Catalysts preparationThe catalyst w

Catalysts preparation
The catalyst was prepared by impregnation in excess dissolution
method. A one step impregnation method was used to
deposit the active phase and promoter on aluminium oxide
(Sasol Disperal). The nominal composition of the active phase
was 5%wt Ni and 3%wt Co. Aqueous solutions of
Ni(NO3)2$6H2O, Co(NO3)2$6H2O, La(NO3)2$6H2O (Panreac) were
used as precursor salts respectively. An excess of aqueous
solution of metal precursor salts was added to alumina oxide
powder, calcined previously at 800
C for 4 h, in a rotary vacuum
evaporation system. After impregnation, the catalyst
was dried in air (110
C, 12 h) and then calcined at 800
C for 4 h
in order to remove precursor salts and to stabilize the active
phase, trying to avoid active phase sintering due to the increase
of temperature and loss of surface area in reaction
conditions. The aim is to stabilize the catalyst texture prior to
reaction trying to avoid or to minimize surface area loss in
reaction conditions that could produce changes in catalyst
activity and stability.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียมสิ่งที่ส่งเสริมเศษถูกเตรียมไว้ โดยทำให้มีขึ้นในยุบส่วนเกินวิธีการ วิธีทำให้มีขึ้นหนึ่งขั้นตอนที่ใช้ฝากเฟสที่ใช้งานอยู่และโปรโมเตอร์ในอะลูมิเนียมออกไซด์(Sasol Disperal) ระบุองค์ประกอบของขั้นตอนการใช้งาน5% wt Ni และ 3% wt Aqueous บริษัทโซลูชั่นNi (NO3) 2$ 6H2O, Co (NO3) 2$ 6H2O ลา (NO3) 2$ 6H2O (Panreac) ได้ใช้เป็นสารตั้งต้น salts ตามลำดับ มากเกินอควีมีเพิ่มของเกลือโลหะสารตั้งต้นกับอลูมินาออกไซด์ผง calcined ก่อนหน้านี้ที่ 800 C สำหรับ 4 h ในสุญญากาศโรตารี่ระบบระเหย หลังจากทำให้มีขึ้น catalystแห้งในอากาศ (110 C, 12 h) และเผาผลิตภัณฑ์แล้ว ที่ 800 C สำหรับ 4 hเพื่อเอาเกลือสารตั้งต้น และมุ่งใช้งานอยู่เฟส พยายามหลีกเลี่ยงการใช้งานระยะเผาผนึกเพิ่มอุณหภูมิและการสูญเสียพื้นที่ในปฏิกิริยาเงื่อนไขการ เป้าหมายคือการ มุ่งเนื้อเศษก่อนพยายามหลีกเลี่ยง หรือลดการสูญเสียพื้นที่ในปฏิกิริยาเงื่อนไขของปฏิกิริยาที่สามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงใน catalystกิจกรรมและความมั่นคง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เตรียมเร่งปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับการจัดทำขึ้นโดยการทำให้การสลายตัวในส่วนที่เกินวิธี วิธีการทำให้ขั้นตอนหนึ่งที่ถูกใช้ในการฝากขั้นตอนการใช้งานและการก่อการอลูมิเนียมออกไซด์(Sasol Disperal) องค์ประกอบที่ระบุขั้นตอนการใช้งานเป็น 5% โดยน้ำหนัก Ni และ 3% น้ำหนักโซลูชั่น จำกัด น้ำของ Ni (NO3) 2 $ 6H2O ร่วม (NO3) 2 $ 6H2O ลา (NO3) 2 $ 6H2O (Panreac) ถูกนำมาใช้เป็นเกลือสารตั้งต้นตามลำดับ ส่วนเกินของน้ำแก้ปัญหาของเกลือโลหะสารตั้งต้นถูกบันทึกอยู่ในอลูมิเนียมออกไซด์ผงเผาก่อนหน้านี้ที่800 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงในสุญญากาศแบบหมุนระบบการระเหย หลังจากเคลือบตัวเร่งปฏิกิริยาแห้งในอากาศ (110 องศาเซลเซียส, 12 ชั่วโมง) และเผาแล้วที่ 800 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงเพื่อที่จะเอายาดมสารตั้งต้นและเพื่อรักษาเสถียรภาพการใช้งานขั้นตอนการพยายามที่จะหลีกเลี่ยงการเผาขั้นตอนการใช้งานอันเนื่องมาจากการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิและการสูญเสียพื้นที่ผิวในการตอบสนองเงื่อนไข จุดมุ่งหมายคือการรักษาเสถียรภาพของพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาก่อนที่จะมีปฏิกิริยาพยายามที่จะหลีกเลี่ยงหรือลดการสูญเสียพื้นที่ผิวในสภาพปฏิกิริยาที่สามารถผลิตตัวเร่งปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมและความมั่นคง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาการเตรียม
ถูกเตรียมโดยวิธีจุ่มในการละลาย
ส่วนเกิน เป็นหนึ่งในขั้นตอนการเคลือบใช้วิธี

ฝากงานเฟส และโปรโมเตอร์ในอลูมิเนียมออกไซด์
( SASOL disperal ) องค์ประกอบของเฟสที่ใช้งานได้ปกติ
ผมน้ำหนักร้อยละ 5 และ 3 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก จำกัด สารละลายของ Ni ( 3 )
2 $ 6h2o CO ( 3 ) 2 เหรียญ 6h2o La ( , 3 ) 2 เหรียญ 6h2o ( panreac ) ใช้เป็นสารตั้งต้นเกลือ
ตามลำดับส่วนเกินของสารละลายของเกลือโลหะเป็นสารตั้งต้น

เพิ่มผงออกไซด์อะลูมินา , เผาก่อนหน้านี้ที่ 800
C 4 H ,
ระเหยสุญญากาศในระบบ หลังจากเคลือบตัวเร่งปฏิกิริยา
แห้งในอากาศ ( 110
C 12 ชั่วโมง ) แล้วเผาที่ 800
C 4 H
เพื่อเอาเกลือและสารตั้งต้นเพื่อความมั่นคงระยะการใช้งาน
, พยายามที่จะหลีกเลี่ยงขั้นตอนการใช้งานเนื่องจากการเพิ่มขึ้น
ของอุณหภูมิและการสูญเสียของพื้นที่ผิวในเงื่อนไขปฏิกิริยา

จุดมุ่งหมายคือเพื่อรักษาเสถียรภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาเนื้อก่อน
ปฏิกิริยาพยายามหลีกเลี่ยงหรือลดการสูญเสียพื้นที่ผิวในเงื่อนไขที่สามารถผลิตการเปลี่ยนแปลงปฏิกิริยา

กิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาและความมั่นคง