SDS-PAGE [16] was carried out using

SDS-PAGE [16] was carried out using aMini Protein® III cell (Bio-Rad) under reducing conditions. The rOv-CB-1 was diluted 1:1 in a sample buffer (0.5M Tris–HCl pH 6.8, 20% glycerol, 4% SDS, 0.02% bromophenol blue, 0.02% 2-mercaptoethanol) (100 μl, 0.5 mg/ml) and was sizedseparated through a 15%gel in Tris–glycine electrode buffer (25 mMTris, 192 mMglycine, 1% SDS, pH8.3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

SDS-หน้า [16] ดำเนินการโดยใช้เซลล์โปรตีน® III aMini (Bio Rad) ภายใต้เงื่อนไขลด วิจัย-CB-1 ถูกเจือจาง 1:1 ในบัฟเฟอร์ตัวอย่าง (0.5M ทริ – HCl ค่า pH 6.8 กลีเซอรอล 20%, 4% SDS น้ำเงิน bromophenol 0.02%, 2 0.02%-mercaptoethanol) (100 μl, 0.5 mg/ml) และ sizedseparated ผ่านเจ 15% ในทริสเรทติ้ง – glycine บัฟเฟอร์อิเล็กโทรด (25 mMTris, 192 mMglycine, 1% SDS, pH8.3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบบ SDS-PAGE [16] ได้รับการดำเนินการโดยใช้เซลล์ Amini Protein® iii (Bio-Rad) ภายใต้เงื่อนไขการลด ROV-CB-1 ถูกเจือจาง 1: 1 ในบัฟเฟอร์ตัวอย่าง (0.5M Tris-HCl ค่า pH 6.8, 20% กลีเซอรอล, 4% SDS, 0.02% bromophenol สีฟ้า, 0.02% 2-mercaptoethanol) (100 ไมโครลิตร, 0.5 mg / มล.) และได้รับการ sizedseparated ผ่านเจล 15% ในบัฟเฟอร์อิเล็กทริส-glycine (25 mMTris 192 mMglycine, 1% SDS, pH8.3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอนไซม์ [ 16 ] ถูกนำออกมาใช้ amini โปรตีน® 3 เซลล์ ( ไบโอ ราด ) ภายใต้การลดเงื่อนไข การ rov-cb-1 เจือจาง 1 : 1 ในบัฟเฟอร์ ( 0.5 –ตัวอย่างจากกรดไฮโดรคลอริก pH 6.8 ร้อยละ 20 กลีเซอรอล 4% SDS , โบรโมฟีน 0.02 % สีฟ้า , 0.02 % อย่างเดียว ) ( 100 μ L , 0.5 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) และ sizedseparated ผ่านเจล 15 % ในบริษัทที่มีขั้วและบัฟเฟอร์ ( 25 mmtris , 192 mmglycine 1% SDS , ph8.3 )