Gelatin is one of the most versatile natural biopolymers widely used in pharmaceutical industries due to its biocompatibility, biodegradability, low cost and numerous available active groups for attaching targeting molecules. These advantages led to its application in the synthesis of nanoparticles for drug and gene delivery during the last thirty years. The current article entails a general review of the different preparation techniques of gelatin nanoparticles (GNPs): desolvation, coacervation-phase separation, emulsification-solvent evaporation, reverse phase microemulsion, nanoprecipitation, self-assembly and layer-by-layer coating, from the point of view of the methodological and mechanistic aspects involved. Various crosslinkers used to improve the physicochemical properties of GNPs includintg aldehydes, genipin, carbodiimide/N-hydroxysuccinimide, and transglutaminase are reported. An analysis is given of the physicochemical behavior of GNPs including drug loading, release, particle size, zeta-potential, cytotoxicity, cellular uptake and stability. This review also attempts to provide an overview of the major applications of GNPs in drug delivery and gene therapy and their in vivo pharmacological performances, as well as site-specific drug targeting using various ligands modifying the surface of GNPs. Finally, nanocomplexes of gelatin with polymers, lipids or inorganic materials are also discussed.
เจลาตินเป็นหนึ่งในพลาสติกชีวภาพจากธรรมชาติที่หลากหลายมากที่สุดที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมยาเนื่องจาก biocompatibility, ย่อยสลายทางชีวภาพ, ค่าใช้จ่ายต่ำและหลายกลุ่มใช้งานสามารถใช้ได้สำหรับการแนบโมเลกุลกำหนดเป้าหมาย ข้อดีเหล่านี้นำไปสู่การประยุกต์ใช้ในการสังเคราะห์อนุภาคนาโนสำหรับยาเสพติดและการส่งมอบยีนในช่วงสามสิบปี บทความในปัจจุบันส่งผลการตรวจสอบทั่วไปของเทคนิคที่แตกต่างเตรียมความพร้อมของอนุภาคนาโนเจลาติน (GNPs): desolvation แยก coacervation เฟสระเหย emulsification ตัวทำละลาย, ไมโครอิมัลชันเฟสกลับ nanoprecipitation การชุมนุมด้วยตนเองและการเคลือบชั้นโดยชั้นจาก มุมมองในด้านระเบียบวิธีการและกลไกที่เกี่ยวข้อง ขวางต่างๆที่ใช้ในการปรับปรุงคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของ GNPs includintg ลดีไฮด์, genipin, carbodiimide / N-hydroxysuccinimide และทรานจะมีการรายงาน การวิเคราะห์จะได้รับของพฤติกรรมทางเคมีกายภาพของ GNPs รวมทั้งโหลดยาเสพติด, ปล่อย, ขนาดอนุภาค Zeta ศักยภาพความเป็นพิษ, การดูดซึมของเซลล์และความมั่นคง รีวิวนี้ยังพยายามที่จะให้ภาพรวมของการใช้งานที่สำคัญของ GNPs ในการส่งมอบยาเสพติดและยีนบำบัดและในร่างกายการแสดงทางเภสัชวิทยาของพวกเขาเช่นเดียวกับยาเสพติดที่เว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจงกำหนดเป้าหมายโดยใช้แกนด์ต่าง ๆ การปรับเปลี่ยนพื้นผิวของ GNPs สุดท้าย nanocomplexes ของเจลาตินที่มีโพลิเมอร์ไขมันหรือวัสดุอนินทรีจะยังกล่าวถึง
การแปล กรุณารอสักครู่..
