drug-resistant IAVs. Investigators have used the ferret to
examine airborne or contact-driven transmission of the virus
either via detection of the virus in respiratory samples or by
seroconversion in the uninfected animal.65,66
Several groups of investigators have used the ferret model
to study the efficacy of novel antiviral agents. The three NA
inhibitors, oseltamivir, zanamivir, and peramivir, have been
reported to show efficacy in the ferret model.51,67,68 These
studies must take into account differential bioavailability,
pharmacokinetics, and toxicities in ferrets compared with that
in humans. For example, oseltamivir phosphate is 75% orally
bioavailable in humans, 30% in mice, and 11% in ferrets.69
Ferrets were also noted to show toxic effects including lethal
seizures with the M2 ion channel inhibitor, amantadine.70
Although ferrets could tolerate lower doses, they experienced
no improvement in clinical symptoms; however, researchers
found that the drug was tolerated and reduced viral shedding
and fever when delivered via inhalation.71 Because ferrets
inoculated with human influenza strains develop active
immunity to reinfection with neutralizing antibodies within
the serum of inoculated animals, they may be useful for
vaccine research. Researchers have reported that the serum
of ferrets infected with Influenza A/Puerto Rico/8/34 (PR8)
and Philadelphia strains neutralized the infectivity of both
strains for mice.64
IAVs ดื้อยา นักวิจัยได้ใช้คุ้ยเขี่ยในการตรวจสอบการส่งผ่านอากาศหรือติดต่อที่ขับเคลื่อนด้วยของไวรัสทั้งผ่านการตรวจสอบของไวรัสในตัวอย่างทางเดินหายใจหรือseroconversion ใน animal.65,66 ติดเชื้อหลายกลุ่มนักวิจัยได้ใช้รูปแบบการคุ้ยเขี่ยเพื่อศึกษาประสิทธิภาพของยาต้านไวรัสนวนิยาย สาม NA สารยับยั้ง oseltamivir, zanamivir และ peramivir ได้รับรายงานที่จะแสดงประสิทธิภาพในการคุ้ยเขี่ยmodel.51,67,68 เหล่านี้การศึกษาจะต้องคำนึงถึงการดูดซึมความแตกต่าง, ยาและความเป็นพิษในพังพอนเทียบกับในมนุษย์ ยกตัวอย่างเช่นฟอสเฟต oseltamivir เป็น 75% ปากเปล่าbioavailable ในมนุษย์ 30% ในหนูและ 11% ใน ferrets.69 พังพอนถูกยังตั้งข้อสังเกตที่จะแสดงความเป็นพิษรวมถึงตายชักมีสารยับยั้งช่องไอออน M2, amantadine.70 แม้ว่าพังพอนสามารถทน ปริมาณที่ต่ำกว่าพวกเขามีประสบการณ์ในการปรับปรุงไม่มีอาการทางคลินิก; แต่นักวิจัยพบว่ายาเสพติดที่ได้รับการยอมรับและลดการไหลของเชื้อไวรัสและมีไข้เมื่อส่งผ่านinhalation.71 เพราะพังพอนเชื้อด้วยไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ของมนุษย์ที่ใช้งานพัฒนาภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อที่มีneutralizing แอนติบอดีที่อยู่ในซีรั่มของสัตว์เชื้อที่พวกเขาอาจจะมีประโยชน์สำหรับการวิจัยวัคซีน. นักวิจัยได้รายงานว่าซีรั่มของพังพอนติดเชื้อไข้หวัดใหญ่ A / เปอร์โตริโก / 8/34 (PR8) และสายพันธุ์ฟิลาเดลเป็นกลางการติดเชื้อของทั้งสองสายพันธุ์สำหรับ mice.64
การแปล กรุณารอสักครู่..
การดื้อยา iavs . นักวิจัยได้ใช้อยู่
ตรวจอากาศ หรือติดต่อขับเคลื่อนส่งไวรัส
ให้ผ่านการตรวจหาไวรัสในตัวอย่างการหายใจหรือ
seroconversion ในสัตว์มาก่อน . 65,66
หลายกลุ่มของนักวิจัยได้ใช้แบบ ferret
เพื่อศึกษาประสิทธิภาพของนวนิยายไวรัสแทน สาม na
ยาโอเซลทามีเวียร์ซานามิเวียร์ , , ,และ peramivir ได้รับ
รายงานเพื่อแสดงประสิทธิภาพในการค้นหานางแบบ 51,67,68 การศึกษาเหล่านี้
จะต้องใช้เวลาในการศึกษาบัญชี
เภสัชจลนศาสตร์และความเป็นพิษใน ferrets เปรียบเทียบกับ
ในมนุษย์ ตัวอย่างเช่น โอเซลทามิเวียร์ฟอสเฟตเป็น 75% โดย
ในมนุษย์ , 30% ในหนู และร้อยละ 11 ใน ferrets . 69
มิงค์ ยังกล่าวแสดงผลเป็นพิษร้ายแรง
รวมทั้งชักกับ M2 ช่องทางไอออนซึ่งอะมันตาดีน . 70
ถึงแม้ว่ามันสามารถทนต่อปริมาณที่ต่ำกว่าที่พวกเขามีประสบการณ์
ไม่มีการปรับปรุงในอาการทางคลินิก อย่างไรก็ตาม นักวิจัยพบว่า ยา
และ การยอมรับและลดไวรัสไข้เมื่อส่งผ่านทาง inhalation.71 เนื่องจากเชื้อไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์มนุษย์กับมิงค์
พัฒนางานภูมิคุ้มกัน reinfection ที่มีฟองฟอด
เซรั่มปลูกภายในของสัตว์ พวกเขาอาจจะมีประโยชน์สำหรับ
วิจัยวัคซีน นักวิจัยได้รายงานว่า เซรั่ม
ของ ferrets ติดเชื้อไข้หวัดใหญ่ / เปอร์โตริโก / 8 / 34 ( pr8 )
และ Philadelphia สายพันธุ์แก้การติดเชื้อของทั้งคู่
mice.64 สายพันธุ์สำหรับ
การแปล กรุณารอสักครู่..