Two of the flower extracts have bee

Two of the flower extracts have been further investigated in drug-sensitive, P-glycoprotein-negative CCRF-CEM leukemia cells and multidrug-resistant, P-glycoprotein-expressing CEM/ADR5000 cells. We were interested to see whether the extracts were able to modulate the resistance of CEM/ADR5000 cells to the anticancer drug doxorubicin. As positive control, we used verapamil, which is a well-known inhibitor of P-glycoprotein and modulator of multidrug resistance (Tsuruo et al., 1981). As shown in Fig. 2, the n-hexane extract of Mesua ferrea and the dichloromethane extract of Michelia alba did partially reduce doxorubicin resistance in CEM/ADR5000 cells, whereas no effect was observed in CCRF-CEM cells. For comparison, verapamil also partially reversed doxorubicin resistance in CEM/ADR5000. While CEM/ADR5000 cells were more than 5000-fold resistant to doxorubicin compared to CCRF-CEM cells, the addition of verapamil did not reverse doxorubicin resistance of CEM/ADR5000 cells to the level of the CCRF-CEM cells. CEM/ADR5000 cells were still more than 200-fold resistant to doxorubicin after co-treatment with verapamil compared to CCRF-CEM cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 สารสกัดจากดอกไม้ได้ถูกเพิ่มเติมตรวจสอบยาสำคัญ P-ไกลโคโปรตีนลบเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว CCRF-CEM และ multidrug ทน P-ไกลโคโปรตีนแสดงเซลล์ CEM/ADR5000 สนใจที่จะดูว่า สารสกัดมีความสามารถในการ modulate ความต้านทานของเซลล์ CEM/ADR5000 doxorubicin anticancer ยาได้ เป็นตัวควบคุมบวก เราใช้ verapamil ซึ่งเป็นผลที่รู้จักกันของ P-ไกลโคโปรตีนและ modulator multidrug ต้าน (Tsuruo et al., 1981) ดังแสดงใน Fig. 2 สารสกัดเอ็นเฮกเซนของ Mesua ferrea และสารสกัด dichloromethane ของ alba จำปีได้บางส่วนลดต้านทาน doxorubicin ในเซลล์ CEM/ADR5000 โดยไม่ถูกสังเกตในเซลล์ CCRF CEM สำหรับการเปรียบเทียบ verapamil ย้อนกลับต้านทาน doxorubicin ใน CEM/ADR5000 ยังบางส่วน ขณะที่เซลล์ CEM/ADR5000 มากกว่าค่า 5000-fold ทนต่อ doxorubicin ที่เปรียบเทียบกับเซลล์ CCRF CEM แห่ง verapamil ได้กลับ doxorubicin ความต้านทานของเซลล์ CEM/ADR5000 ระดับของเซลล์ CCRF CEM ให้ไม่ CEM/ADR5000 เซลล์ได้ยัง 200-fold กว่าทนต่อ doxorubicin หลังการรักษาร่วมกับ verapamil เปรียบเทียบกับเซลล์ CCRF CEM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองของสารสกัดจากดอกไม้ที่ได้รับการตรวจสอบต่อไปในยาเสพติดที่มีความสำคัญ P-ไกลโคโปรตีนลบ CCRF-CEM เซลล์มะเร็งและดื้อยาหลาย P-ไกลโคโปรตีน-แสดง CEM เซลล์ / ADR5000 เรามีความสนใจที่จะดูว่าสารสกัดที่สามารถปรับความต้านทานของ CEM เซลล์ / ADR5000 เพื่อ doxorubicin ยาต้านมะเร็ง การควบคุมที่ดีเราใช้ verapamil ซึ่งเป็นสารยับยั้งที่รู้จักกันดีของ P-ไกลโคโปรตีนและเปลี่ยนเสียงของความต้านทาน multidrug (Tsuruo et al., 1981) ดังแสดงในรูป 2, สารสกัดเฮกเซนของ Mesua Ferrea และสารสกัดไดคลอโรมีเทนของ Michelia อัลบ้าไม่ลดบางส่วนต้านทาน doxorubicin ใน CEM เซลล์ / ADR5000 ในขณะที่ไม่มีผลกระทบพบว่าในเซลล์ CCRF-CEM สำหรับการเปรียบเทียบ verapamil ยังกลับบางส่วนต้านทาน doxorubicin ใน CEM / ADR5000 ในขณะที่เซลล์ CEM / ADR5000 มากกว่า 5000 เท่าทนต่อ doxorubicin เมื่อเทียบกับเซลล์ CCRF-CEM นอกเหนือจาก verapamil ไม่ได้ย้อนกลับต้านทาน doxorubicin ของ CEM เซลล์ / ADR5000 ระดับของเซลล์ CCRF-CEM CEM เซลล์ / ADR5000 ยังคงมากกว่า 200 เท่าทนต่อ doxorubicin หลังจากการรักษาร่วมกับ verapamil เมื่อเทียบกับเซลล์ CCRF-CEM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองดอกสกัดได้รับการศึกษาเพิ่มเติมในยาไว เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวและ ccrf-cem p-glycoprotein-negative รวมถึงประเทศไทย p-glycoprotein-expressing adr5000 ลูกค้า / เซลล์ เราสนใจที่จะดูว่าสารสกัดสามารถปรับความต้านทานของ CEM / adr5000 เซลล์เพื่อต้านยา doxorubicin . เป็นตัวควบคุมบวก เราใช้ verapamil ,ซึ่งเป็นสารที่รู้จักกันดีของพี และเปลี่ยนเสียงของการต้านทาน ( tsuruo et al . , 1981 ) ดังแสดงในรูปที่ 2 , บีบสกัดของจดหมายและสิ่งสกัดของจำปีอัลบาทำบางส่วนของการลดความต้านทานใน adr5000 doxorubicin ลูกค้า / เซลล์ ในขณะที่ไม่มีผลพบว่าใน ccrf-cem เซลล์ สำหรับการเปรียบเทียบบางส่วนยังมิลกลับ doxorubicin ความต้านทานในเคม / adr5000 . ในขณะที่ลูกค้า / adr5000 เซลล์มีมากกว่า 5000 พับป้องกัน doxorubicin เมื่อเทียบกับ ccrf-cem เซลล์โดย verapamil ไม่ย้อนกลับ doxorubicin ความต้านทานของ CEM / adr5000 เซลล์ระดับเซลล์ ccrf-cem .เคม / adr5000 เซลล์ยังมากกว่า 200 เท่าป้องกัน doxorubicin หลังการรักษา ร่วม กับ ccrf-cem verapamil เมื่อเทียบกับเซลล์