the contribution of decomposed AuNP

the contribution of decomposed AuNPs from the A260
of the DNA-NP decomposition reaction solution. The concentration
of DNA in each sample was determined based on its
extinction coefficient and DNA A260.
To validate our method, Quant-It’s ssDNA Oligreen
quantification assay30 was used to determine the DNA in the
decomposed AuNP solutions, using the supplier’s instructions.
Briefly: a series of standard DNA solutions (80 nM, 40
nM, 20 nM and 8 nM) were prepared. The decomposed DNANP
A260 was used to determine how much to dilute the decomposed
DNA-NP samples for the Oligreen assay. Buffer
(pH 7.5, 10 mM Tris-HCl 1 mM EDTA) and water were added
to each sample, then Oligreen dye. They were incubated 5-
10 minutes before measuring the final fluorescent emission of
the dye. The decomposed AuNPs did not affect the assay results.
To determine the ligand shell composition of the 5 nm
DNA-NPs, the same procedure was followed, except 2.5
moles KCN (1.25 equivalents) were added for every mole of
Au atoms (typically 2-3 mM)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลงานของ AuNPs สลายตัวจากการ A260การแก้ปัญหาปฏิกิริยาย่อยสลายดีเอ็นเอ-NP ความเข้มข้นของดีเอ็นเอในแต่ละอย่างถูกกำหนดตามความค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสียและดีเอ็นเอ A260การตรวจสอบวิธีการของเรา ssDNA Quant-มัน Oligreenนับ assay30 ใช้ในการตรวจสอบดีเอ็นเอในการสลายตัว AuNP โซลูชั่น ใช้คำแนะนำของผู้ผลิตสั้น ๆ: ชุดของดีเอ็นเอมาตรฐาน (80 nM, 40nM, 20 nM และ 8 nM) ถูก DNANP การสลายตัวA260 ถูกใช้เพื่อกำหนดวิธีการมากเพื่อเจือจางการสลายตัวตัวอย่างดีเอ็นเอ-NP สำหรับทดสอบ Oligreen บัฟเฟอร์(pH 7.5 ทริสเรทติ้ง HCl 1 mM EDTA 10 มม.) และมีเพิ่มน้ำไปแต่ละอย่าง แล้ว Oligreen ย้อม พวกเขาได้รับการกก 5-10 นาทีก่อนการปล่อยเรืองแสงสุดท้ายของวัดสีย้อม AuNPs สลายตัวไม่มีผลต่อผลการทดสอบการตรวจสอบองค์ประกอบเปลือกลิแกนด์ของ 5 nmดีเอ็นเอ-NPs กระบวนการเดียวกันตามมา ยกเว้น 2.5ไฝ KCN เพิ่มสำหรับทุกตุ่นของ (1.25 เทียบเท่า)อะตอม Au (ปกติ 2-3 มม.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีส่วนร่วมของ AuNPs ย่อยสลายจาก A260 ที่
ของการแก้ปัญหาการสลายตัวปฏิกิริยาดีเอ็นเอ NP ความเข้มข้น
ของดีเอ็นเอในแต่ละตัวอย่างถูกกำหนดบนพื้นฐานของมัน
. ค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสียและ DNA A260
ต้องการตรวจสอบวิธีการของเรา Quant-มัน ssDNA Oligreen
ปริมาณ assay30 ถูกใช้ในการตรวจสอบดีเอ็นเอในการ
แก้ปัญหา AuNP ย่อยสลายโดยใช้คำแนะนำของผู้ผลิต.
สั้น: ก ชุดของการแก้ปัญหาดีเอ็นเอมาตรฐาน (80 นาโนเมตร 40
นาโนเมตร 20 นาโนเมตรและ 8 nM) ได้จัดทำ DNANP ย่อยสลาย
A260 ถูกใช้ในการกำหนดวิธีการมากที่จะเจือจางสลาย
ตัวอย่างดีเอ็นเอ-NP สำหรับการทดสอบ Oligreen buffer
(pH 7.5, 10 mM Tris-HCl 1 มิลลิ EDTA) และน้ำมีการเพิ่ม
การแต่ละตัวอย่างแล้วย้อม Oligreen พวกเขาถูกบ่ม 5-
10 นาทีก่อนที่จะวัดการปล่อยก๊าซเรืองแสงสุดท้ายของ
สีย้อม AuNPs ย่อยสลายไม่ได้ส่งผลกระทบต่อผลการทดสอบได้.
เพื่อตรวจสอบองค์ประกอบแกนด์เปลือกของ 5 นาโนเมตร
ดีเอ็นเอ NPS, ขั้นตอนเดียวกันตามยกเว้น 2.5
ไฝ KCN (1.25 เทียบเท่า) ได้รับการเพิ่มสำหรับโมลของทุก
อะตอม Au (ปกติ 2- 3 มิลลิเมตร)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลงานของ aunps จาก a260 ย่อยสลายdna-np ปฏิกิริยาการสลายตัวของสารละลาย สมาธิดีเอ็นเอในแต่ละตัวอย่างถูกกำหนดบนพื้นฐานของค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ และ a260 ดีเอ็นเอเพื่อตรวจสอบวิธีการของเรา จํานวนมัน ssdna oligreenปริมาณ assay30 ศึกษาดีเอ็นเอในย่อยสลาย aunp โซลูชั่นโดยใช้คำแนะนำของผู้ผลิตสั้น ๆ : ชุดของมาตรฐานโซลูชั่น DNA ( 80 nm , 40nm 20 nm และ 8 nm ) เตรียมไว้แล้ว เน่า dnanpa260 ถูกใช้เพื่อกำหนดเท่าใดเพื่อเจือจางย่อยสลายdna-np ตัวอย่างสำหรับการทดสอบ oligreen . บัฟเฟอร์( pH 7.5 และ 10 มม. นอกจากนี้ HCl 1 mM EDTA ) และน้ำเพิ่มแต่ละตัวอย่างแล้ว oligreen ย้อม พวกเขาถูกบ่ม 5 -10 นาทีก่อนวัดสุดท้ายของการเรืองแสงการย้อม เน่า aunps ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อผลเพื่อศึกษาองค์ประกอบของ 5 นาโนเมตร ) เปลือกดีเอ็นเอโดย ขั้นตอนเดียวกันตาม ยกเว้น 2.5ไฝ kcn ( 1.25 เทียบเท่า ) เพิ่มทุกโมลอะตอม ( ปกติ 2-3 mm )