After 10-fold dilution to a proper

After 10-fold dilution to a proper concentration with sterile
physiological saline, samples (100 mL) were plated in triplicate onto
Thiosulphate citrate bilesalt sucrose (TCBS) Agar plates (Land
Bridge Technology, Beijing, China) and incubated at 37
C for 24 h to
obtain the total presumptive V. parahaemolyticus counts (TPVPC).
Simultaneously, samples (100 mL) were plated in triplicate onto
LuriaeBertani (LB) plates to obtain the total viable bacterial
numbers. To explore the distribution of V. parahaemolyticus in
different oyster tissues, oyster samples were divided into three
parts according to our previous reports: the gills (G), digestive
glands (D; including stomach, and digestive diverticula) and residual
tissues (O) (Wang, Yu, Chen, Zhang, & Shi, 2010; Wang,
Zhang, Chen, Yu, & Shi, 2010; Wang, Zhang, Cui, & Shi, 2014). The
three parts of oyster samples were enumerated separately. After
direct plate counts, samples were stored at 80
C until further use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากเจือจาง 10-fold เพื่อความเข้มข้นที่เหมาะสมกับเป็นหมันทางสรีรวิทยาน้ำเกลือ ของตัวอย่าง (100 mL) ถูกชุบลข้อลงThiosulphate ซิเตรต bilesalt ซูโครส (TCBS) อาหารจาน (ที่ดินสะพานเทคโนโลยี ปักกิ่ง จีน) และได้รับการกกที่ 37 C สำหรับ 24 ชั่วโมงการรับรวม presumptive V. parahaemolyticus นับ (TPVPC)พร้อมกัน ตัวอย่าง (100 mL) ถูกชุบลข้อลงแผ่น LuriaeBertani (ปอนด์) จะได้รับแบคทีเรียได้ทั้งหมดหมายเลข การสำรวจการกระจายของ V. parahaemolyticus ในเนื้อเยื่อต่าง ๆ หอยนางรม หอยนางรมตัวอย่างถูกแบ่งออกเป็นสามชิ้นส่วนตามรายงานก่อนหน้านี้ของเรา: ย่อยอาหารเหงือก (G),ต่อม (D กระเพาะอาหาร และทางเดินอาหาร diverticula) และส่วนที่เหลือเนื้อเยื่อ (O) (วัง Yu เฉิน จาง และ โตะ 2010 วังเตียว เฉิน ยู และ โตะ 2010 วัง จาง Cui และ โตะ 2014) การสามส่วนอย่างหอยนางรมได้ระบุแยกต่างหาก หลังจากที่นับจานโดยตรง ตัวอย่างถูกเก็บไว้ที่ 80 C จนกระทั่งใช้ต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากเจือจาง 10
เท่าจะมีความเข้มข้นที่เหมาะสมกับการฆ่าเชื้อน้ำเกลือทางสรีรวิทยาตัวอย่าง(100 มิลลิลิตร) ถูกชุบเพิ่มขึ้นสามเท่าบน
bilesalt ซิเตรตไซโอซูโครส (TCBS) แผ่นวุ้น
(ที่ดินเทคโนโลยีสะพานกรุงปักกิ่งประเทศจีน) และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 h
เพื่อขอรับวีสันนิษฐานรวมนับparahaemolyticus (TPVPC).
พร้อมกันตัวอย่าง (100 มิลลิลิตร) ถูกชุบเพิ่มขึ้นสามเท่าบน
LuriaeBertani (LB)
แผ่นที่จะได้รับเชื้อแบคทีเรียทำงานได้รวมตัวเลข การสำรวจการกระจายของ V. parahaemolyticus
ในเนื้อเยื่อของหอยนางรมที่แตกต่างกันตัวอย่างหอยนางรมถูกแบ่งออกเป็นสามส่วนตามรายงานก่อนหน้านี้ของเรา:
เหงือก (G), การย่อยอาหารต่อม (D รวมทั้งท้องและ diverticula ย่อยอาหาร) และที่เหลือเนื้อเยื่อ(O) (วัง Yu เฉินเหวยและชิ 2010; วังจางเฉินหยูและชิ2010; วังจาง Cui และชิ 2014) สามส่วนของตัวอย่างหอยนางรมถูกแจกแจงแยกต่างหาก หลังจากนับจานโดยตรงตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ที่? 80? C จนกว่าจะใช้งานต่อไป