MethodsRice materials. The target r

Methods
Rice materials. The target rice in this study is the genetically modified insect-resistant
rice T2A-1 with a synthetic Cry2A* gene introduced into the elite indica rice restorer
line Minghui 63 by Agrobacterium-mediated transformation provided by Huazhong
Agricultural University.
Animals and diets. All experimental procedures involving animals were approved by
the Ethics Committee of Peking Medical College University. Specific pathogen-free
(SPF) Sprague–Dawley (SD) rats at the age of three weeks were kept in accordance
with institutional guidelines (Animal Center of Peking University). Rats were housed
three per polypropylene plastic cage in a temperature controlled room (21 6 2uC)
with a relative humidity of 50 6 10% and a 12 h light-dark cycle. Food and sterilized
water were consumed freely throughout the experimental period. Body weights and
food intake were recorded weekly. After a one-week acclimatization period, 84
animals (half male and half female) were randomly divided into 14 groups (six rats/
group) according to weight. The rats were assigned to consume AIN93G diet or diets
mixed with maximum addition of 70% Cry2A rice and 70% parent line rice according
to the AIN93G diet. For microbiological analysis, fresh fecal samples were taken at
day 30, 60 and 90. At the termination of the study, rats were euthanized using CO2
asphyxiation. Blood was withdrawn just before euthanization for blood biochemistry
and hematology analysis. Then, a complete necropsy was performed. Small pieces of
selected organs (in detail in the Gross necropsy and histopathology section) were
collected for histopathology analysis. Content from the GIT including duodenum,
jejunum, ileum, cecum and colon were collected, quick-frozen in liquid nitrogen and
kept at 280uC until analysis.
Gross necropsy and histopathology. A complete necropsy was performed, and the
following organs were excised and weighed: heart, liver, spleen, lung, kidneys
(paired), ovaries (paired), testis (paired), adrenals (paired), thymus, stomach,
duodenum, jejunum, ileum, cecum and colon. Sections from the above organs were
fixed in 4% buffered formaldehyde more than 24 h before histological processing.
Tissue samples were embedded in paraffin, and 4–6 mm thick sections were stained
with hematoxylin–eosin (H&E) for light microscopy (OLYMPUS, BX-50, Japan). All
tissue sections were observed and analyzed by a Leica DFC300FX. The main focus of
the histopathology examinations was on the intestinal tract and related organs. The
following tissues were photographed: stomach, duodenum, jejunum, ileum, colon,
liver and kidney.
Blood biochemistry and hematology analysis. The following biochemical
parameters were measured with an RA-1000 auto-analyzer (Technicon, Tarr

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการวัสดุและส่วนประกอบของข้าว ข้าวเป้าหมายในการศึกษานี้เป็นการดัดแปลงพันธุกรรมทนทานต่อแมลงข้าว T2A-1 ด้วยการสังเคราะห์ Cry2A * ยีนนำเข้าสู่ restorer ข้าว indica ยอดสาย Minghui 63 โดยโดย Huazhong แปลง mediated อโกรแบคทีเรียมมหาวิทยาลัยเกษตรสัตว์และอาหาร ขั้นตอนทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับสัตว์ทดลองได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการจริยธรรมวิทยาลัยแพทย์ในมหาวิทยาลัยปักกิ่ง เฉพาะการศึกษาฟรี(SPF) Sprague – Dawley (SD) หนูอายุ 3 สัปดาห์ที่ถูกเก็บไว้ในด้วยสถาบันแนวทาง (ศูนย์ปักกิ่งสัตว์มหาวิทยาลัย) หนูอยู่ห้องพักสามต่อพลาสติก polypropylene กรงในห้องควบคุมอุณหภูมิ (21 6 2uC)กับชื้นของ 50 6 10% และวงจรมืดแสง 12 h อาหาร และ sterilizedมีใช้น้ำได้อย่างอิสระตลอดระยะเวลาทดลอง น้ำหนักร่างกาย และรับประทานอาหารได้รับการบันทึกทุกสัปดาห์ หลังจากรอบระยะเวลาหนึ่งสัปดาห์ acclimatization, 84สัตว์ (ครึ่งเพศชายและเพศหญิงครึ่ง) ถูกสุ่มแบ่งออกเป็น 14 กลุ่ม (หนู 6 /กลุ่ม) ตามน้ำหนัก หนูถูกกำหนดให้ใช้ AIN93G อาหารหรืออาหารผสมกับ 70% Cry2A เพิ่มสูงสุด 70% และข้าวหลักรายการข้าวตามอาหาร AIN93G สำหรับการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา ตัวอย่าง fecal สดถูกนำมาที่วันที่ 30, 60 และ 90 ที่สิ้นสุดของการศึกษา หนูมี euthanized ใช้ CO2asphyxiation เลือดถูกถอนก่อน euthanization ในเลือดชีวเคมีและวิเคราะห์โลหิต แล้ว ถูกทำ necropsy สมบูรณ์ ชิ้นเล็ก ๆมีอวัยวะที่เลือก (ในรายละเอียดในส่วนรวมของ necropsy และจุลพยาธิวิทยา)รวบรวมวิเคราะห์จุลพยาธิวิทยา เนื้อหาจาก GIT รวม duodenumjejunum, ileum, cecum และลำไส้ใหญ่ได้รวบรวม quick-frozen ในไนโตรเจนเหลว และเก็บไว้ที่ 280uC จนถึงการวิเคราะห์รวม necropsy และจุลพยาธิวิทยา ทำ necropsy สมบูรณ์ และexcised และน้ำหนักอวัยวะต่อไปนี้: หัวใจ ตับ ม้าม ปอด ไต(จับคู่), รังไข่ (คู่), testis (จับคู่), adrenals (จับคู่) ต่อมไท มัส กระเพาะอาหารduodenum, jejunum, ileum, cecum และลำไส้ใหญ่ ส่วนจากอวัยวะข้างต้นได้ถาวร ในฟอร์มาลดีไฮด์ 4% buffered มากกว่า 24 ชมก่อนประมวลผลสรีรวิทยาตัวอย่างเนื้อเยื่อที่ฝังในพาราฟิน และส่วนหนา 4-6 มม.มีสีกับ hematoxylin – eosin (H & E) สำหรับ microscopy แสง (โอลิมปัส BX 50 ญี่ปุ่น) ทั้งหมดเนื้อเยื่อส่วนที่สังเกต และวิเคราะห์ โดย DFC300FX ไล โฟกัสหลักของตรวจจุลพยาธิวิทยาทางเดินอาหารลำไส้และอวัยวะที่เกี่ยวข้องได้ ที่มีถ่ายเนื้อเยื่อต่อไปนี้: ท้อง duodenum, jejunum, ileum ลำไส้ ใหญ่ตับและไตเลือดชีวเคมีและโลหิตวิเคราะห์ ต่อชีวเคมีพารามิเตอร์ที่วัด ด้วยการ RA-1000 อัตโนมัติวิเคราะห์ (Technicon, Tarr

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ
วัสดุข้าว ข้าวเป้าหมายในการศึกษาครั้งนี้ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมทนแมลง
ข้าว T2A-1 กับ Cry2A สังเคราะห์ * ยีนนำเข้าสู่ indica เดิมข้าวยอด
สาย Minghui 63 โดยเชื้อ Agrobacterium ให้โดย Huazhong
มหาวิทยาลัยเกษตร.
สัตว์และอาหาร ขั้นตอนการทดลองทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับสัตว์ได้รับอนุมัติจาก
คณะกรรมการจริยธรรมของมหาวิทยาลัยปักกิ่งวิทยาลัยการแพทย์ เฉพาะปลอดเชื้อ
(SPF) ปราก-Dawley (SD) หนูที่อายุสามสัปดาห์ถูกเก็บไว้ตาม
แนวทางที่สถาบัน (สัตว์ศูนย์ของมหาวิทยาลัยปักกิ่ง) หนูได้ตั้งอยู่
สามต่อกรงพลาสติกโพรพิลีนในอุณหภูมิห้องควบคุม (21 2uC 6)
ที่มีความชื้นสัมพัทธ์ 50 6 10% และ 12 ชั่วโมงวงจรไฟมืด อาหารและการฆ่าเชื้อ
น้ำบริโภคได้อย่างอิสระตลอดระยะเวลาการทดลอง น้ำหนักตัวและ
การบริโภคอาหารที่ถูกบันทึกรายสัปดาห์ หลังจากช่วงเวลาที่เคยชินกับสภาพหนึ่งสัปดาห์, 84
สัตว์ (ครึ่งชายและหญิงครึ่ง) โดยแบ่งการทดลองออกเป็น 14 กลุ่ม (หกหนู /
กลุ่ม) ตามน้ำหนัก หนูที่ได้รับมอบหมายในการบริโภคอาหาร AIN93G หรืออาหาร
ที่ผสมด้วยนอกเหนือสูงสุดของข้าว Cry2A 70% และ 70% ข้าวสายแม่ตาม
ที่จะรับประทานอาหารที่ AIN93G สำหรับการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา, อุจจาระสดถูกนำใน
วันที่ 30, 60 และ 90 ที่สิ้นสุดของการศึกษาหนูถูก euthanized โดยใช้ CO2
สลบ เลือดถูกถอนออกก่อน euthanization สำหรับชีวเคมีในเลือด
และการวิเคราะห์โลหิตวิทยา จากนั้นการชันสูตรศพที่สมบูรณ์ได้รับการดำเนินการ ชิ้นเล็ก ๆ ของ
อวัยวะที่เลือก (ในรายละเอียดในขั้นต้นการชันสูตรศพและมาตราจุลพยาธิวิทยา) ได้รับการ
เก็บรวบรวมสำหรับการวิเคราะห์จุลพยาธิวิทยา เนื้อหาจาก GIT รวมทั้งต้น,
วาดภาพ, ileum, ลำไส้ใหญ่และลำไส้ถูกเก็บรวบรวมรวดเร็วแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวและ
เก็บไว้ที่ 280uC จนการวิเคราะห์.
ชันสูตรศพขั้นต้นและจุลพยาธิวิทยา การชันสูตรศพที่สมบูรณ์ได้รับการดำเนินการและ
อวัยวะต่อไปนี้ถูกตัดทิ้งและชั่งน้ำหนัก: หัวใจตับม้ามปอดไต
(คู่) รังไข่ (คู่), ลูกอัณฑะ (คู่), ต่อมหมวกไต (คู่), ต่อมไทมักระเพาะอาหาร
ลำไส้เล็กส่วนต้น, jejunum , ileum, ลำไส้ใหญ่และลำไส้ ส่วนจากอวัยวะดังกล่าวข้างต้นได้รับการ
แก้ไขใน 4% ฟอร์มาลดีไฮด์บัฟเฟอร์กว่า 24 ชั่วโมงก่อนที่จะประมวลผลการตรวจชิ้นเนื้อ.
ตัวอย่างเนื้อเยื่อที่ถูกฝังอยู่ในพาราฟินและ 4-6 มิลลิเมตรส่วนหนามีการย้อม
ด้วย hematoxylin-Eosin (H & E) สำหรับกล้องจุลทรรศน์แสง (OLYMPUS, BX -50, ญี่ปุ่น) ทั้งหมด
ส่วนเนื้อเยื่อถูกตั้งข้อสังเกตและวิเคราะห์โดย Leica DFC300FX จุดสนใจหลักของ
การตรวจพยาธิสภาพอยู่ในระบบลำไส้และอวัยวะที่เกี่ยวข้อง
เนื้อเยื่อต่อไปนี้ถูกถ่ายภาพ: กระเพาะอาหารลำไส้เล็กส่วนต้น, วาดภาพ, ileum ลำไส้ใหญ่
ตับและไต.
ชีวเคมีในเลือดและการวิเคราะห์โลหิตวิทยา ทางชีวเคมีต่อไปนี้
พารามิเตอร์ถูกวัดด้วย RA-1000 อัตโนมัติวิเคราะห์ (Technicon, Tarr

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุวิธีการข้าว

เป้าหมายในการศึกษานี้เป็นข้าวดัดแปลงพันธุกรรมข้าวแมลงทน
t2a-1 กับสังเคราะห์ cry2a * ยีนเข้าไปในยอดข้าว Indica ดังเดิม
สาย Minghui 63 โดย Agrobacterium โดยการแปลงโดยมหาวิทยาลัยเกษตร Huazhong
.
สัตว์และอาหาร ทุกขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับสัตว์ทดลองได้รับการอนุมัติโดย
คณะกรรมการจริยธรรมของปักกิ่ง วิทยาลัยการแพทย์มหาวิทยาลัย เฉพาะเชื้อโรคฟรี
( SPF ) Sprague –ดอว์ลีย์ ( SD ) หนูอายุ 3 สัปดาห์ โดยให้สอดคล้องกับแนวทางของสถาบัน
( ศูนย์สัตว์ของมหาวิทยาลัยปักกิ่ง ) หนูถูก
3 ต่อพลาสติกโพลีโพรพีลีนกรงในห้องควบคุมอุณหภูมิ ( 21 6 2uc )
กับความชื้นสัมพัทธ์ 50 6 ร้อยละ 10 และ 12 H มืดรอบอาหารและฆ่าเชื้อ
น้ำบริโภคได้อย่างอิสระตลอดระยะเวลาทดลอง น้ำหนักของร่างกายและ
การบริโภคอาหารที่ถูกบันทึกไว้รายสัปดาห์ หลังจากหนึ่งสัปดาห์การระยะเวลา 84
สัตว์ ( ครึ่งชายครึ่งหญิง ) ถูกแบ่งออกเป็น 14 กลุ่ม ( กลุ่ม 6 ) /
) ตามน้ำหนัก หนูได้รับมอบหมายให้บริโภคอาหารหรืออาหาร
ain93gผสมกับส่วนของข้าว cry2a สูงสุด 70% และ 70% ข้าวสาย แม่ตามไป ain93g
อาหาร สำหรับการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา , ตัวอย่างอุจจาระสด ถ่ายในวัน
30 , 60 และ 90 ในการสิ้นสุดของการศึกษา หนูมี euthanized ใช้ CO2
การขาดอากาศหายใจ เลือดที่ถูกถอนก่อน euthanization สำหรับ
ชีวเคมีของเลือดและวิเคราะห์โลหิตวิทยา งั้น สาเหตุที่สมบูรณ์กำหนดชิ้นเล็ก ๆของ
เลือกอวัยวะ ( รายละเอียดในขั้นต้น ส่วนสาเหตุและพยาธิวิทยา )
รวบรวมเพื่อการวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลง . เนื้อหาจากไป รวมทั้งส่วนส่วนลำไส้เล็ก ileum
, , และลำไส้ใหญ่ ลำไส้ใหญ่ส่วนต้นรวบรวมแข็งตัวเร็วในไนโตรเจนเหลวและ

เก็บไว้ที่ 280uc จนถึงการวิเคราะห์สาเหตุขั้นต้นและการเปลี่ยนแปลง . มีสาเหตุที่สมบูรณ์ได้และ
อวัยวะดังต่อไปนี้ถูกตัดและน้ำหนักของหัวใจ ตับ ม้าม ปอด ไต รังไข่
( คู่ ) ( คู่ ) , อัณฑะ ( คู่ ) , ไต ( คู่ ) , ต่อมไทมัส , กระเพาะอาหาร , ลำไส้เล็ก ลำไส้เล็ก ileum
, , ลำไส้ใหญ่ส่วนต้นและลําไส้ใหญ่ ส่วนจากอวัยวะข้างบน
คงที่ 4% ฟอร์มาลดีไฮด์ในกว่า 24 ชั่วโมงก่อนการประมวลผลการศึกษา .
ตัวอย่างเนื้อเยื่อถูกฝังในพาราฟิน4 – 6 มม. หนาบางส่วนถูกย้อม
กับย้อม–โอซิน ( H & E ) สำหรับกล้องจุลทรรศน์แสง ( Olympus , bx-50 , ญี่ปุ่น ) ส่วนเนื้อเยื่อทั้งหมด
ถูกตรวจสอบ และวิเคราะห์โดย Leica dfc300fx . เน้นหลักของการเปลี่ยนแปลง
ในระบบทางเดินอาหารและอวัยวะที่เกี่ยวข้อง .
ตามเนื้อเยื่อถูกถ่ายภาพ : กระเพาะอาหาร , ลำไส้เล็ก ลำไส้เล็กลำไส้ใหญ่ลำไส้ , , ,

, ตับและไตชีวเคมีของเลือดและวิเคราะห์โลหิตวิทยา ต่อไปนี้ทางชีวเคมี
ค่าวัดที่มี ra-1000 Auto Analyzer ( technicon ทาร์ ,