Cadmium assaysAfter the fresh weigh

Cadmium assays
After the fresh weight measurements, plant samples were dried at
80°C for 48 h. Samples were incubated in 1 N H2SO4 at 80°C for 30
min to extract cadmium (Zorrig et al., 2010). Concentration of
cadmium in the extracts was determined by atomic absorption
spectrophotometry (SpectrAA 220, Varian and Australia) using the
deuterium background correction. Following preliminary assays,
extracting cadmium from lettuce tissues using this procedure was
proven to be as efficient as recovering cadmium following a
complete acidic digestion (data not shown). A series of standard
solutions was prepared (0, 0.3, 0.5, 0.7, 1, 2, 3, 4; and 5 mg/l of
Cd2+). The absorbances of the standard solutions were measured
(228.8 nm) and used to prepare a calibration curve, which is a
graph showing how the experimental observable (the absorbance in
this case) varies with the cadmium concentration. The points on the
calibration curve should yield a straight line (Beer's Law). The slope
and intercept of that line provide a relationship between absorbance
and cadmium concentration. The data obtained with the Varian
SpectrAA 220 was manipulated by the SpectrAA software. The
precision of the value of the cadmium concentration is given by the
SpectrAA software. The “bad” samples were passed after the
adaptation of dilution. Cadmium concentration (expressed in µg/g of
dry weight) was calculated on entering the parameters; final volume
after dilution, dilution factor and mass of the digested sample

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Assays แคดเมียมหลังจากการวัดน้ำหนักสด ตัวอย่างพืชแห้งได้ที่80° C 48 h. ตัวอย่างได้รับการกกใน 1 N H2SO4 ที่ 80° C 30นาทีเพื่อแยกแคดเมียม (Zorrig et al. 2010) ความเข้มข้นของแคดเมียมในสารสกัดกำหนด โดยดูดกลืนโดยอะตอมใช้ spectrophotometry (SpectrAA 220, Varian และออสเตรเลีย)การแก้ไขพื้นหลังดิวเทอเรียม Assays เบื้องต้นต่อไปนี้แยกแคดเมียมจากเนื้อเยื่อผักกาดที่ใช้ขั้นตอนนี้คือพิสูจน์ประสิทธิภาพมากเป็นแคดเมียมต่อการฟื้นตัวทำการย่อยอาหารเป็นกรด (ไม่แสดงข้อมูล) ชุดมาตรฐานจัดทำโซลูชั่น (0, 0.3, 0.5, 0.7, 1, 2, 3, 4 และ 5 mg/lCd2+) Absorbances โซลูชั่นมาตรฐานมาวัด(228.8 nm) และใช้ในการเตรียมสอบเทียบเส้นโค้ง ซึ่งเป็นการกราฟแสดงวิธีสังเกตได้ทดลอง (ค่าในกรณีนี้) ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแคดเมียม จุดบนตัวเส้นโค้งการสอบเทียบควรให้เส้นตรง (กฎหมายของเบียร์) ความลาดชันและตัดบรรทัดนั้นให้ความสัมพันธ์ระหว่างค่าและความเข้มข้นของแคดเมียม ข้อมูลที่ได้รับจากการ VarianSpectrAA 220 ถูกจัดการ โดยซอฟต์แวร์ SpectrAA การความแม่นยำของค่าความเข้มข้นแคดเมียมถูกกำหนดโดยการซอฟต์แวร์ SpectrAA ตัวอย่างที่ "เลวร้าย" ที่ถูกส่งผ่านหลังจากการปรับตัวของเจือจาง ความเข้มข้นแคดเมียม (แสดงใน µg/g ของคำนวณน้ำหนักแห้ง) ในการป้อนพารามิเตอร์ เสียงสุดท้ายหลังจากเจือจาง ปัจจัยเจือจาง และมวลของตัวอย่างย่อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตรวจแคดเมียม
หลังจากการวัดน้ำหนักสด, ตัวอย่างพืชแห้งที่
อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ตัวอย่างถูกบ่มใน 1 N H2SO4 ที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30
นาทีในการสกัดแคดเมียม (Zorrig et al., 2010) ความเข้มข้นของ
แคดเมียมในสารสกัดถูกกำหนดโดยการดูดซึมอะตอม
spectrophotometry (Spectraa 220, Varian และออสเตรเลีย) โดยใช้
การแก้ไขพื้นหลังดิวทีเรียม ต่อไปนี้การตรวจเบื้องต้น
สกัดแคดเมียมจากเนื้อเยื่อผักกาดหอมโดยใช้ขั้นตอนนี้ได้รับ
การพิสูจน์แล้วว่าเป็นที่มีประสิทธิภาพการกู้คืนแคดเมียมต่อไปนี้
การย่อยอาหารที่เป็นกรดฉบับสมบูรณ์ (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ชุดของมาตรฐาน
การแก้ปัญหาที่ถูกจัดทำขึ้น (0, 0.3, 0.5, 0.7, 1, 2, 3, 4 และ 5 mg / l ของ
Cd2 +) absorbances ในโซลูชั่นมาตรฐานวัด
(228.8 นาโนเมตร) และใช้ในการเตรียมเส้นโค้งการสอบเทียบซึ่งเป็น
กราฟที่แสดงวิธีการทดลองที่สังเกตได้ (การดูดกลืนแสงใน
กรณีนี้) ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแคดเมียม จุดบน
เส้นโค้งการสอบเทียบควรผลผลิตเป็นเส้นตรง (กฎของเบียร์) ความลาดชัน
และตัดของสายที่ให้ความสัมพันธ์ระหว่างการดูดกลืนแสง
และความเข้มข้นของแคดเมียม ข้อมูลที่ได้กับ Varian
Spectraa 220 ได้รับการจัดการโดยซอฟต์แวร์ Spectraa
แม่นยำของค่าความเข้มข้นของแคดเมียมที่จะได้รับจาก
ซอฟต์แวร์ Spectraa กลุ่มตัวอย่างที่ "เลวร้าย" ได้ผ่านหลังจากที่
การปรับตัวของการเจือจาง ความเข้มข้นของแคดเมียม (แสดงในไมโครกรัม / กรัมของ
น้ำหนักแห้ง) ที่คำนวณได้ในการป้อนพารามิเตอร์; เล่มสุดท้าย
หลังจากเจือจางปัจจัยที่ทำให้เจือจางและมวลของกลุ่มตัวอย่างย่อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หรือแคดเมียมหลังจากน้ำหนักการวัดตัวอย่างพืชแห้งที่80 ° C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง จำนวน ) 1 N กรดซัลฟิวริกที่ 80 องศา C 30มินดึงแคดเมียม ( zorrig et al . , 2010 ) ความเข้มข้นของแคดเมียมในดินจากอะตอมดูดกลืนสารสกัดวิธี ( spectraa 220 , Varian และออสเตรเลีย ) โดยใช้แก้ไขพื้นหลังเสรีไทย . ต่อไปนี้วิธีเบื้องต้น ,สกัดจากผักกาดหอมกระดาษทิชชู่ใช้แคดเมียม ขั้นตอนนี้ คือพิสูจน์แล้วว่าเป็นที่มีประสิทธิภาพและการกู้คืนการดังต่อไปนี้การย่อยอาหารเป็นกรดทั้งหมด ( ข้อมูลไม่แสดง ) เป็นชุดของมาตรฐานโซลูชั่นที่เตรียมไว้ ( 0 , 0.3 , 0.5 , 0.7 , 1 , 2 , 3 , 4 และ 5 มิลลิกรัมต่อลิตรCD2 + ) การ absorbances ของโซลูชั่นมาตรฐานการวัด( 228.8 nm ) และใช้เพื่อเตรียมเป็นรูปโค้งซึ่งเป็นกราฟแสดงวิธีการทดลองสังเกต ( การดูดกลืนแสงในกรณีนี้แตกต่างกันกับแคดเมียมความเข้มข้น จุดบนรูปโค้งควรผลผลิตเป็นเส้นตรง ( กฎของเบียร์ ) ความลาดชันและดักฟังสายนั้นให้ความสัมพันธ์ระหว่างค่าการดูดกลืนแสงและแคดเมียมที่ความเข้มข้น ข้อมูลที่ได้มากับเครื่องspectraa 220 ถูกบงการโดย spectraa ซอฟต์แวร์ ที่ความแม่นยำของค่าความเข้มข้นของแคดเมียมจะได้รับโดยspectraa ซอฟต์แวร์ " เลวร้าย " ตัวอย่างที่ผ่าน หลังจากการปรับตัวของการเจือจาง แคดเมียมความเข้มข้น ( แสดงในµกรัม / กรัมน้ำหนักแห้ง ) คำนวณได้ป้อนพารามิเตอร์ ; เล่มสุดท้ายหลังจากเจือจางเจือจางและมวลขององค์ประกอบย่อยตัวอย่าง