CyclosporineCyclosporine is an inhi

Cyclosporine
Cyclosporine is an inhibitor of multiple transporters, including P-gp. When cyclosporine was co-administered with DIFICID, plasma concentrations of fidaxomicin and OP-1118 were significantly increased but remained in the ng/mL range [see CLINICAL PHARMACOLOGY]. Concentrations of fidaxomicin and OP-1118 may also be decreased at the site of action (i.e.,gastrointestinal tract) via P-gp inhibition; however, concomitant P-gp inhibitor use had no attributable effect on safety or treatment outcome of fidaxomicin-treated patients in controlled clinical trials. Based on these results, fidaxomicin may be co-administered with P-gp inhibitors and no dose adjustment is recommended.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

cyclosporine
cyclosporine เป็นสารยับยั้งการขนส่งหลายรวมถึงพีจี เมื่อ cyclosporine ร่วมบริหารงานด้วย dificid ความเข้มข้นของพลาสม่าของ fidaxomicin และ op-1118 เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ แต่ยังคงอยู่ในช่วง ng / ml [เห็นเภสัชวิทยาคลินิก] ความเข้มข้นของ fidaxomicin และ op-1118 อาจจะลดลงในเว็บไซต์ของการดำเนินการ (เช่นที่ระบบทางเดินอาหาร) ผ่านทางพี-GP ยับยั้ง; แต่ไปด้วยกันพี-GP ใช้ยับยั้งไม่มีผลต่อเนื่องในเรื่องความปลอดภัยหรือการรักษาผลของผู้ป่วยที่รับการรักษา fidaxomicin ในการทดลองทางคลินิกควบคุม ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เหล่านี้ fidaxomicin ที่อาจจะร่วมบริหารด้วยสารยับยั้งพีจีและไม่มีการปรับขนาดยาที่แนะนำ.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Cyclosporine
Cyclosporine เป็นผลการของหลายผู้ รวมทั้ง P gp เมื่อ cyclosporine ร่วมปกครอง DIFICID ความเข้มข้นของพลาสมาของ fidaxomicin และ OP-1118 มากเพิ่มขึ้น แต่ยังคงอยู่ในช่วง ng/mL [ดูเภสัชวิทยาคลินิก] ลดความเข้มข้นของ fidaxomicin และ OP-1118 อาจยังลงที่เว็บไซต์ของการดำเนินการ (เช่นระบบทางเดิน) ผ่าน P-gp ยับยั้ง อย่างไรก็ตาม มั่นใจ P-gp สารยับยั้งการใช้ได้ผลไม่รวมผลลัพธ์ความปลอดภัยหรือการรักษาของผู้ป่วยที่รับการรักษา fidaxomicin ในควบคุมการทดลองทางคลินิก ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เหล่านี้ fidaxomicin อาจปกครองร่วมกับ P-gp inhibitors และแนะนำให้ปรับปรุงยาไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

cyclosporine
cyclosporine มียาป้องกันของก็หลายคนรวมถึง P - GP เมื่อ cyclosporine ร่วมบริหารงานด้วยความเข้มข้น dificid พลาสมาและความร่วมมือของ fidaxomicin -1118 ก็เพิ่มขึ้นแต่ยังอยู่ในเกณฑ์ดีในกลุ่มไนจีเรีย/ ML [ดู เภสัช ศาสตร์ทางการแพทย์]อย่างมีนัยสำคัญ ความเข้มข้นของความร่วมมือและ fidaxomicin -1118 อาจจะลดลงที่เว็บไซต์ของการดำเนินการยัง(เช่นทางเดินอาหารทางเดิน)โดยผ่านทางยับยั้ง P - GP อย่างไรก็ตามการใช้ยาป้องกันคู่กัน P - GP ได้ไม่มีผลสืบเนื่องจากผลการบำบัดหรือความ ปลอดภัย ของผู้ป่วย fidaxomicin - การปฏิบัติในการทดลองทางการแพทย์การควบคุม. โดยขึ้นอยู่กับผลเหล่านี้ fidaxomicin อาจเป็นความร่วมมือจัดการพร้อมด้วยผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตก P - GP และไม่มีการปรับขนาดได้รับการแนะนำ.