McCue et al., 2005) from galactose

McCue et al., 2005) from galactose and solanidine. The biosynthesis
of c-chaconine from UDP-glucose and solanidine (Bergenstråhle,
Tillberg, & Jonsson, 1992; McCue et al., 2005; Stapleton, Allen,
Friedman, & Belknap, 1991; Zimowski, 1991) is catalysed by the
enzyme UDP-glucose:solanidine glucosyltransferase (designated
SGT2; McCue et al., 2006). The biosynthesis of both a-solanine
and a-chaconine are catalysed by the enzyme UDP-rhamnose:
b-steroidal glycoalkaloid rhamnosyltransferase (designated SGT3;
McCue et al., 2007).
In our study potato plants were transformed with a construct
containing the SGT1, SGT2 or SGT3 gene in the antisense orientation.
A study by McCue et al. (2005) has shown that downregulation
of SGT1 results in an almost complete inhibition of
a-solanine accumulation with compensatory increases in
a-chaconine, thereby resulting in no overall change in the total
glycoalkaloid content. Conversely, down-regulation of SGT2 lowers
a-chaconine and elevates a-solanine, whereas SGT3 down-regulation
lowers both a-solanine and a-chaconine to varying degrees
(McCue et al., 2007; Shepherd et al., unpublished data).
It is clear that independent modification of the expression of
SGT1, SGT2 and SGT3 genes result in metabolic compensation
with regard to the glycoalkaloids accumulated. However, little is
known about the possible effects on other metabolic networks of
manipulating these final stage metabolic reactions in a pathway
which culminates in the accumulation of glycoalkaloids per se.
There are many examples of metabolic feedback effects in transgenic
plants where specific genes and enzymes in endogenous
pathways have been targeted for modification and which result
in unintended effects on metabolite pools (Trethewey, 2004, and
references therein). Indeed for transgenic plants the development
of so called ‘‘unintended effects’’ which might result from the
genetic modification could impact on the risk assessment of these
plants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

McCue et al. 2005) จากกาแล็กโทสและ solanidine การสังเคราะห์ของ c-chaconine จากกลูโคส UDP และ solanidine (BergenstråhleTillberg, & Jonsson, 1992 McCue et al. 2005 Stapleton อัลเลนฟรีดแมน & Belknap, 1991 เป็น catalysed Zimowski, 1991) โดยการเอนไซม์ UDP-กลูโคส: solanidine glucosyltransferase (กำหนดSGT2 McCue et al. 2006) สังเคราะห์ของ solanine ทั้งสองแบบและ a chaconine มี catalysed โดยเอนไซม์ UDP rhamnose:rhamnosyltransferase b steroidal glycoalkaloid (กำหนด SGT3McCue et al. 2007)ในการศึกษาของเรา มันฝรั่งพืชได้กลายกับการก่อสร้างที่ประกอบด้วยยีน SGT1, SGT2 หรือ SGT3 ในแนว antisenseการศึกษาโดย McCue et al. (2005) ได้แสดงว่า downregulationSGT1 ผลในการยับยั้งการสมบูรณ์ของมี solanine สะสมกับการชดเชยเพิ่มขึ้นในa-chaconine จึงส่งผลให้ไม่เปลี่ยนแปลงโดยรวมในผลรวมเนื้อหา glycoalkaloid ในทางกลับกัน ลดลงกฎระเบียบของ SGT2มี chaconine และยกมี solanine ในขณะที่ SGT3 ลงระเบียบลดมี solanine และต่อ chaconine ภา(McCue et al. 2007 เลี้ยงแกะ et al. ไม่เปิดเผยข้อมูล)เป็นที่ชัดเจนว่าเปลี่ยนแปลงอิสระของการแสดงออกของยีน SGT1, SGT2 และ SGT3 มีผลในการเผาผลาญอาหารชดเชยเกี่ยวกับ glycoalkaloids ที่สะสม น้อยก็ตามรู้จักเกี่ยวกับผลกระทบที่เป็นไปได้บนเครือข่ายอื่นเผาผลาญของจัดการกับปฏิกิริยาเผาผลาญอาหารเหล่านี้ขั้นตอนสุดท้ายในทางเดินซึ่ง culminates ในการสะสมของ glycoalkaloids เพิ่มต่อมีหลายตัวอย่างของผลผลป้อนกลับที่เผาผลาญในจำลองพืชระบุยีนและเอนไซม์ในภายนอกเส้นทางมีการกำหนดเป้าหมายสำหรับปรับเปลี่ยนและที่ส่งผลให้ผลกระทบที่ไม่ตั้งใจบนสระ metabolite (Trethewey, 2004 และอ้างอิงในนั้น) แน่นอนสำหรับการพัฒนาพืชจำลองผลเรียกว่า ''ไม่ได้ตั้งใจ '' ซึ่งอาจเป็นผลมาจากการดัดแปลงพันธุกรรมสามารถส่งผลกระทบต่อการประเมินความเสี่ยงเหล่านี้พืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

McCue et al., 2005) จากกาแลคโตและ solanidine สังเคราะห์
ของ C-chaconine จากทาง UDP กลูโคสและ solanidine (Bergenstråhle,
Tillberg & จอนส์ 1992; McCue et al, 2005;. เตเปิลตัน, อัลเลน,
ฟรีดแมนและคแนป 1991; Zimowski, 1991) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโดย
เอนไซม์ UDP -glucose: glucosyltransferase solanidine (กำหนด
SGT2; McCue et al, 2006). สังเคราะห์ของทั้งสอง-solanine
และ-chaconine มีการเร่งปฏิกิริยาโดยเอนไซม์ UDP-แรมโนส:
B-steroidal rhamnosyltransferase glycoalkaloid (SGT3 กำหนด;
.. McCue et al, 2007)
ในพืชมันฝรั่งการศึกษาของเราถูกเปลี่ยนด้วยการสร้าง
ที่มี SGT1 , SGT2 หรือยีน SGT3 ในแนวแอนตี้ได้.
การศึกษาโดย McCue et al, (2005) ได้แสดงให้เห็นว่า downregulation
ผล SGT1 ในการยับยั้งเกือบเสร็จสมบูรณ์ของ
A-solanine สะสมกับการเพิ่มขึ้นชดเชยใน
A-chaconine จึงทำให้ไม่มีการเปลี่ยนแปลงโดยรวมในการรวม
เนื้อหา glycoalkaloid ตรงกันข้ามกฎระเบียบลงของ SGT2 ลด
A-chaconine และยกระดับ A-solanine ขณะ SGT3 กฎระเบียบลง
ลดทั้งใน solanine และ-chaconine ที่แตกต่างองศา
(McCue et al, 2007;.. ต้อน et al, ข้อมูลที่ไม่ถูกเผยแพร่) .
เป็นที่ชัดเจนว่าการปรับเปลี่ยนเป็นอิสระในการแสดงออกของ
SGT1, SGT2 และ SGT3 ยีนส่งผลให้เกิดการเผาผลาญอาหารในการชดเชย
ในเรื่องเกี่ยวกับ glycoalkaloids สะสมด้วย แต่น้อยเป็นที่
รู้จักกันเกี่ยวกับผลกระทบที่เป็นไปได้บนเครือข่ายการเผาผลาญอาหารอื่น ๆ ของ
การจัดการขั้นสุดท้ายเหล่านี้ปฏิกิริยาขั้นตอนการเผาผลาญอาหารในทางเดิน
ซึ่ง culminates ในการสะสมของ glycoalkaloids ต่อ se.
มีหลายตัวอย่างของผลกระทบข้อเสนอแนะการเผาผลาญอาหารในแปลงพันธุ์เป็น
พืชที่ยีนที่เฉพาะเจาะจงและเอนไซม์ใน ภายนอก
ทางเดินมีการกำหนดเป้าหมายสำหรับการปรับเปลี่ยนและส่งผลให้เกิด
ผลกระทบที่ไม่ได้ตั้งใจในสระว่ายน้ำ metabolite (Trethewey, 2004 และ
การอ้างอิงในนั้น) แท้จริงสำหรับพืชดัดแปรพันธุกรรมการพัฒนา
ของสิ่งที่เรียกว่า '' ผลกระทบที่ไม่ได้ตั้งใจ '' ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดจาก
การดัดแปลงพันธุกรรมที่อาจส่งผลกระทบต่อการประเมินความเสี่ยงเหล่านี้
พืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แมคคิว et al . , 2005 ) และกาแลคโตสโซลานีดีน . กระบวนการของ c-chaconine จากกลูโคสและ UDP โซลานีดีน ( bergenstr hle ปี ,tillberg แอนด์จอนสัน , 1992 ; แมคคิว et al . , 2005 ; สเตเปิล อัลเลน ,ฟรีดแมน และ เบ็คแน็พ , 1991 ; zimowski , 1991 ) เป็น catalysed โดยเอนไซม์ UDP กลูโคส โซลานีดีนสเฟอเรส ( เขตsgt2 ; แมคคิว et al . , 2006 ) การสังเคราะห์ทั้ง a-solanineและ a-chaconine เป็น catalysed UDP rhamnose : โดยเอนไซม์b-steroidal glycoalkaloid rhamnosyltransferase ( เขต sgt3 ;แมคคิว et al . , 2007 )ในพืชมันฝรั่งการศึกษาของเราถูกเปลี่ยนด้วยการสร้างที่มี sgt1 sgt2 , หรือ sgt3 ยีน antisense ในการปฐมนิเทศการศึกษาโดย แมคคิว et al . ( 2005 ) ได้แสดงให้เห็นว่า downregulationผลของ sgt1 เกือบสมบูรณ์ในการยับยั้งa-solanine สะสมเพิ่มขึ้นเป็นไปในกับa-chaconine จึงส่งผลให้โดยรวมยังไม่มีการเปลี่ยนแปลงในทั้งหมดglycoalkaloid เนื้อหา ในทางกลับกัน down-regulation sgt2 ลดของa-chaconine และยกระดับ a-solanine ในขณะที่ sgt3 down-regulationลดทั้ง a-solanine a-chaconine ในองศาที่แตกต่างและ( แมคคิว et al . , 2007 ; แกะ et al . , พิมพ์ข้อมูลเป็นที่ชัดเจนว่า การเป็นอิสระของการแสดงออกของsgt1 sgt2 sgt3 ยีน , และผลในการชดเชยการสลายเกี่ยวกับการไกลโคอัลคาลอยด์สะสม อย่างไรก็ตาม เล็กน้อยคือทราบเกี่ยวกับผลที่เป็นไปได้อื่น ๆที่เกี่ยวกับเครือข่ายของจัดการเหล่านี้ ขั้นตอนสุดท้ายเกี่ยวกับปฏิกิริยาในทางเดินซึ่ง culminates ในการสะสมไกลโคอัลคาลอยด์ต่อเซมีหลายตัวอย่างของการเผาผลาญอาหารความคิดเห็นผลในอุตสาหกรรมพืชที่มียีนที่เฉพาะเจาะจงและเอนไซม์ในโครงสร้างทางเดินมีเป้าหมายสำหรับการปรับเปลี่ยนและผลที่ในผลที่ไม่ได้ตั้งใจไว้ อุณหภูมิ สระว่ายน้ำ ( trethewey , 2004 , และอ้างอิง ) แน่นอนสำหรับพืชการพัฒนาอุตสาหกรรมของสิ่งที่เรียกว่า " "unintended ผล " " ซึ่งอาจเป็นผลจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมอาจมีผลต่อการประเมินความเสี่ยงเหล่านี้พืช