in a small amount. Generally, C-gly

in a small amount. Generally, C-glycosides have greater

Fig. 4 – Effect of luteolin and luteolin glycosides on the LPS-induction of iNOS and cytokine expression. Cells were maintained in culture medium (Ctr) or pre-incubated with either 50 M luteolin (Lut), 100 M luteolin 7-O-β-glucopyranoside (L7OG), 100 M isoorientin (IsoO), 100 M cassiaoccidentalin B (CasB) or 100 M orientin (O) for 1 h before stimulation with LPS for 8 h. Expression of iNOS (a), TNF-α (b), IL-1β (c) and IL-6 (d) mRNA was evaluated by real-time RT-

PCR. The results were analyzed by the Pfaffl method and report gene expression as relative fold changes compared to LPS samples and normalized to the reference gene HPRT1. Each value represents the mean ± SEM from 3 independent experiments performed in duplicate (###p < 0.001, when compared to control; **p < 0.01 and ***p < 0.001, when compared to LPS).

441j o u r n a l o f f u n c t i o n a l f o o d s 1 0 ( 2 0 1 4 ) 4 3 6 – 4 4 3

resistance to hydrolysis than O-glycosides; however, increas-ing evidence suggests that C-glycosidic linkage undergoes rapid degradation through action of microbial metabolism in the human colon (Courts & Williamson, 2013). Consequently, after oral intake of luteolin aglycone or its glycosides, the circulat-ing conjugates in the serum are similar.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในจำนวนน้อย โดยทั่วไป C glycosides มีมากขึ้นFig. 4 – ผลของ luteolin และ luteolin glycosides LPS-เหนี่ยวนำของนิพจน์อย่างไร cytokine และ iNOS เซลล์ถูกรักษาในวัฒนธรรม (จักร) หรือ incubated ก่อน luteolin 50 เมตร (ลูฏ), 100 เมตร luteolin 7-O-β-glucopyranoside (L7OG), isoorientin 100 M (IsoO), 100 M cassiaoccidentalin B (CasB) หรือ 100 M orientin (O) สำหรับ h 1 ก่อนกระตุ้นด้วย LPS ใน h. 8 ของ iNOS (ก) TNF ด้วยกองทัพ (b) IL 1β (c) และ IL-6 (d) mRNA ถูกประเมิน โดยแบบเรียลไทม์ RT -PCR ผลที่วิเคราะห์ โดยวิธี Pfaffl และตัวอย่างรายงานยีนเปลี่ยนแปลงสัมพัทธ์พับไป LPS และตามปกติจะยีนอ้างอิง HPRT1 แต่ละค่าหมายถึงการเฉลี่ย± SEM จากอิสระ 3 การทดลองดำเนินการซ้ำ (## #p < 0.001 เมื่อเทียบกับการควบคุม; ** p < 0.01 และ *** p < 0.001 เมื่อเทียบกับ LPS)o 441j ต้อง n กับ l o f f u n c t ฉัน o n l f o o d s 1 0 (2 0 1 4) 4 3 6-4 4 3ความต้านทานการไฮโตรไลซ์กว่า O glycosides อย่างไรก็ตาม increas กำลังหลักฐานแนะนำว่า เชื่อมโยง C glycosidic ผ่านการย่อยสลายอย่างรวดเร็วผ่านการกระทำของจุลินทรีย์ในลำไส้ใหญ่มนุษย์ (ศาล & Williamson, 2013) ดังนั้น หลังจากบริโภคปาก luteolin aglycone หรือของ glycosides, conjugates circulat-ing ในซีรั่มได้คล้ายกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในปริมาณเล็กน้อย โดยทั่วไป C-ไกลโคไซด์ที่มีมากขึ้นรูป 4 - ผลกระทบจาก luteolin และไกลโคไซด์ luteolin ใน LPS-การเหนี่ยวนำของ iNOS และการแสดงออกของไซโตไคน์ เซลล์ที่ถูกเก็บรักษาไว้ในอาหารเลี้ยงเชื้อ (CTR) หรือก่อนการบ่มกับทั้ง 50 M luteolin (ลูฏ) 100 M luteolin 7-O-β-glucopyranoside (L7OG) 100 M isoorientin (IsoO) 100 M cassiaoccidentalin B (CASB) หรือ 100 M orientin (O) เป็นเวลา 1 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการกระตุ้น LPS เป็นเวลา 8 ชั่วโมง การแสดงออกของ iNOS (ก), TNF-α (ข), IL-1β (ค) และ IL-6 (ง) mRNA ถูกประเมินโดยแบบ real-time RT- PCR ผลการวิเคราะห์โดยวิธีชั้น Pfaf และรายงานการแสดงออกของยีนที่มีการเปลี่ยนแปลงเท่าเมื่อเทียบตัวอย่าง LPS และปกติ HPRT1 ยีนอ้างอิง ค่าแต่ละค่าเฉลี่ย± SEM จาก 3 ทดลองที่เป็นอิสระดำเนินการในที่ซ้ำกัน (### p <0.001 เมื่อเทียบกับการควบคุม; ** p <0.01 และ *** p <0.001 เมื่อเทียบกับ LPS). 441j ournaloffunctionalfoo ds 1 (0 2 0 1 4) 4 6 มีนาคม - 4 เมษายน 3 ความต้านทานต่อการไฮโดรไลซิกว่า O-ไกลโคไซด์; แต่หลักฐาน increas ไอเอ็นจีแสดงให้เห็นว่าการเชื่อมโยง C-glycosidic ผ่านการย่อยสลายอย่างรวดเร็วผ่านการกระทำของการเผาผลาญของจุลินทรีย์ในลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ (ศาลและวิลเลียมสัน, 2013) ดังนั้นหลังจากที่การบริโภคในช่องปากของ luteolin aglycone หรือไกลโคไซด์ของตน conjugates circulat ไอเอ็นจีในซีรั่มที่มีความคล้ายคลึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในเงินจำนวนเล็กน้อย โดยทั่วไป c-glycosides ได้มากขึ้น

รูปที่ 4 –ผลของไกลโคไซด์และลูทิโอลินลูทิโอลินในการเหนี่ยวนำการแสดงออก inos หล่อลื่นและไซโตไคน์ . เซลล์มีการรักษาในอาหารเลี้ยงเชื้อ ( จักร ) หรือ pre แยก 50 M ลูทิโอลิน ( ลูท ) 100 เมตร ลูทิโอลิน 7-o - บีตา - glucopyranoside ( l7og ) 100 เมตร isoorientin ( isoo )100 เมตร cassiaoccidentalin B ( casb ) หรือ 100 M โอเรียนทิน ( O ) เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ก่อนการกระตุ้นด้วยสเปรย์หล่อลื่นสำหรับ 8 ชั่วโมง การแสดงออกของ inos ( ) , TNF - α ( B ) , IL-1 บีตา ( ค ) และ ( ง ) สร้าง mRNA ของการประเมินโดยเวลาจริง

RT - PCR วิเคราะห์ข้อมูลโดยวิธี pfaf flและการแสดงออกของยีนรายงานเป็นญาติกับหล่อลื่นตัวอย่างการพับรูปเพื่ออ้างอิงและยีน hprt1 .แต่ละค่าเป็นหมายถึง± SEM จากอิสระ 3 ทำการทดลองในที่ซ้ำกัน ( ### p < 0.001 , เมื่อเทียบกับการควบคุม ; * * * * * * * * * * * p < 0.01 และ p < 0.001 , เมื่อเทียบกับหล่อลื่น ) .

441j o u r n l o f F u n c o n t ฉันเป็น ฉัน F O O D S 1 0 1 0 1 4 ) 4 3 6 – 4 4 3

ทนต่อการย่อยสลายกว่า o-glycosides ; อย่างไรก็ตามหลักฐานที่แสดงให้เห็นว่าสินค้าไอเอ็นจี c-glycosidic การเชื่อมต่ออย่างรวดเร็วผ่านการกระทำของจุลินทรีย์ในการย่อยสลายของการเผาผลาญในลําไส้ใหญ่ของมนุษย์ ( ศาล&วิลเลียมสัน , 2013 ) จากนั้น หลังจากการได้รับของลูทีโอลินี่หรือไกลโคไซด์ , circulat ไอเอ็นจีสารประกอบในซีรั่มเหมือนกัน
.