Here, we have assessed the impact o

Here, we have assessed the impact of de novo and inherited
rare CNV in 2,446 ASD individuals and their
parents from the Autism Genome Project (AGP), along
with 2,640 unrelated controls, by applying a series of
approaches to characterize candidate ASD-associated genes
disrupted by CNVs and to identify the biological relationships
and common pathways they share. Using evidence
from multiple sources, we were able to directly implicate
numerous dosage-sensitive genes as risk factors and provide
insights into different but related mechanisms underlying
ASD.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่นี่ เราได้ประเมินผลกระทบของ de novo และสืบทอดCNV หายากในบุคคล ASD 2,446 และของพวกเขาผู้ปกครองจากการโรคออทิซึมกลุ่มโครงการ (AGP), พร้อม2,640 ควบคุมไม่เกี่ยวข้อง โดยใช้ชุดวิธีการลักษณะของยีนที่เกี่ยวข้อง ASD ผู้สมัครCNVs และระบุความสัมพันธ์ทางชีวภาพระหว่างสองวันและหลักทั่วไปที่พวกเขาใช้ร่วมกัน ใช้หลักฐานจากหลายแหล่ง เราไม่สามารถอ้างอิงโดยตรงยีนขนาดสำคัญมากมายเป็นปัจจัยความเสี่ยง และให้เจาะลึกต้นแบบกลไกที่เกี่ยวข้อง แต่แตกต่างกันASD

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่นี่เรามีการประเมินผลกระทบของโนโวและสืบทอด
หายาก CNV ใน 2,446 บุคคลออทิสติกของพวกเขาและ
พ่อแม่ผู้ปกครองจากโครงการจีโนมออทิสติก (AGP) พร้อม
กับ 2,640 ควบคุมที่ไม่เกี่ยวข้องโดยการใช้ชุดของ
วิธีการที่จะแสดงลักษณะของผู้สมัคร ASD ที่เกี่ยวข้องยีน
กระจัดกระจาย โดย CNVs และระบุความสัมพันธ์ทางชีวภาพ
และทางเดินร่วมกันพวกเขาร่วมกัน โดยใช้หลักฐาน
จากหลายแหล่งเราสามารถที่จะมีส่วนโดยตรง
ยีนที่ไวต่อยาหลายปัจจัยความเสี่ยงและให้
ข้อมูลเชิงลึกในที่แตกต่างกัน แต่ที่เกี่ยวข้องกับกลไก
ASD

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่นี่ เราต้องประเมิน ผลกระทบของอีกครั้งและสืบทอด
หายาก cnv ใน 1 ASD บุคคลออทิสติกและผู้ปกครอง
จากโครงการจีโนม ( AGP ) ตามด้วย 1
ไม่เกี่ยวข้องกับการควบคุมโดยใช้ชุดของแนวทางการจัดผู้สมัคร

รบกวนด้วย cnvs ASD ยีนที่เกี่ยวข้องกับการระบุความสัมพันธ์ทางชีวภาพ
และ พบทางเดินที่พวกเขาแบ่งปัน ใช้หลักฐาน
จากหลายแหล่ง เราสามารถที่จะตรงเข้าไป
มากมาย ยาไวยีนที่เป็นปัจจัยเสี่ยง และให้ข้อมูลเชิงลึกในที่แตกต่างกัน แต่กลไกที่เกี่ยวข้อง

( ASD