N,N,N-Trimethyl chitosan (TMC), the

N,N,N-Trimethyl chitosan (TMC), the simplest form of quaternized
chitosan, was generally synthesized by chitosan reacting with
excess methyliodide in strong alkaline conditions, using N-methyl-
2-pyrrolidone (NMP) as solvent and sodium iodide as catalyst
(Sieval, Thanou, Kotzé, Verhoef, & Brussee, 1998), or synthesized
by treating chitosan with appropriate formaldehyde to generate
Schiff-base, followed by reaction with a reducing agent and
then with methyl halide (Domard, Rinaudo, & Terrassin, 1986;
Kim, Choi, Chun, & Choi, 1997). Recently, new methods were
employed such as treating chitosan with dimethylsulfate, a less
expensive and less poisonous agent (Britto & Assis, 2007). However,
almost all the reactions are carried out in strong basic
conditions with high temperature, which result in undesirable
O-methylation. This kind of side reaction is almost uncontrollable
and will decrease the solubility of TMC in aqueous medium.
Moreover, undesirable O-methylation leads to a lot of difficulties
when the previous reports were compared. In order to avoid Omethylation,
an available way is to execute trimethylation with
methyl iodide at lower temperature by using DMF/H2O mixture as
solvent instead of NMP and without catalyst (Rúnarsson, Holappa,
Jónsdóttir, Steinsson, & Másson, 2008). In this method, the process
of methylation was repeated for several times to gain a
higher degree of trimethylation (0.88 after four times methylation).
Another promising method to obtain O-methyl free TMC was
performing the reaction by Eschweiler–Clarke reaction firstly, followed
by methylation with excessive methyl iodide (Verheul et al.,
2008). TMC obtained in this method was not only O-methyl free
but also without chain scission. So it could be further O-modified

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

N, N, N-Trimethyl ไคโตซาน (TMC), รูปแบบที่ง่ายที่สุดของ quaternizedไคโตซาน โดยทั่วไปจะถูกสังเคราะห์ โดยปฏิกิริยากับไคโตซานmethyliodide เกินแรงสภาพด่าง ใช้ N-methyl -2-pyrrolidone (NMP) เป็นตัวทำละลายและโซเดียมไอโอไดด์เป็น catalyst(Sieval, Thanou, Kotzé, Verhoef และ Brussee, 1998), หรือสังเคราะห์โดยรักษาไคโตซานกับฟอร์มาลดีไฮด์ที่เหมาะสมเพื่อสร้างฐานองท์ชิฟฟ์ ตาม ด้วยปฏิกิริยากับตัวแทนลดลง และแล้วกับ methyl โฟ (Domard, Rinaudo, & Terrassin, 1986คิม Choi ชุน และ Choi, 1997) มีวิธีการใหม่ล่าสุดลูกจ้างเช่นไคโตซานกับ dimethylsulfate น้อยรักษาแพง และพิษน้อยกว่าแทน (Britto และช่วยเหลือ 2007) อย่างไรก็ตามปฏิกิริยาเกือบทั้งหมดจะดำเนินการในขั้นพื้นฐานแข็งแกร่งเงื่อนไข มีอุณหภูมิสูง ซึ่งผลไม่พึงปรารถนาO-ปรับ ด้านปฏิกิริยาชนิดนี้จะเกือบ uncontrollableและจะลดการละลายของ TMC ในอควีนอกจากนี้ ระวัง O-ปรับนำมากของความยากลำบากเมื่อรายงานก่อนหน้านี้ถูกเปรียบเทียบ เพื่อหลีกเลี่ยงการ Omethylationวิธีการใช้จะดำเนินการ trimethylation ด้วยไอโอไดด์ methyl ที่อุณหภูมิต่ำโดยใช้ส่วนผสม กรม/H2O เป็นตัวทำละลาย แทน NMP และไม่ มีเศษ (Rúnarsson, HolappaJónsdóttir, Steinsson, & Másson, 2008) ในวิธีการนี้ การของปรับถูกทำซ้ำหลายครั้งจะได้รับการระดับสูงของ trimethylation (0.88 หลังปรับสี่เท่า)มีวิธีอื่นรับ TMC ฟรี O-methylทำปฏิกิริยา โดยปฏิกิริยา Eschweiler – คลาร์กแรก ตามโดยปรับกับไอโอไดด์ methyl มากเกินไป (Verheul et al.,ปี 2008) รับในวิธีนี้ TMC ไม่เท่า O-methyl ฟรีแต่ยังไม่ มีโซ่ scission ดังนั้น อาจเพิ่มเติมปรับเปลี่ยน O

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

N, N, N-trimethyl ไคโตซาน (TMC)
ซึ่งเป็นรูปแบบที่ง่ายที่สุดของควอเทอไคโตซานถูกสังเคราะห์โดยทั่วไปไคโตซานปฏิกิริยากับส่วนเกิน
methyliodide ในสภาวะที่เป็นด่างที่แข็งแกร่งโดยใช้ N-เมธิล
2 pyrrolidone (NMP) เป็นตัวทำละลายและโซเดียมไอโอไดด์ ตัวเร่งปฏิกิริยา
(Sieval, Thanou, Kotze, Verhoef และ Brussee, 1998) หรือสังเคราะห์โดยการรักษาไคโตซานที่มีดีไฮด์ที่เหมาะสมในการสร้างชิฟฟ์ฐานตามด้วยปฏิกิริยากับตัวแทนลดและแล้วด้วยลิดเมธิล(Domard, Rinaudo และ Terrassin, 1986; คิมชอยจุนและชอย, 1997) เมื่อเร็ว ๆ นี้วิธีการใหม่ที่ได้รับการจ้างงานเช่นการรักษาด้วยไคโตซานdimethylsulfate, น้อยตัวแทนที่มีราคาแพงและเป็นพิษน้อยกว่า (Britto & Assis 2007) แต่เกือบปฏิกิริยาทั้งหมดที่มีการดำเนินการในขั้นพื้นฐานที่แข็งแกร่งสภาพที่มีอุณหภูมิสูงซึ่งส่งผลในการที่ไม่พึงประสงค์O-methylation ชนิดของการเกิดปฏิกิริยาด้านนี้เกือบจะไม่สามารถควบคุมได้และจะลดการละลายของ TMC ในสื่อที่เป็นน้ำ. นอกจากนี้ที่ไม่พึงประสงค์ O-methylation จะนำไปสู่ความยากลำบากมากเมื่อรายงานก่อนหน้านี้ถูกนำมาเปรียบเทียบ เพื่อหลีกเลี่ยงการ Omethylation, วิธีการที่มีอยู่ในการดำเนินการ trimethylation กับไอโอไดด์เมธิลที่อุณหภูมิต่ำโดยใช้DMF / สารผสม H2O เป็นตัวทำละลายแทนNMP และไม่มีตัวเร่งปฏิกิริยา (Rúnarsson, Holappa, Jonsdottir, Steinsson และ MASSON 2008) ในวิธีการนี้กระบวนการของ methylation ซ้ำสำหรับหลายต่อหลายครั้งที่จะได้รับการศึกษาระดับปริญญาที่สูงขึ้นของtrimethylation (0.88 หลังจากสี่ครั้ง methylation). อีกวิธีที่มีแนวโน้มที่จะได้รับโอเมธิลฟรี TMC ได้รับการดำเนินการเกิดปฏิกิริยาจากปฏิกิริยาไวเลอร์คล๊าร์คแรกตามโดย methylation กับไอโอไดด์เมธิลที่มากเกินไป (Verheul et al., 2008) TMC ได้รับในวิธีการนี้ไม่ได้เป็นเพียง O-methyl ฟรีแต่ยังเฉียบขาดโดยไม่ต้องห่วงโซ่ ดังนั้นจึงสามารถเพิ่มเติม O-การแก้ไข

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

N , N , n-trimethyl ไคโตซาน ( TMC ) , รูปแบบที่ง่ายที่สุดของ quaternized
ไคโตซาน คือโดยทั่วไปที่สังเคราะห์ได้จากไคโตซานทำปฏิกิริยากับ
ส่วนเกิน methyliodide ในเงื่อนไขด่างแข็งแรง ใช้ N - methyl -
2-pyrrolidone ( nmp ) เป็นตัวทำละลาย และโซเดียมสารประกอบไอโอไดด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
( sieval thanou kotz verhoef ) , , , , brussee & , 1998 ) หรือสังเคราะห์
โดยปฏิบัติ ไคโตซาน ฟอร์มาลดีไฮด์ที่เหมาะสมเพื่อสร้าง
ชิฟเบสตามด้วยปฏิกิริยากับ รีดิวซ์และ
แล้วกับเมทิลเฮไลด์ ( domard รีเน่าเด้า& , , terrassin , 1986 ;
คิม ชอย ชุน &ชอย , 1997 ) เมื่อเร็ว ๆนี้วิธีการใหม่ เช่น การใช้ไคโตซานด้วย

dimethylsulfate , น้อยราคาแพงและมีพิษน้อยตัวแทน ( บริทโท& Assis , 2007 ) อย่างไรก็ตาม
เกือบทุกปฏิกิริยาที่ออกมาแข็งแกร่งพื้นฐาน
เงื่อนไขกับอุณหภูมิสูงซึ่งผลที่ไม่พึงประสงค์
เมตทิเลชั่น . ชนิดนี้ของปฏิกิริยาข้างเคียงที่เกือบจะควบคุมไม่ได้
และจะลดการละลายของ TMC ในน้ำกลาง .
และไม่พึงประสงค์เมตทิเลชั่นนำไปสู่ความยากลำบากมากมาย
เมื่อรายงานก่อนหน้านี้ถูกเปรียบเทียบ เพื่อหลีกเลี่ยง omethylation
, วิธีพร้อมใช้ด้วย
trimethylationเมทิลไอโอไดด์ที่ลดอุณหภูมิโดยการใช้ส่วนผสมที่เป็น DMF / H2O
ตัวทำละลายแทน nmp และไม่มี Catalyst ( R ú narsson holappa
, J , ó NSD ó ttir steinsson & , , M . kgm sson , 2008 ) ในวิธีนี้กระบวนการของร่างกาย
ทำซ้ำหลายๆ ครั้ง เพื่อให้ได้
ระดับสูงของ trimethylation ( 0.88 หลังจากสี่ครั้งจาก ) .
อีกวิธีที่มีแนวโน้มที่จะได้รับ o-methyl อิสระ
โดยการแสดงปฏิกิริยาทางศาสนา–คลาร์กปฏิกิริยาแรก ตามด้วยเมทิลไอโอไดด์เมธิลเลชั่น
โดยมากเกินไป ( verheul et al . ,
2008 ) TMC ได้รับในวิธีการนี้ไม่เพียง แต่ o-methyl ฟรี
แต่ยังไม่มีการตัดโซ่ ดังนั้นมันอาจจะ o-modified เพิ่มเติม