Vascular homeostasis is regulated b

Vascular homeostasis is regulated by complex interactions between many vascular cell components, including endothelial cells, vascular smooth muscle cells (VSMCs), adventitial inflammatory cells, and autonomic nervous system. The balance between oxidant and antioxidant systems determines intracellular redox status, and their imbalance can cause oxidative stress. Excessive oxidative stress is one of the important stimuli that induce cellular damage and dysregulation of vascular cell components, leading to vascular diseases through multiple pathways. Cyclophilin A (CyPA) is one of the causative proteins that mediate oxidative stress-induced cardiovascular dysfunction. CyPA was initially discovered as the intracellular receptor of the immunosuppressive drug cyclosporine 30 years ago. However, recent studies have established that CyPA is secreted from vascular cell components, such as endothelial cells and VSMCs. Extracellular CyPA augments the development of cardiovascular diseases. CyPA secretion is regulated by Rho-kinase, which contributes to the pathogenesis of vasospasm, arteriosclerosis, ischemia/reperfusion injury, hypertension, pulmonary hypertension, and heart failure. We recently reported that plasma CyPA levels are significantly higher in patients with coronary artery disease, which is associated with increased numbers of stenotic coronary arteries and the need for coronary intervention in such patients. Furthermore, we showed that the vascular erythropoietin (Epo)/Epo receptor system plays an important role in production of nitric oxide and maintenance of vascular redox state and homeostasis, with a potential mechanistic link to the Rho-kinase-CyPA pathway. In this article, I review the data on the protective role of the vascular Epo/Epo receptor system and discuss the roles of the CyPA/Rho-kinase system in cardiovascular diseases.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภาวะธำรงดุลของหลอดเลือดได้รับการควบคุม โดยการโต้ตอบที่ซับซ้อนระหว่างส่วนประกอบเซลล์ของหลอดเลือดหลายแห่ง รวมถึงเซลล์บุผนังหลอดเลือด เซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด (VSMCs), เซลล์อักเสบ adventitial และระบบประสาทอัตโนมัติ สมดุลระหว่างอนุมูลอิสระและสารต้านอนุมูลอิสระระบบกำหนดสถานะ intracellular redox และความไม่สมดุลของพวกเขาสามารถทำให้เกิดความเครียด oxidative Oxidative เครียดมากเกินไปเป็นสิ่งเร้าสำคัญที่ก่อให้เกิดความเสียหายของโทรศัพท์มือถืออย่างใดอย่างหนึ่งและ dysregulation ส่วนประกอบเซลล์หลอดเลือด การนำไปสู่โรคหลอดเลือดผ่านหลายหลัก A Cyclophilin (CyPA) เป็นหนึ่งในโปรตีนสาเหตุการที่บรรเทา oxidative ชวนหัวใจและหลอดเลือดทำให้เกิดความเครียด CyPA เริ่มค้นพบเป็นตัวรับ intracellular ของ cyclosporine immunosuppressive ยาเมื่อ 30 ปีที่ผ่านมา อย่างไรก็ตาม การศึกษาล่าสุดได้ก่อตั้งขึ้นว่า CyPA เป็น secreted จากส่วนประกอบของเซลล์หลอดเลือด เช่นเซลล์บุผนังหลอดเลือดและ VSMCs. Extracellular CyPA augments การพัฒนาของโรคหัวใจและหลอดเลือด CyPA หลั่งจะถูกกำหนด โดยครอ-kinase ซึ่งรวมถึงพยาธิกำเนิด ของ vasospasm, arteriosclerosis ขาด เลือด/reperfusion บาดเจ็บ ความดันโลหิต ระบบทางเดินหายใจความดันโลหิตสูง หัวใจล้มเหลว เราเพิ่งรายงานพลาสม่า CyPA ระดับสูงอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่มีโรคหลอดเลือดหัวใจ ซึ่งเกี่ยวข้องกับตัวเลขที่เพิ่มขึ้นของหลอดเลือดแดงหัวใจ stenotic และต้องการการแทรกแซงของหัวใจในผู้ป่วยดังกล่าว นอกจากนี้ เราพบว่าหลอดเลือด erythropoietin (Epo) / ระบบตัวรับ Epo มีบทบาทสำคัญในการผลิตของไนตริกออกไซด์และรักษาสถานะ redox ของหลอดเลือดและภาวะธำรงดุล มีการเชื่อมโยงศักยภาพกลไกการทำให้ทางเดินของครอ kinase CyPA ในบทความนี้ ฉันข้อมูลบทบาทป้องกันตัวรับระบบหลอดเลือดของ Epo/Epo และหารือเกี่ยวกับบทบาทของระบบ CyPA ครอ-kinase ในโรคหัวใจและหลอดเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สภาวะสมดุลหลอดเลือดถูกควบคุมโดยการมีปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างส่วนประกอบของเซลล์หลอดเลือดจำนวนมากรวมทั้ง endothelial เซลล์, เซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด (VSMCs) เซลล์อักเสบ adventitial และระบบประสาทอัตโนมัติ ความสมดุลระหว่างอนุมูลอิสระและสารต้านอนุมูลอิสระระบบกำหนดสถานะอกซ์เซลล์และความไม่สมดุลของพวกเขาสามารถก่อให้เกิดความเครียดออกซิเดชัน ความเครียดออกซิเดชันมากเกินไปเป็นหนึ่งในสิ่งเร้าที่สำคัญที่ก่อให้เกิดความเสียหายของเซลล์และ dysregulation ของส่วนประกอบของเซลล์เส้นเลือดที่นำไปสู่​​โรคหลอดเลือดผ่านหลายเส้นทาง Cyclophilin (CyPA) เป็นหนึ่งในสาเหตุของโปรตีนที่เป็นสื่อกลางในการเกิดออกซิเดชันเกิดความเครียดความผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือด CyPA ถูกค้นพบครั้งแรกเป็นตัวรับของเซลล์ภูมิคุ้มกันยาเสพติด cyclosporine 30 ปีที่ผ่านมา อย่างไรก็ตามการศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้มีการจัดตั้งที่ CyPA จะหลั่งจากส่วนประกอบของเซลล์หลอดเลือดเช่นเซลล์บุผนังหลอดเลือดและ VSMCs extracellular CyPA augments การพัฒนาของโรคหัวใจและหลอดเลือด การหลั่ง CyPA ถูกควบคุมโดยโรไคเนสซึ่งก่อให้เกิดโรคของ vasospasm, ภาวะหลอดเลือดขาดเลือด / reperfusion บาดเจ็บ, ความดันโลหิตสูง, ความดันโลหิตสูงในปอดและหัวใจล้มเหลว เราเพิ่งรายงานระดับ CyPA พลาสม่าที่มีอย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้นในผู้ป่วยที่มีโรคหลอดเลือดหัวใจซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับตัวเลขที่เพิ่มขึ้นของหลอดเลือดหัวใจโรคโพรงกระดูกสันหลังแคบและความจำเป็นในการแทรกแซงหัวใจในผู้ป่วยดังกล่าว นอกจากนี้เราแสดงให้เห็นว่าการสร้างเม็ดเลือดแดงหลอดเลือด (Epo) / Epo ระบบรับมีบทบาทสำคัญในการผลิตไนตริกออกไซด์และบำรุงรักษาของรัฐรีดอกซ์หลอดเลือดและสมดุลกับการเชื่อมโยงกลไกที่มีศักยภาพที่จะเดินโรไคเนส-CyPA ในบทความนี้ผมตรวจสอบข้อมูลเกี่ยวกับบทบาทการป้องกันของหลอดเลือด Epo / Epo ระบบรับและหารือเกี่ยวกับบทบาทหน้าที่ของ CyPA / ระบบโรไคเนสในโรคหัวใจและหลอดเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลอดเลือดที่เกี่ยวข้องจะถูกควบคุมโดยปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างส่วนประกอบเซลล์หลอดเลือดมาก รวมถึงเยื่อบุเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด เซลล์ ( vsmcs ) adventitial เซลล์อักเสบ และระบบประสาท ความสมดุลระหว่างอนุมูลอิสระและสารต้านอนุมูลอิสระในเซลล์ไฟฟ้าระบบกำหนดสถานะ และความไม่สมดุลของพวกเขาสามารถก่อให้เกิดความเครียดออกซิเดชันความเครียดออกซิเดชันที่มากเกินไปเป็นหนึ่งในสิ่งสำคัญที่ก่อให้เกิดความเสียหายของเซลล์ และกระตุ้น dysregulation ส่วนประกอบของเซลล์หลอดเลือด ทำให้เกิดโรคหลอดเลือดผ่านหลายเส้นทาง . cyclophilin ( cypa ) เป็นหนึ่งในสาเหตุที่เป็นโปรตีนออกซิเดชัน stress-induced หลอดเลือดผิดปกติcypa ตอนแรกพบเป็นเซลล์เซลล์ตัวรับของยาไซโคลสปอรินเมื่อ 30 ปีก่อน อย่างไรก็ตาม การศึกษาล่าสุด ได้ก่อตั้งขึ้นที่ cypa หลั่งจากส่วนประกอบเซลล์หลอดเลือด เช่น เซลล์เยื่อบุหลอดเลือด และ vsmcs . และ cypa augments การพัฒนาของโรคหัวใจและหลอดเลือด ถูกควบคุมโดยโรไคเนส cypa ขี้ ,ซึ่งมีส่วนช่วยในพยาธิกำเนิดของ vasospasm , arteriosclerosis / ได้รับบาดเจ็บขาดเลือด ความดันโลหิตสูง โรคปอด และโรคหัวใจ เราเพิ่งรายงานว่า ระดับ cypa พลาสมาจะสูงขึ้นในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ซึ่งเกี่ยวข้องกับตัวเลขที่เพิ่มขึ้นของ stenotic หลอดเลือดหัวใจหลอดเลือดและต้องการการแทรกแซงในผู้ป่วยดังกล่าวนอกจากนี้ เราพบว่า บริเวณหลอดเลือด ( EPO ) / ระบบ EPO receptor มีบทบาทสำคัญในการผลิตไนตริกออกไซด์และรักษาสภาพสมดุลรีดอกซ์และหลอดเลือด ด้วยการเชื่อมโยงกลไกที่มีศักยภาพกับโรไคเนส cypa เส้นทาง ในบทความนี้ผมตรวจสอบข้อมูลในบทบาทการป้องกันของหลอดเลือดและระบบรายงาน / รายงานการอภิปรายบทบาทของ cypa / โรไคเนสระบบในโรคหัวใจและหลอดเลือด