TCA and washed three times with 1.0

TCA and washed three times with 1.0 ml of an ethano1/ethyl ace-
tate mixture (1:l). The ethano1/ethyl acetate extract was virtually
colourless by the third wash, indicating complete removal of
unreacted DNPH. The pellet was dried and dissolved in 2 ml of
6 M guanidine dissolved in 20 mM potassium phosphate (pH
2.3). The protein concentration was determined using a Bio-Rad
Protein Assay Kit (Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA, USA) based
on the Bradford method. The difference in absorbance at 370 nm
between HC1-treated samples and DNPH-treated samples was
taken as a measure of reacted carbonyl groups using a molar
extinction coefficient of 2.2  104
M1
cm1
.
2.5. Sulfhydryl content

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

TCA และหินสามเท่ากับ 1.0 ml ของเอ ethano1/เอทิล การ-เทส่วนผสม (1:l) สารสกัด acetate ethano1/เอทิล ถูกจริงสีใส โดยล้างสาม บ่งชี้ว่า การเอาออกเสร็จสมบูรณ์unreacted DNPH เม็ดที่แห้ง และละลายใน 2 ml ของ6 M guanidine ละลายใน 20 มม.โพแทสเซียมฟอสเฟต (pH2.3) กำหนดความเข้มข้นของโปรตีนโดยใช้ไบโอ-Radโปรตีน Assay Kit (ห้องปฏิบัติการชีวภาพ Rad เฮอร์คิวลิส CA, USA) ตามบนวิธีแบรดฟอร์ด ความแตกต่างของ absorbance ที่ 370 nmระหว่าง HC1 รักษาตัวอย่างและตัวอย่างที่ DNPH ถือว่าถูกถือเป็นการวัดปฏิกิริยาที่เกิดขึ้น carbonyl กลุ่มโดยใช้กรามดับ coefficient ของ 2.2 104ม. 1ซม. 1.2.5 เนื้อหา Sulfhydryl

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

TCA และล้างสามครั้งกับ 1.0 มิลลิลิตร ethano1 / เอทิล ace-
tate ส่วนผสม (1: ลิตร) ethano1 / สารสกัดเอทิลอะซิเตแทบ
ไม่มีสีโดยการล้างที่สามแสดงให้เห็นการกำจัดที่สมบูรณ์ของ
DNPH unreacted เม็ดแห้งและละลายใน 2 มิลลิลิตร
6 M guanidine ละลายในฟอสเฟตโพแทสเซียม 20 มิลลิเมตร (pH
2.3) ความเข้มข้นของโปรตีนที่ถูกกำหนดโดยใช้ Bio-Rad
โปรตีนชุดทดสอบ (ห้องปฏิบัติการ Bio-Rad, Hercules, CA, USA) ตาม
โดยวิธี Bradford ความแตกต่างในการดูดกลืนแสงที่ 370 นาโนเมตร
ระหว่างตัวอย่าง HC1 รับการรักษาและตัวอย่าง DNPH รับการรักษาที่ถูก
นำมาเป็นตัวชี้วัดของกลุ่มคาร์บอนิลปฏิกิริยาโดยใช้ฟันกราม
เพียงพอสูญพันธุ์ COEF Fi 2.2? 104
M? 1
ซม.? 1
.
2.5 เนื้อหา sulfhydryl

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

TCA และล้างสามครั้งกับ 1.0 มิลลิลิตรของ ethano1 เอทิลเอสเทท -
/ ผสม ( 1 : 1 ) การ ethano1 / สารสกัดเอทิลอะซิเตทคือจวน
สีโดยซักสามแสดงการกำจัด
เข้าสู่ dnph . เม็ดก็แห้งและยุบใน 2 มล.
6 M กัวนิดีนละลายฟอสเฟตโพแทสเซียม 20 มม. ( M
2.3 ) ระดับโปรตีน ตั้งใจใช้ ไบโอ ราด
ชุดวิเคราะห์โปรตีน ( ไบโอ ราดห้องปฏิบัติการ , Hercules , CA , USA ) ตาม
ในวิธีการแบรดฟอร์ด ความแตกต่างของค่าการดูดกลืนแสงที่ 370 nm
ระหว่างสกัดตัวอย่างและตัวอย่างการ dnph ถือว่าเป็น
ถ่ายเป็นวัดของปฏิกิริยาคาร์บอนิลกลุ่มที่ใช้ฟันกราม
การสูญพันธุ์ coef จึง cient 2.2  104
m
 1 ซม.  1
.
2.5 ปริมาณ sulfhydryl