Progression into M phase is depende

Progression into M phase is dependent on cyclin Bdependent kinase activity, CycB–Cdk1, also called M phase-promoting factor (MPF). Before undergoing chromosome condensation and nuclear division, cells have to be sure that their DNA is fully replicated and undamaged. If not, the cell is delayed in S–G2 by Wee1-induced phosphorylation of tyrosine and threonine residues of the catalytic subunit of MPF. (The phosphorylated dimer is called preMPF.) The G2!M transition is brought about by rapid conversion of preMPF to MPF, catalysed by Cdc25C. Hence, the obvious targets of the G2 checkpoint are the positive feedback loops controlling the activity of
CycB–Cdk1 (MPF activates Cdc25C and inhibits Wee1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความคืบหน้าเป็นระยะ M จะขึ้นอยู่กับกิจกรรมไคเนส cyclin Bdependent, CycB-Cdk1 ที่เรียกว่า M ปัจจัยส่งเสริมเฟส (MPF) ก่อนที่จะดำเนินการการรวมตัวและการแบ่งโครโมโซมนิวเคลียร์เซลล์จะต้องมีการตรวจสอบว่าดีเอ็นเอของพวกเขาคือการจำลองแบบได้อย่างเต็มที่และไม่เสียหาย ถ้าไม่ได้เซลล์ที่มีความล่าช้าใน S-G2 โดย Wee1 phosphorylation ที่เกิดของซายน์และสารตกค้าง ธ รีโอนีของ subunit เร่งปฏิกิริยาของ MPF (dimer phosphorylated เรียกว่า preMPF.) G2! M การเปลี่ยนแปลงจะนำเกี่ยวกับการแปลงอย่างรวดเร็วของ preMPF เพื่อ MPF, ตัวเร่งปฏิกิริยาโดย Cdc25C ดังนั้นเป้าหมายที่ชัดเจนของ G2 ด่านที่มีข้อเสนอแนะในเชิงบวกลูปควบคุมกิจกรรมของ
CycB-Cdk1 (MPF ป็ Cdc25C และยับยั้ง Wee1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความก้าวหน้าใน M เฟส ขึ้นอยู่กับลักษณะ bdependent ไคเนสกิจกรรม cycb – cdk1 ที่เรียกว่า M เฟสปัจจัยส่งเสริม ( MPF ) ก่อนการผ่าตัดส่วนการควบแน่นโครโมโซมและนิวเคลียร์ เซลล์ต้องแน่ใจว่า ดีเอ็นเอของพวกเขาอย่างสมบูรณ์แบบและไม่เสียหาย ถ้าไม่เซลล์จะล่าช้าใน S – G2 โดย wee1 กรุงเทพมหานครแต่อย่างใด การตกค้างของหน่วย และถ่ายทอดวิชาการ MPF . ( ฟอสฟอรีเลเตตเมอร์เรียกว่า prempf ) G2 ! M การเปลี่ยนแปลงโดยนำเกี่ยวกับการแปลงอย่างรวดเร็วของ prempf กับ MPF catalysed , โดย cdc25c ดังนั้น เป้าหมายที่ชัดเจนของ G2 จุดตรวจเป็นบวกความคิดเห็นลูปการควบคุมกิจกรรมของ
cycb cdk1 ( MPF ) กระตุ้นและยับยั้ง cdc25c wee1 )