The symplastic and apoplastic pathw

The symplastic and apoplastic pathways are two pathways by which chloride might reach the xylem (White and Broadley, 2001). The symplastic pathway is considered to be dominant under most circumstances (Pitman, 1982). Under low salinity conditions, due to the plasma membrane potential being more negative than the equilibrium potential of chloride, active transport dominates chloride influx into root cells via co-transport with protons (Tregeagle, 2007). However, under high salinity conditions, passive influx of chloride may occur when the plasma membrane potential is depolarized (e.g. by sodium entering the cell) or the external chloride concentration is high enough to cause the membrane potential to be less negative than the equilibrium potential of chloride (Teakle and Tyerman, 2010). Diédhiou and Golldack (2006) investigated the transcription of OsCLC1, a CLC-type chloride channel in rice under salt stress. They observed different responses in two cultivars with different salt tolerance and suggested a function of OsCLC1 in osmotic adjustment at high salinity. Recently, a cation-chloride co-transporter gene OsCCC1 was cloned and characterized in rice ( Kong et al., 2011). OsCCC1 is suggested to be involved in K+ and Cl− transport, which is an efficient and energetically inexpensive process. Under high salinity conditions, as in the current experiments, OsCLC1 and OsCCC1 may be involved in chloride transport. However, to our knowledge, in rice, it is still unclear which pathway is dominant for chloride transport. Previous studies have shown that sodium uptake in rice is largely the consequence of leakage along the apoplastic pathway to the xylem ( Yeo et al., 1987 and Garcia et al., 1997). Recently, the work by Faiyue et al. (2010a) suggests that the bypass flow path in rice does not originate at the sites of lateral root emergence, but the lateral root itself might play a role in bypass flow due to its lack of an exodermis ( Faiyue et al., 2010b).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มนต์ symplastic และ apoplastic มีสองหลัก โดยคลอไรด์ซึ่งอาจถึง xylem (สีขาวและ Broadley, 2001) ทางเดิน symplastic ถือเป็นหลักภายใต้สถานการณ์ส่วนใหญ่ (พิทแมน 1982) ภายใต้เงื่อนไขต่ำสุดเค็ม เนื่องจากเป็นพลาสมาเมมเบรนมีค่าลบมากขึ้นกว่าเป็นสมดุลของคลอไรด์ ขนส่งใช้งานกุมอำนาจอีกคลอไรด์ลงในเซลล์รากผ่านขนส่งร่วมกับโปรตอน (Tregeagle, 2007) อย่างไรก็ตาม สภาวะ เค็มสูงอีกแฝงของคลอไรด์อาจเกิดขึ้นเมื่อเป็นพลาสมาเมมเบรนเป็น depolarized (เช่น โดยการใส่เซลล์โซเดียม) หรือความเข้มข้นคลอไรด์ภายนอกสูงพอที่จะก่อให้เกิดศักยภาพเมมเบรนที่จะลบน้อยกว่าศักยภาพสมดุลของคลอไรด์ (Teakle และ Tyerman, 2010) Diédhiou และ Golldack (2006) สอบสวน transcription ของ OsCLC1 ช่องในข้าวภายใต้ความเครียดเกลือคลอไรด์ชนิด CLC พวกเขาสังเกตการตอบสนองต่าง ๆ ในการพันธุ์สองมีเกลือต่าง ๆ และแนะนำฟังก์ชันของ OsCLC1 ในการปรับปรุงการออสโมติกที่เค็มสูง ล่าสุด เป็น cation คลอไรด์ร่วมขนส่งยีน OsCCC1 โคลน และลักษณะข้าว (กง et al., 2011) OsCCC1 แนะนำจะเกี่ยวข้องกับ K + และขนส่ง Cl− ซึ่งเป็นกระบวนการที่มีประสิทธิภาพ และราคาไม่แพงหรบ ๆ หรับ ๆ ภายใต้เงื่อนไขที่เค็มสูง ในการทดลองปัจจุบัน OsCLC1 และ OsCCC1 อาจจะเกี่ยวข้องกับคลอไรด์ขนส่ง อย่างไรก็ตาม การเพิ่ม ข้าว ได้ชัดเจนยังทางเดินที่เป็นหลักสำหรับการขนส่งของคลอไรด์ การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงว่าโซเดียมดูดซับในข้าวเป็นส่วนใหญ่สัจจะรั่วตามระดับ apoplastic ใน xylem (Yeo et al., 1987 และการ์เซียและ al., 1997) ล่าสุด การทำงานโดย Faiyue et al. (2010a) แนะนำว่า เส้นทางการไหลข้ามข้าวไม่มาที่เว็บไซต์ของรากด้านข้างเกิดขึ้น แต่รากด้านข้างเองอาจมีบทบาทในกระแสข้ามเนื่องจากการขาดการ exodermis (Faiyue et al., 2010b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทางเดิน symplastic และ apoplastic สองทางเดินโดยที่อาจคลอไรด์ถึงท่อน้ำ (สีขาวและสี Broadley, 2001) ทางเดิน symplastic จะถือเป็นที่โดดเด่นภายใต้สถานการณ์มากที่สุด (พิตแมน, 1982) ภายใต้เงื่อนไขความเค็มต่ำเนื่องจากเยื่อหุ้มความเป็นอยู่ที่มีศักยภาพเชิงลบมากขึ้นกว่าที่มีศักยภาพสมดุลของคลอไรด์, การขนส่งที่ใช้งานไหลบ่าเข้ามาครอบงำคลอไรด์ลงในเซลล์รากผ่านทางร่วมขนส่งกับโปรตอน (Tregeagle 2007) อย่างไรก็ตามภายใต้เงื่อนไขความเค็มสูงไหลบ่าเข้ามาเรื่อย ๆ คลอไรด์อาจเกิดขึ้นเมื่อเมมเบรนที่มีศักยภาพพลาสมาขั่ว (เช่นโซเดียมเข้ามือถือ) หรือความเข้มข้นของคลอไรด์ภายนอกสูงพอที่จะทำให้เกิดเยื่อหุ้มเซลล์ที่มีศักยภาพที่จะเป็นเชิงลบที่อาจเกิดขึ้นน้อยกว่าความสมดุลของ คลอไรด์ (Teakle และ Tyerman 2010) Diédhiouและ Golldack (2006) การตรวจสอบการถอดความจาก OsCLC1, ช่อง CLC คลอไรด์ชนิดข้าวภายใต้ความเครียดเกลือ พวกเขาตั้งข้อสังเกตการตอบสนองที่แตกต่างกันในสองสายพันธุ์ที่มีความอดทนเกลือที่แตกต่างกันและแนะนำฟังก์ชั่นของการปรับ OsCLC1 ออสโมติกที่ระดับความเค็มสูง เมื่อเร็ว ๆ นี้ไอออนคลอไรด์ร่วมขนส่งยีน OsCCC1 ถูกโคลนและลักษณะข้าว (ก et al., 2011) OsCCC1 เป็นข้อเสนอแนะที่จะมีส่วนร่วมใน k + Cl- และการขนส่งซึ่งเป็นกระบวนการที่มีประสิทธิภาพและราคาไม่แพงอย่างกระฉับกระเฉง ภายใต้เงื่อนไขความเค็มสูงในขณะที่การทดลองในปัจจุบัน OsCLC1 OsCCC1 และอาจจะมีส่วนร่วมในการขนส่งคลอไรด์ อย่างไรก็ตามเพื่อให้ความรู้ของเราในข้าวก็ยังไม่มีความชัดเจนในทางเดินที่เป็นที่โดดเด่นสำหรับการขนส่งคลอไรด์ การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าการดูดซึมโซเดียมในข้าวเป็นส่วนใหญ่เป็นผลมาจากการรั่วไหลไปตามทางเดินที่จะ apoplastic xylem (Yeo et al., 1987 และการ์เซีย et al., 1997) เมื่อเร็ว ๆ นี้การทำงานโดย Faiyue et al, (2010a) แสดงให้เห็นว่าเส้นทางการไหลบายพาสข้าวไม่ได้มาที่เว็บไซต์ของการเกิดรากด้านข้าง แต่รากที่ด้านข้างของตัวเองอาจจะมีบทบาทสำคัญในการไหลอ้อมเนื่องจากการขาดของ exodermis (Faiyue et al., 2010b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เส้นทางและ symplastic apoplastic สองแนวทาง โดยคลอไรด์ซึ่งอาจถึงไซเลม ( สีขาวและบรอดลีย์ , 2001 ) เส้นทาง symplastic ถือว่าเด่นภายใต้สถานการณ์ส่วนใหญ่ ( คนขุดถ่านหิน , 1982 ) ภายใต้เงื่อนไขที่ความเค็มต่ำ เนื่องจาก พลาสมา เมมเบรนที่มีศักยภาพเป็นเชิงลบมากกว่าความสมดุลศักยภาพของคลอไรด์การขนส่งที่ใช้งานอยู่ คลอไรด์เข้ารากเซลล์ผ่านทางขนส่ง Co กับโปรตอน ( tregeagle , 2007 ) อย่างไรก็ตาม ภายใต้สภาวะความเค็มสูง ไหลเข้าเรื่อยๆ ( อาจจะเกิดขึ้นเมื่อเยื่อหุ้มเซลล์ที่มีศักยภาพเป็น depolarized ( เช่นโดยโซเดียมเข้าสู่เซลล์หรือความเข้มข้นคลอไรด์ภายนอกสูงพอที่จะทำให้เกิดเมมเบรนที่มีศักยภาพจะติดลบน้อยกว่าสมดุลศักยภาพของคลอไรด์ ( teakle และ tyerman , 2010 ) di é dhiou golldack ( 2549 ) ได้ศึกษาและถอดของ osclc1 , CLC ชนิดช่องทางคลอไรด์ในข้าวภายใต้ความเครียดเกลือและการตอบสนองที่แตกต่างกันใน 2 พันธุ์ที่มีเกลือ ความอดกลั้น และแนะนำการทำงานของระบบ osclc1 ในระดับความเค็มสูง เมื่อเร็วๆ นี้ การ ขนส่ง จำกัด osccc1 คลอไรด์ถูกโคลนยีนและลักษณะในข้าว ( ฮ่องกง et al . , 2011 ) osccc1 ควรมีส่วนร่วมในการขนส่ง K และ Cl −ซึ่งคือมีประสิทธิภาพและมีพลังไม่แพง กระบวนการภายใต้สภาวะความเค็มสูง ในการทดลองในปัจจุบัน osclc1 osccc1 คลอไรด์และอาจเกี่ยวข้องกับการขนส่ง อย่างไรก็ตาม ความรู้ของเราในข้าวก็ยังไม่มีความชัดเจน ซึ่งทางเดินเป็นเด่นสำหรับคลอไรด์การขนส่ง การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าการใช้โซเดียมในข้าวเป็นส่วนใหญ่ผลของการรั่วไหลตามทางเดิน apoplastic ในไซเลม ( โย et al . , 1987 และการ์เซีย et al . ,1997 ) เมื่อเร็วๆ นี้ งาน โดย faiyue et al . ( 2010a ) ชี้ให้เห็นว่า เส้นทางบายพาสการไหลในข้าวไม่ได้อยู่ที่เว็บไซต์ของการงอกราก แต่ด้านข้างรากตัวเองอาจมีบทบาทในการข้ามการไหลเนื่องจากการขาดของ exodermis ( faiyue et al . , 2010b )