4. Discussion4.1. Testicular histol

4. Discussion
4.1. Testicular histology and classification of cells in spermatogenesis
The gonadal tubules of H. leucospilota have completely limiting epithelium,which is divided into three layers: a thick peritoneal epithelium, a loose network of connective tissues, and a germinal epithelium. Similar histology studies in other species were performed by other investigators (Drozdov et al., 1986; Reunov et al., 1994; Hamel et al., 1993). The most recent studies have not been rigorously categorized the various stage of spermatogenesis in Holothuria, apart from two species of sea cucumbers, C. lubrica and L. clarki in which there are four classes; i.e., spermatogonia, spermatocytes, spermatids and spermatozoa (Atwood, 1974). In the present study, the process in H. leucospilota could be classified into twelve stages according to size, shape, cytoplasmic features and pattern of chromatin condensation. Spermatogonia of H.
leucospilota are interconnected by a desmosome-like structure similar to that in the sea cucumbers, C. lubrica and L.clarki and in sea urchins Arbacia punctulata and Strongylocentrotus purpuratus (Longo and Anderson, 1969). The spermatogonium gives rise to primary spermatocytes which pass through six stages as in the first meiotic division as invertebrate germ cells (Courot et al., 1970). In H. leucospilota, the primary spermatocytes remained at nearly the same size as that of spermatogonia.However, nuclei exhibit further changes in degree of chromatin condensation. In leptotene primary spermatocyte, heterochromatin patches appear in the nucleus in larger numbers than in spermatogonia. However, chromatin still appears in two levels; 7 and 17 nm fibers, which correspond to levels 1 and 2, respectively. In zygotene primary spermatocytes, chromatin fibers exhibit only 7 nm fibers; it is conceivable that the condensed 17 nm fibers are decondensed 7 nm and are active in transcriptional activity. The decondensation of chromatin fibers into the active state results in the production of various amounts and types of mRNA. This also relates to the presence of numerous dense granules and membrane-bound acrosomal granules in the cytoplasm. In pachytene spermatocyte of H. leucospilota, chromatin fibers appear in cross section as large densedots measuring about 26 nm (level 3) that may be interpreted as highly condensed 7 nm coiled chromatin fibers. The chromatin fibers in the heterochromatin blocks appear as the 26 nm type and are increasingly packed from diplotene spermatocyte to metaphase spermatocyte stage. After the first meiotic division is completed, the daughter cells arising from this division are secondary spermatocytes. This stage is rarely encountered in the gonadal tubules sections of H. leucospilota. The implied short transit time of secondary

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. สนทนา4.1. มิญชวิทยาลูกอัณฑะและจำแนกประเภทของเซลล์ในการสร้างสเปิร์มTubules ฉีดยาแผนจีนของ H. leucospilota มีสมบูรณ์จำกัด epithelium ซึ่งแบ่งออกเป็นสามชั้น: เป็นเยื่อบุผิวช่องท้องหนา เครือข่ายหลวมของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน และเยื่อบุผิว germinal ดำเนินการ โดยนักวิจัยอื่น ๆ (Drozdov et al. 1986 คล้ายมิญชวิทยาศึกษาในสายพันธุ์อื่น ๆ Reunov et al. 1994 ฮา et al. 1993) การศึกษาล่าสุดไม่ได้เคร่งครัดแบ่งขั้นตอนต่าง ๆ ของการสร้างสเปิร์มใน Holothuria นอกเหนือจากสอง ชนิดมีแตงกวาทะเล C. lubrica L. clarki ซึ่งมีสี่ชั้น เช่น spermatogonia, spermatocytes, spermatids และตัวอสุจิ (Atwood, 1974) ในการศึกษาปัจจุบัน H. leucospilota กระบวนการสามารถแบ่งออกเป็นสิบสองขั้นตอนตามขนาด รูปร่าง นำคุณลักษณะ และรูปแบบของการรวมตัวของโครมาติน Spermatogonia ของ H.leucospilota มีเชื่อมโยงกัน ด้วยโครงสร้างเดสโมโซมเหมือนคล้ายกับว่า ในแตงกวาทะเล C. lubrica และ L.clarki และ ในซีททิง punctulata Arbacia และ purpuratus Strongylocentrotus (Longo และแอนเดอร์สัน 1969) Spermatogonium ทำให้เกิดหลัก spermatocytes ซึ่งผ่านขั้นตอนที่หกในแผนก meiotic แรกเป็น invertebrate เจิร์มเซลล์ (Courot et al. 1970) ใน H. leucospilota, spermatocytes หลักยังคงอยู่ที่เกือบขนาดเดียวที่ spermatogonia อย่างไรก็ตาม นิวเคลียสมีการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในระดับของการรวมตัวของโครมาติน ใน leptotene spermatocyte หลัก แพทช์ heterochromatin ปรากฏในนิวเคลียสในหมายเลขที่มีขนาดใหญ่กว่าใน spermatogonia อย่างไรก็ตาม โครมาตินยังคงปรากฏอยู่ในระดับที่สอง 7 และ 17 nm เส้นใย ซึ่งสอดคล้องกับระดับ 1 และ 2 ตามลำดับ ใน zygotene หลัก spermatocytes เส้นใยโครมาตินมีเส้นใยเพียง 7 nm มันเป็นไปได้ว่า เส้นใยนาโนเมตร 17 ข้นอยู่ decondensed 7 nm และมีใช้งานในกิจกรรม transcriptional Decondensation ของเส้นใยโครมาตินเป็นผลสถานะใช้งานในการผลิตต่าง ๆ จำนวนและประเภทของ mRNA นี้ยังเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของหนาแน่นเม็ดและเม็ดพลาสซึม acrosomal ผูกกับเมมเบรนมากมาย ใน pachytene spermatocyte ของ H. leucospilota เส้นใยโครมาตินปรากฏในข้ามส่วนใหญ่ densedots วัดประมาณ 26 nm (ระดับ 3) ที่อาจตีความเป็นสูงแบบยเส้นใยโครมาติน nm ที่ขดม้วน 7 เส้นใยโครมาตินในบล็อก heterochromatin ปรากฏเป็นชนิด nm 26 และบรรจุจาก diplotene spermatocyte ขึ้นไประยะ metaphase spermatocyte หลังจากเสร็จสิ้นการแบ่ง meiotic แรก เซลล์ลูกที่เกิดจากแผนกนี้จะรอง spermatocytes ระยะนี้ไม่ค่อยพบในส่วนของ H. leucospilota tubules ฉีดยาแผนจีน เวลาส่งต่อสั้นโดยนัยของรอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. การอภิปราย
4.1 จุลลูกอัณฑะและการจำแนกประเภทของสเปิร์มเซลล์ใน
ระหว่างหลอดอวัยวะสืบพันธุ์ของเอช leucospilota ได้อย่างสมบูรณ์ จำกัด เยื่อบุผิวซึ่งจะแบ่งออกเป็นสามชั้น: เยื่อบุผิวหนาทางช่องท้องซึ่งเป็นเครือข่ายหลวมของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและเยื่อบุผิวเชื้อโรค การศึกษาจุลที่คล้ายกันในสายพันธุ์อื่น ๆ ได้ดำเนินการโดยนักวิจัยอื่น ๆ (Drozdov et al, 1986;. Reunov et al, 1994;.. Hamel, et al, 1993) การศึกษาที่ผ่านมาส่วนใหญ่ไม่ได้รับการจัดหมวดหมู่อย่างจริงจังในขั้นตอนต่างๆของสเปิร์มใน Holothuria นอกเหนือจากสองสายพันธุ์แตงกวาทะเลซี lubrica ลิตรและ clarki ซึ่งมีสี่ชั้น; เช่น spermatogonia, spermatocytes, spermatids และตัวอสุจิ (แอด 1974) ในการศึกษากระบวนการในเอช leucospilota อาจจะจัดเป็นสองขั้นตอนตามขนาดรูปร่างคุณสมบัตินิวเคลียสและรูปแบบของการควบแน่นโครมาติ spermatogonia ของเอช
leucospilota มีการเชื่อมต่อกับโครงสร้างเดสโมโซมเหมือนคล้ายกับว่าในแตงกวาทะเลซี lubrica และ L.clarki และเม่นทะเล Arbacia punctulata และ Strongylocentrotus purpuratus (ลองโกและแอนเดอ 1969) spermatogonium ก่อให้เกิด spermatocytes หลักซึ่งผ่านหกขั้นตอนเช่นเดียวกับในส่วน meiotic เป็นครั้งแรกที่เซลล์สืบพันธุ์ที่ไม่มีกระดูกสันหลัง (Courot et al., 1970) ในเอช leucospilota ที่ spermatocytes หลักยังคงอยู่ที่เกือบขนาดเดียวกับที่ของ spermatogonia.However นิวเคลียสแสดงการเปลี่ยนแปลงต่อไปในระดับของการควบแน่นโครมาติ ใน spermatocyte หลัก leptotene แพทช์ heterochromatin ปรากฏในนิวเคลียสในตัวเลขที่มีขนาดใหญ่กว่าใน spermatogonia อย่างไรก็ตามโครมาติยังคงปรากฏในสองระดับ 7 และ 17 เส้นใยนาโนเมตรซึ่งสอดคล้องกับระดับที่ 1 และ 2 ตามลำดับ ใน spermatocytes หลัก zygotene เส้นใยโครมาจัดแสดงเพียง 7 เส้นใยนาโนเมตร; มันเป็นไปได้ว่าข้น 17 เส้นใยนาโนเมตรจะ decondensed 7 นาโนเมตรและมีการใช้งานในกิจกรรมการถอดรหัส decondensation ของเส้นใยโครมาลงในผลสภาพที่ใช้งานในการผลิตของปริมาณต่างๆและประเภทของ mRNA นอกจากนี้ยังเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของเม็ดหนาแน่นจำนวนมากและเมมเบรนที่ถูกผูกไว้ในเม็ด acrosomal พลาสซึมที่ ใน spermatocyte pachytene ของเอช leucospilota เส้นใยโครมาปรากฏในส่วนข้าม densedots วัดที่มีขนาดใหญ่ประมาณ 26 นาโนเมตร (ระดับ 3) ที่อาจถูกตีความว่าเป็นข้นสูง 7 นาโนเมตรขดเส้นใยโครมาติ เส้นใยโครมาติในบล็อก heterochromatin ปรากฏเป็นชนิด 26 นาโนเมตรและมีการบรรจุมากขึ้นจาก diplotene spermatocyte เพื่อ metaphase เวที spermatocyte หลังจากที่กอง meiotic แรกเสร็จสมบูรณ์เซลล์ลูกสาวที่เกิดจากส่วนนี้ spermatocytes รอง ขั้นตอนนี้จะไม่ค่อยพบในส่วนท่ออวัยวะสืบพันธุ์ของเอช leucospilota เวลาในการนำนัยสั้นรอง