retain their original flexibility. T

retain their original flexibility. The printed filter paper samples
were then heated in an oven at 100 ◦ C for 8 min to cure alkenyl
ketene dimer onto the cellulose fibres. A stop watch, ruler, video
camera, and optical microscope were used for the characterization
of liquid penetration inside paper microfluidic channels.
Paper sheets with hydrophobized patterns were then printed
with detection reagents to form complete sensors. Two printed
chemistries were used to visually demonstrate the applications of
the sensors. First, a 1 mg/mL alkaline phosphatase enzyme solu-
tion was printed into the detection zone of a sensor. The BCIP® /NBT
liquid substrate was introduced into the sensor via its sample intro-
duction zone. The liquid substrate penetrated through the channel,
reaching the detection zone, and lead to the color change that
confirms the presence and the activity of the enzyme. Second, a col-
orimetric reaction for NO2 − detection was employed. An indicator
solution for colorimetric detection of NO2 − (an aqueous solution of
citric acid, sulfanilamide and N-(1-naphthyl)-ethylenediamine [9])
was printed onto the sheet with same patterns and into the detec-
tion zones of all sensors. Five microlitres of NO2 − sample solution
(5 mM) was manually introduced into the microfluidic channels
of all sensors and allowed to penetrate into the detection zones,
showing a color change.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รักษาความยืดหยุ่นของพวกเขาเดิม ตัวอย่างสายพิมพ์กระดาษกรอง
ถูกความร้อนแล้วในเตาอบที่ 100 ◦ C เป็นเวลา 8 นาทีในการรักษา alkenyl
ketene dimer บน Bres สายเซลลูโลส นาฬิกาจับเวลา, ไม้บรรทัด, วิดีโอ
, กล้องและกล้องจุลทรรศน์ที่ใช้ลักษณะ
ของการเจาะของเหลวภายในไมโครกระดาษชั้นช่อง uidic.
แผ่นกระดาษที่มีรูปแบบ hydrophobized ถูกพิมพ์แล้ว
กับการตรวจหาสารเคมีในรูปแบบเซ็นเซอร์ที่สมบูรณ์ สองพิมพ์
เคมีที่ใช้ในการแสดงให้เห็นถึงการมองเห็นการใช้งานของ
เซ็นเซอร์ ครั้งแรก 1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรด่าง phosphatase เอนไซม์โซลูชัน
การพิมพ์เข้าไปในโซนตรวจจับของเซ็นเซอร์ BCIP® / NBT
พื้นผิวของเหลวถูกนำเข้าสู่เซ็นเซอร์ผ่านตัวอย่างที่เผย
โซน duction พื้นผิวของเหลวทะลุผ่านช่องทางที่
เข้าถึงโซนการตรวจสอบและนำไปสู่การเปลี่ยนสีที่
ต่อต้านไฟ RMS การแสดงตนและการทำงานของเอนไซม์ ประการที่สองจะเก็บรวบรวม
ปฏิกิริยา orimetric สำหรับ NO2 - การตรวจสอบการเป็นลูกจ้าง ตัวบ่งชี้
การแก้ปัญหาสำหรับการตรวจสอบสีของ NO2 - (สารละลายของ
กรดซิตริกและ Sulfanilamide N- (1-naphthyl) -ethylenediamine [9])
ถูกตีพิมพ์ลงบนแผ่นที่มีรูปแบบเดียวกันและเข้าตรวจจับ
โซนการเซ็นเซอร์ทั้งหมด . ห้า microlitres ของ NO2 - สารละลายตัวอย่าง
(5 มิลลิ) ได้รับการแนะนำตนเองลงในช่อง uidic ไมโครชั้น
ของเซ็นเซอร์และได้รับอนุญาตให้เจาะเข้าไปในโซนการตรวจสอบ,
การแสดงการเปลี่ยนสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รักษา exibility flเดิมของพวกเขา พิมพ์จึง lter ตัวอย่างกระดาษ
แล้วอุ่นในเตาอบที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 8 นาที เพื่อรักษา◦โซเดียมคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส
คีตีนเมอร์บนเซลลูโลสจึงเบรส . หยุดนาฬิกา , ไม้บรรทัด , กล้องวีดีโอ
และกล้องจุลทรรศน์แบบใช้สำหรับคุณสมบัติของของเหลวซึมผ่าน ภายในกระดาษไมโคร

fl uidic ช่องทาง แผ่นกระดาษที่มีลวดลายพิมพ์แล้ว
hydrophobized คือกับสามารถตรวจจับเซ็นเซอร์แบบสมบูรณ์ สองพิมพ์
เคมี เคยเห็นแสดงการใช้งานของ
เซนเซอร์ แรก , 1 mg / ml เอนไซม์อัลคาไลน์ ฟอสฟาเตส solu tion -
พิมพ์ในโซนการตรวจจับของเซนเซอร์ การ bcip ® / NBT
ของเหลววัสดุที่ใช้เป็นเซนเซอร์ผ่านของตัวอย่าง Intro duction -
) พื้นผิวของเหลวแทรกซึมผ่านช่องทาง
การเข้าถึงพื้นที่ตรวจจับ และนำไปสู่การเปลี่ยนสีที่
หลอกจึงเรื การแสดงและกิจกรรมของเอนไซม์ ที่สอง , Col -
orimetric ปฏิกิริยาสำหรับ NO2 −ตรวจจับที่ใช้ ตัวบ่งชี้
โซลูชั่นสำหรับการตรวจหา NO2 − 7.4 ( สารละลาย
กรดซิตริก , sulfanilamide และ N - ( 1-naphthyl ลลีนไดแอม ) - [ 9 ] )
พิมพ์บนแผ่นเดียวกันกับรูปแบบและใน detec -
tion โซนของเซ็นเซอร์ 5 microlitres ของ NO2 −ตัวอย่างสารละลาย
( 5 มม. ) ได้ด้วยตนเอง แนะนำลงในไมโครfl uidic ช่อง
ของเซ็นเซอร์ และอนุญาตให้เจาะเข้าไปตรวจจับโซน

แสดงการเปลี่ยนสี