A large number of Gram-negative pat

A large number of Gram-negative pathogens produce N-acylhomoserine lactones (AHLs) as signal molecules for quorum sensing (QS). This cell–cell communication system allows them to coordinate gene expression and regulate virulence. Therefore, strategies to inhibit QS are promising for the control of infectious diseases. The aim of the present study was to develop a high-throughput method for the isolation and identification of AHL-degrading bacteria from environmental samples. Samples were cultured in a microtitre plate in a minimal medium containing 1 mM N-(3-oxo-dodecanoyl)-l-homoserine lactone and 2 mM N-(3-oxo-hexanoyl)-l-homoserine lactone as the sole sources of carbon and nitrogen. Isolates growing on this minimal medium were subcultured and identified by partial 16S rRNA gene sequencing. Subsequently, the AHL-degrading capacity of each isolate was evaluated in the Pseudomonas aeruginosa QSIS2 biosensor assay, as such or after treatment with heat or proteinase K. The 16 samples tested yielded a total of 59 isolates which are, either alone or as part of a consortium, able to use AHL signal molecules as sole sources of carbon and nitrogen. Follow-up experiments have shown that in each sample there is at least one isolate with quorum quenching (QQ) activity, and that for all samples combined, 41 isolates have QQ activity. Furthermore, heat treatment did not fully inhibit QQ activity in all isolates. In some isolates, QQ activity was lost after proteinase K treatment, while others remained able to quench QS. Therefore, it is likely that some isolates produce and secrete (a) heat-stable, low molecular weight inhibitory compound(s).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นจำนวนมากของเชื้อแกรมลบที่ผลิต n-acylhomoserine lactones (ahls) เป็นโมเลกุลสัญญาณสำหรับองค์ประชุม (QS) นี้ระบบการสื่อสารของเซลล์เซลล์ช่วยให้พวกเขาในการประสานงานการแสดงออกของยีนและการควบคุมความรุนแรง ดังนั้นกลยุทธ์ในการยับยั้งการ qs สัญญาสำหรับการควบคุมโรคติดเชื้อจุดมุ่งหมายของการศึกษาคือการพัฒนาวิธีการที่เรียกว่า throughput การแยกและจำแนกชนิดของแบคทีเรียอาห์มัด-ย่อยสลายตัวอย่างสิ่งแวดล้อม กลุ่มตัวอย่างได้รับการเพาะเลี้ยงในจาน microtitre ในสื่อน้อยที่สุดที่มี 1 มิลลิเมตร n-(3 Oxo-dodecanoyl)-L-homoserine lactone และ 2 มม. n-(3 Oxo-hexanoyl)-L-homoserine lactone เป็นแหล่งเดียวของ คาร์บอนและไนโตรเจนเชื้อเจริญเติบโตในสื่อน้อยที่สุดนี้ถูกเพาะและระบุบางส่วน 16s rRNA ลำดับของยีน ต่อมาความจุอาห์มัดย่อยสลายของแต่ละแยกถูกประเมินใน aeruginosa qsis2 ทดสอบไบโอเซนเซอร์ Pseudomonas, การรักษาดังกล่าวหรือหลังจากที่มีความร้อนหรือ proteinase K 16 ตัวอย่างให้ผลการทดสอบทั้งหมด 59 ไอโซเลตที่มีอย่างใดอย่างหนึ่งเพียงอย่างเดียวหรือเป็นส่วนหนึ่งของสมาคม,สามารถที่จะใช้โมเลกุลสัญญาณอาห์มัดเป็นแหล่งเดียวของคาร์บอนและไนโตรเจน การทดลองติดตามได้แสดงให้เห็นว่าในแต่ละตัวอย่างมีอยู่อย่างน้อยหนึ่งแยกกับดับองค์ประชุม (QQ) กิจกรรมและที่สำหรับตัวอย่างทั้งหมดรวม 41 ไอโซเลตที่มีกิจกรรม qq, นอกจากนี้การรักษาความร้อนไม่ได้อย่างเต็มที่ยับยั้งกิจกรรม QQ ในการแยกเชื้อทั้งหมด ในเชื้อบางกิจกรรม QQ ก็หายไปหลังการรักษา proteinase K ขณะที่คนอื่นยังคงสามารถที่จะดับ qs จึงมีโอกาสที่เชื้อบางผลิตและหลั่ง (ก) ความร้อนที่มีเสถียรภาพ, สารน้ำหนักโมเลกุลต่ำยับยั้ง (s).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จำนวนโรคทั้งแบคทีเรียแกรมลบผลิต lactones N acylhomoserine (AHLs) เป็นสัญญาณโมเลกุลสำหรับควอรัมตรวจ (QS) ระบบการสื่อสาร cell–cell นี้ช่วยให้การประสานงานการแสดงออกของยีน และควบคุม virulence ดังนั้น กลยุทธ์การยับยั้ง QS มีสัญญาในการควบคุมโรค จุดมุ่งหมายของการศึกษาปัจจุบันมีการ พัฒนาวิธีการอัตราความเร็วสูงในการแยกและระบุ AHL ลดแบคทีเรียจากตัวอย่างสิ่งแวดล้อม ตัวอย่างมี cultured จาน microtitre ในสื่อน้อยประกอบด้วย lactone N-(3-oxo-dodecanoyl)-l-homoserine 1 มม.และ 2 มม. N-(3-oxo-hexanoyl)-l-homoserine lactone เป็นแหล่งเดียวของคาร์บอนและไนโตรเจน Isolates เติบโตบนสื่อนี้น้อยที่สุดมี subcultured และระบุบางส่วน 16S rRNA ยีนลำดับ ในเวลาต่อมา AHL ลดกำลังผลิตของแต่ละ isolate ถูกประเมินในการ Pseudomonas aeruginosa QSIS2 biosensor วิเคราะห์ เช่น หรือ หลังการรักษาด้วยความร้อนหรือ proteinase คุณ ตัวอย่าง 16 ทดสอบหาจำนวน 59 isolates ซึ่งมี คนเดียว หรือ เป็นส่วนหนึ่งขององค์กร สามารถใช้ AHL สัญญาณโมเลกุลเป็นแหล่งคาร์บอนและไนโตรเจนแต่เพียงผู้เดียว ติดตามผลการทดลองได้แสดงว่า ในแต่ละตัวอย่างมีน้อยหนึ่งแยกกับองค์ประชุมกิจกรรมชุบ (QQ) และว่า สำหรับตัวอย่างทั้งหมดรวม 41 แยกมีกิจกรรม QQ นอกจากนี้ รักษาความร้อนได้ไม่เต็มยับยั้งกิจกรรม QQ ใน isolates ทั้งหมด ในบาง isolates กิจกรรม QQ ได้หายไปหลังการรักษา proteinase K ในขณะที่คนอื่นยังคงสามารถดับ QS ดังนั้น ก็มีแนวโน้มว่า isolates บางผลิต และหลั่ง compound(s) ลิปกลอสไข (a) ความร้อนคอก ต่ำน้ำหนักโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หมายเลขขนาดใหญ่ของเด็กนักเรียนกรัม - ลบผลิต lactones N - acylhomoserine ( ahls )เป็นโมเลกุลของสัญญาณสำหรับองค์ประชุมพร้อมด้วยการตรวจจับช่องเสียบ( QS ) ระบบการสื่อสารของเซลล์นี้ช่วยให้ผู้ใช้สามารถประสานงานและกำกับการแสดงออกถึงความร้ายกาจยีน ดังนั้นกลยุทธ์การยับยั้งการทำงาน QS มีนักเตะดาวรุ่งอนาคตไกลในการควบคุมโรคของโรคติดเชื้อเป้าหมายของการศึกษาในปัจจุบันได้มีการพัฒนาวิธีการสูง - ความเร็วในการรับส่งข้อมูลสำหรับการระบุตัวตนและมีการขจัดแบคทีเรียหลวงมัสยิด Ahl - ย่ำยีศักดิ์ศรีจากตัวอย่างด้านสิ่งแวดล้อม ตัวอย่างก็มีวัฒนธรรมใน microtitre แผ่นในอย่างน้อย 1 มม.ขนาดกลางมี N - ( 3 - oxo - dodecanoyl ) - L - homoserine lactone และ 2 มม. N - ( 3 - oxo - hexanoyl ) - L - homoserine lactone เป็นแหล่งที่มาของคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียวและไนโตรเจน.แยกขึ้นอยู่บนขนาดกลางน้อยที่สุดเป็น subcultured และระบุโดยการจัดลำดับ 16 S rrna ยีนบางส่วน ต่อมา ภายหลัง ,หลวงมัสยิด Ahl - ย่ำยีศักดิ์ศรีความจุของแต่ละตัวแยกเป็นได้รับการประเมินในที่ใจ pseudomonas qsis 2 biosensor สอบ,เป็นเช่นหรือหลังจากการบำบัดด้วยความร้อนหรือ proteinase K .ที่ได้รับการทดสอบ 16 ตัวอย่างข้าวรวม 59 แยกซึ่งมีทั้งคนเดียวหรือเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่ม,สามารถใช้โมเลกุลของสัญญาณหลวงมัสยิด Ahl เป็นแหล่งผลิตแต่เพียงผู้เดียวของไนโตรเจนและคาร์บอน การทดลองปฏิบัติตามมีที่แสดงให้เห็นว่าในตัวอย่างทุกครั้งที่มีอยู่อย่างน้อยหนึ่งแยกพร้อมด้วยองค์ประชุมทุกข์(ดด)และมีกิจกรรมที่สำหรับตัวอย่างทั้งหมดรวม 41 แยกมีกิจกรรมดด ยิ่งไปกว่านั้นการบำบัดความร้อนไม่ได้การยับยั้งการทำงานของดดในแยกอย่างครบครันทั้งหมด ในบางส่วนแยกการทำงานของดดก็หายไปหลังจากการบำบัด K proteinase ในขณะที่คนอื่นๆยังอยู่ในเกณฑ์ดีสามารถดับ qs. ดังนั้นจึงเป็นไปได้ว่าบางส่วนแยกผลิตและน้ำที่ไหลออกมาจากอวัยวะ(ก)ความร้อน - ความมั่นคงต่ำน้ำหนักโมเลกุล inhibitory ผสม( S )..