Marek’s disease virus (MDV), the ca

Marek’s disease virus (MDV), the causative agent of Marek’sdisease
(MD) in chickens, is an alpha-herpesvirus. The natural route of
infection is via the respiratory tract after inhalation of cell-free
virus particles by chickens, followed by transportation of MDV to
lymphoid organs where the virus remains cell-associated. MDV
pathogenesis constitutes an early cytolytic phase in B cells followed
by a latency and neoplastic phase in T cells resulting in clinical
signs such as paralysis and immune suppression.
MDV research has been a very fertile field over the last 4–5 decades.
We have gained a great deal of knowledge about the virus itself
and how it interacts with its host. Moreover, research in this
area has contributed immensely to other fields. For instance, given
the strong associations between background genes, especially variants
of the major histocompatibility (MHC) genes, and susceptibility/
resistance to MD, successful breeding schemes have been
implemented to reduce the frequency of genetic variants associated
with susceptibility to this disease. Moreover, the field of vaccinology
is indebted to Marek’s disease research. The first
commercial vaccines against an oncogenic virus were developed
over four decades ago against MD (Churchill et al., 1969; Okazaki
et al., 1970). Also, MD vaccines were the first to be delivered
embryonically in commercial settings.
The aim of the current review article is to provide an overview
of what is known about various aspects of immunity against MD
and also to highlight areas that are still lacking in this field and require
further investigations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มาเร็คของไวรัสโรค (MDV) สาเหตุของ marek'sdisease
(md) ในไก่เป็นอัลฟา herpesvirus เส้นทางตามธรรมชาติของการติดเชื้อ
ผ่านทางระบบทางเดินหายใจหลังจากสูดดมของเซลล์ฟรีอนุภาคไวรัส
โดยไก่ตามด้วยการขนส่งของการ MDV
อวัยวะน้ำเหลืองที่ไวรัสยังคงอยู่ในเซลล์ที่เกี่ยวข้อง MDV
การเกิดโรคที่ถือว่าเป็นขั้นตอนการ cytolytic ต้นในเซลล์ตามข
โดยแฝงและเฟสมะเร็งในเซลล์ทีเกิดอาการทางคลินิก
เช่นอัมพาตและปราบปรามภูมิคุ้มกัน.
วิจัย MDV ได้รับเขตอุดมสมบูรณ์มากในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา 4-5.
เราได้รับการจัดการที่ดีของความรู้เกี่ยวกับไวรัส
ตัวเองและวิธีการที่จะมีปฏิสัมพันธ์กับโฮสต์ของ นอกจากนี้การวิจัยในครั้งนี้
พื้นที่ได้มีส่วนร่วมอย่างกว้างขวางเพื่อสาขาอื่น ๆ เช่นให้
สมาคมที่แข็งแกร่งระหว่างยีนพื้นหลังโดยเฉพาะอย่างยิ่งสายพันธุ์
ของ histocompatibility รายใหญ่ (MHC) ยีนและความอ่อนแอ /
ความต้านทานต่อ md โครงการเพาะพันธุ์ประสบความสำเร็จได้รับการดำเนินการเพื่อให้
ลดความถี่ของสายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้อง
ด้วยความไวต่อโรคนี้ นอกจากนี้ด้านการ vaccinology
เป็นหนี้เพื่อการวิจัยโรคมาเร็คของ ครั้งแรก
วัคซีนเชิงพาณิชย์กับไวรัส oncogenic ถูกพัฒนา
กว่าสี่ทศวรรษที่ผ่านมากับ md (เชอร์ชิลและอัล, 1969.. Okazaki
et al, 1970) นอกจากนี้ยังมีการฉีดวัคซีน md เป็นคนแรกที่จะส่งมอบ
embryonically ในการตั้งค่าในเชิงพาณิชย์.
จุดมุ่งหมายของการทบทวนบทความในปัจจุบันคือการให้ภาพรวมของสิ่งที่
เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับด้านต่างๆของภูมิคุ้มกันต่อ md
และยังเน้นพื้นที่ที่ยังขาดในด้านนี้และจำเป็นต้องมีการสืบสวนต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของ Marek โรคไวรัส (MDV), ตัวแทนสาเหตุการของ Marek'sdisease
(MD) ในไก่ สไวรัส อัลฟาได้ เส้นทางธรรมชาติของ
เชื้อจะผ่านทางเดินหายใจหลังจากสูดดมฟรีเซลล์
อนุภาคไวรัส โดยไก่ ตาม ด้วยขนส่งของ MDV เพื่อ
lymphoid อวัยวะที่ไวรัสยังคงเชื่อมโยงเซลล์ MDV
พยาธิกำเนิดถือเป็นระยะ cytolytic ต้นตามเซลล์ B
โดยแฝงและระยะ neoplastic ในเซลล์ T ในคลินิก
สัญญาณเช่นอัมพาตและภูมิคุ้มกันปราบปรามการ
MDV วิจัยแล้วเขตที่อุดมสมบูรณ์มากกว่า 4–5 ล่าสุดทศวรรษ
เราได้รับความรู้เกี่ยวกับไวรัสเองมาก
และวิธีการโต้ตอบกับโฮสต์ของ นอกจากนี้ วิจัยนี้
พื้นที่มีส่วนร่วมอย่างกว้างขวางถึงเขตข้อมูลอื่น ๆ กำหนดเช่น
การเชื่อมโยงที่แข็งแกร่งระหว่างยีนพื้นหลัง ตัวแปรโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ยีนสำคัญ histocompatibility (เอ็มเอชซี) และภูมิไวรับ /
ทนต่อ MD แผนงานการเพาะพันธุ์ประสบความสำเร็จได้รับ
ดำเนินการเพื่อลดความถี่ของตัวแปรทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้อง
กับง่ายโรคนี้ นอกจากนี้ ฟิลด์ของ vaccinology
มีใครวิจัยโรคของ Marek แรก
รู้ค้ากับไวรัสที่เป็น oncogenic ถูกพัฒนา
กว่าสี่ทศวรรษที่ผ่านมากับ MD (เคิร์ดโซว์ et al., 1969 โอะ
et al., 1970) ยัง MD รู้ได้ก่อนที่จะจัดส่ง
embryonically ในทางการค้าค่า
จุดมุ่งหมายของบทความทบทวนปัจจุบันจะแสดงภาพรวม
ของสิ่งที่เรียกว่าเกี่ยวกับแง่มุมต่าง ๆ ของภูมิคุ้มกันกับ MD
และยังเน้นพื้นที่ที่ยังไม่มีในฟิลด์นี้ และต้อง
สอบสวนเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไวรัสโรคของ marek ( mdv ) Agent ที่ก่อเหตุของ marek ' sdisease
( MD )ในไก่มีตัวอักษรนำหน้าที่ - herpesvirus เส้นทางตามธรรมชาติของ
ซึ่งจะช่วยการติดไวรัสโดยผ่านทางทางเดินหายใจหลังจากดูดสิ่งสกปรก
ไวรัสมือถือแบบไม่เสียค่าบริการจากไก่ตามด้วยบริการรับส่งเพื่อไปยังอวัยวะของ mdv
lymphoid ที่ไวรัสจะยังคงอยู่ห้องขัง - ที่เกี่ยวข้อง สาเหตุของโรคหลอดเลือดสมองการป้องกัน mdv
ถือเป็นขั้นตอน cytolytic แต่เช้าตรู่ในเซลล์ B ตามด้วย
ตามมาตรฐานด้วยความหน่วงแฝงและขั้นตอนเกี่ยวกับวิธีปลูกเนื้อใหม่ใน T เซลล์ส่งผลให้ในทางการแพทย์
ป้ายดังกล่าวเป็นอัมพาตและ ภูมิคุ้มกัน ของร่างกายการป้องกัน.
mdv การวิจัยได้รับการที่อุดมสมบรูณ์ฟิลด์เป็นอย่างมากกว่าที่ผ่านมา 4 - 5 ทศวรรษ.
เราได้รับข้อตกลงที่ดีเยี่ยมของความรู้เกี่ยวกับไวรัสเอง
และวิธีการโต้ตอบกับของกองทัพ. ยิ่งไปกว่านั้นการวิจัยใน
พื้นที่แห่งนี้มีส่วนอย่างมากในการอื่นๆ ตัวอย่างเช่น
ตามมาตรฐานกำหนดการเชื่อมโยงระหว่างยีนที่แข็งแกร่งพื้นหลังโดยเฉพาะความแตกต่างของ
histocompatibility ( MHC )ยีนและความไว/
การต่อต้านการ MD โครงสร้างการผสมพันธุ์ประสบความสำเร็จจะมีการนำไปปรับใช้เพื่อ
ซึ่งจะช่วยลดความถี่ของความแตกต่างทางพันธุกรรมเชื่อมโยง
พร้อมด้วยความไวในการเกิดโรคนี้ ยิ่งไปกว่านั้นฟิลด์ของ vaccinology
มี ภาระ ในการวิจัยโรคของ marek เป็นครั้งแรกที่
ตามมาตรฐานทางการค้ากับวัคซีนไวรัส oncogenic
ซึ่งจะช่วยให้ได้พัฒนาขึ้นมามากกว่าสี่ทศวรรษที่แล้วกับ MD (เชอร์ชิลล์ et al . 1969 okazaki
et al . 1970 ) นอกจากนั้นยังมีวัคซีน MD ครั้งแรกที่จะมีการส่งมอบ embryonically
ซึ่งจะช่วยในการตั้งค่าเพื่อการพาณิชย์.
เป้าหมายของข้อการตรวจสอบในปัจจุบันคือการให้บทสรุปที่
ในสิ่งที่เป็นที่รู้จักกันดีถึงแง่มุมต่างๆของการป้องกันกับ MD
และยังมีไฮไลต์พื้นที่ที่มียังขาดในฟิลด์นี้ยังคงอยู่และต้องใช้
ซึ่งจะช่วยการสอบสวนต่อไป.