำ 1000 ml) ตามที่กำหนดโดย et al.10,11 และพิตต์และ Hocking15 ถูกใช้สำหรับการระบุสายพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Monocultivation แม่พิมพ์ได้ดำเนินการโดยการโอน conidia และเศษ hypha จากอาณานิคมแม่พิมพ์
บน Czapek ยีสต์ (autolisate) สารสกัดจากวุ้น (CYA) (NaNO3 3 G, K2HPO4 1G, โพแทสเซียมคลอไรด์ 0.5 กรัม, MgSO4 · 7H2O 0.5 กรัม,
FeSO4 · 7H2O 0.01g ยีสต์ ดึง 5 กรัม, น้ำตาลซูโครส 30 กรัมวิธีการแก้ปัญหาของธาตุ 1ml (ZnSO4 · 7H2O 1 กรัม, CuSO 4 · 7H2O
0.5 กรัม, น้ำกลั่น 100 มล.), วุ้น 20 กรัม, น้ำกลั่น 1,000 มล.) เกณฑ์การอธิบายโดยแซมซั่น et al.10,11 และพิตต์
และ Hocking15 ถูกนำมาใช้ในการจำแนกสายพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

monocultivation แม่พิมพ์นี้ดำเนินการโดยการสร้างชิ้นส่วนแม่พิมพ์และไฮฟาจากอาณานิคมลงบนอาหาร Czapek ยีสต์ ( autolisate ) สกัดวุ้น ( อ้าว ) ( NaNO3 3 กรัม k2hpo4 1G KCl 0.5 กรัม MgSO4 ใด้วย 7h2o 0.5 กรัมfeso4 ด้วย 7h2o 0.01g , ยีสต์สกัด 5 กรัม , น้ำตาลทราย 30 กรัม , แก้ไข uncompound 1ml ( znso4 ด้วย 7h2o CuSO4 ด้วย 7h2o 1 กรัม0.5 กรัม น้ำ 100 มิลลิลิตร ขนาด 20 กรัม น้ำ 1000 มล. ) เกณฑ์ที่อธิบายโดยแซมสัน et al . 10,11 และ แบรด พิตต์& hocking15 นำมาจำแนกชนิดได้