Subsequently,biofilm formation of t

Subsequently,biofilm formation of the C. tropicalis strains in each well was determined by a crystal violet binding assay as described before (O'Toole,2011). Biofilm formation on the well without addition of anymicroorganism was used as a negative control. Biofilm formation inwells without any essential oil, were used as a positive control and setas 100%. Decrease (%) in biofilm formations relative to the positivecontrol, was calculated using the following equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต่อจากนั้นการก่อตัวของฟิล์มชีวะของสายพันธุ์ C. tropicalis ในแต่ละหลุมถูกยกเลิกโดยการทดสอบการจับกับคริสตัลไวโอเลตตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (O'Toole, 2011) การก่อตัวของไบโอฟิล์มบนบ่อน้ำโดยไม่ต้องเติมจุลินทรีย์ใดๆ ถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบ การก่อตัวของไบโอฟิล์มในบ่อที่ไม่มีน้ำมันหอมระเหย ถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวกและตั้งค่าเป็น 100% การลดลง (%) ในการสร้างฟิล์มชีวะสัมพันธ์กับกลุ่มควบคุมเชิงบวก ถูกคำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามมาด้วย
การก่อตัวของ biofilm ในแต่ละรูของสายพันธุ์ C.tropicalis เขตร้อนจะถูกกำหนดโดยการวัดพันธะผลึกสีม่วงตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (O'Toole,
2011）。 ไบโอฟิล์มที่เกิดขึ้นบนบ่อโดยไม่ต้องเติมจุลินทรีย์ใด ๆ จะถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบ การสร้างฟิล์มชีวภาพ
บ่อน้ำโดยไม่ต้องใช้น้ำมันหอมระเหยใด ๆ จะใช้เป็นบวกควบคุมและตั้งค่า
คือ 100% ลดการสร้างไบโอฟิล์มในเชิงบวก (%)
ใช้สมการต่อไปนี้ในการคำนวณการควบคุม:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และจากนั้น,
ผ่านการทดสอบผลึกสีม่วง( o ' toole ),
2011 )การสร้างฟิล์มชีวภาพบนหลุมที่ไม่มีจุลินทรีย์ใดๆถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบ ฟิล์มชีวภาพถูกสร้างขึ้น
หลุมที่ไม่มีน้ํามันหอมระเหยใดๆใช้เป็นตัวควบคุมและตั้งค่าในเชิงบวก
ในฐานะ 100%. การลดลงของฟิล์มชีวภาพในเชิงบวก( % )
การควบคุมคํานวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้: