150μL of the working mixture which

150μL of the working mixture which comprises of
8 mL of 1× assay buffer was added to 228μL of the diluted enzyme
solution (6 units/L and 228μL of DTNB stock solution (1.5 mg/mL) to
each well and re-suspended. After incubation for 5 min at room
temperature, 50μL of the diluted NADPH solution was added and
then mixed to generate a yellow colour. The absorbance of reduced
glutathione was measured at 412 nm and calculated by subtracting
the final absorbance from the blank. The values of the glutathione
standard solutions were used to determine the standard curve and
theΔA412/min equivalent was calculated to 1 nmol of reduced glutathione per well. The activity of the enzyme was expressed as percentage
(%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

150μL ของส่วนผสมการทำงานซึ่งประกอบด้วยmL 8 1 การทดสอบบัฟเฟอร์ถูกเพิ่มเข้าไป 228μL ของเอนไซม์แตกออกโซลูชั่น (6 หน่วย/L และ 228μL ของ DTNB หุ้นแก้ไข (1.5 mg/mL)ละดี แล้วเลื่อนออกไปอีก หลังจากฟักตัวใน 5 นาทีห้องเพิ่มอุณหภูมิ 50μL โซลูชัน NADPH แตกออก และแล้ว ผสมในการสร้างสีเหลือง Absorbance ของลดลงกลูตาไธโอนถูกวัดที่ 412 nm และคำนวณ โดยลบabsorbance สุดท้ายจากว่างเปล่า ค่าของกลูตาไธโอนโซลูชั่นมาตรฐานที่ใช้กำหนดเส้นโค้งมาตรฐาน และมีคำนวณเทียบเท่า theΔA412/min เพื่อ nmol 1 ของกลูตาไธโอนลดลงต่อดี กิจกรรมของเอนไซม์ถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์(%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

150μLของส่วนผสมซึ่งประกอบด้วยการทำงาน
8 มิลลิลิตร 1 ×บัฟเฟอร์ทดสอบถูกบันทึกอยู่ใน228μLของเอนไซม์ปรับลด
การแก้ปัญหา (6 หน่วย / L และ228μLของการแก้ปัญหาหุ้น DTNB (1.5 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) การ
แต่ละอย่างดีและอีกครั้งที่ถูกระงับ. หลังจากที่ บ่มเป็นเวลา 5 นาทีในห้อง
อุณหภูมิ50μLของการแก้ปัญหา NADPH เจือจางถูกบันทึกและ
ผสมเพื่อสร้างสีเหลือง. ดูดกลืนแสงของลดลง
กลูตาไธโอนวัดที่ 412 นาโนเมตรและคำนวณโดยการลบ
การดูดกลืนแสงสุดท้ายจากว่างเปล่า. ค่าของ กลูตาไธโอน
โซลูชั่นมาตรฐานที่ถูกใช้ในการกำหนดเส้นโค้งมาตรฐานและ
theΔA412 / นาทีเทียบเท่าที่คำนวณได้ถึง 1 นาโนโมลของกลูตาไธโอนที่ลดลงต่อดี. กิจกรรมของเอนไซม์ที่ได้รับการแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์
(%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

150 μ L ของการทำงานผสมซึ่งประกอบด้วย
8 ml ของบัฟเฟอร์ ( 1 ×คือเพิ่ม 228 μล. เจือจางสารละลายเอนไซม์
( 6 ยูนิต / ลิตร 228 μล. หุ้นโซลูชั่น dtnb ( 1.5 มก. / มล. )

แต่ละอย่างดีและพักงาน หลังจากบ่มเป็นเวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิห้อง
, 50 μ L ของสารละลายเจือจาง nadph เพิ่มและ
แล้วผสมเพื่อสร้างสีเหลือง นลด
กลูต้าไธโอน เป็นวัดที่ 412 นาโนเมตรและคำนวณด้วยการลบ
นสุดท้ายจากที่ว่างเปล่า คุณค่าของกลูต้าไธโอน
มาตรฐานโซลูชั่นที่ใช้ในการตรวจสอบมาตรฐานเส้นโค้งและ
เทียบเท่าΔ a412 / นาทีมีค่า 1 ซึ่งลดกลูต้าไธโอน ต่อด้วย กิจกรรมของเอนไซม์ถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์
( % )