According to the “freezer method,”2

According to the “freezer method,”2the slideshould be placed flat in the freezer as the initial step.Although the original recommendation described a max-imum exposure of 10 minutes t o one hour, in our experi-ence slides can rest in the freezer (at a temperature of220C) for only 1 to 2 m inutes. After removing the s lidefrom the freezer and w earing eye protection, immedi-ately place the tip of a scalpel blade under one corneredge of the coverslip, lift up the coverslip, and remove it.The slid e should be still frozen/cold when using theblade, otherwise the technique will not work. I f the cov-erslip fails to lift off, return the slide to the freezer for anadditional minute. If the coverslip still does not lift offduring that period of time, it may indicate that themounting medium was applied too recently. After thecoverslip has been removed, allow the now uncover-slipped slide to return to room temperature before s oak-ing it in xyl ene for 1 or 2 minutes until the remainingmounting media has been removed. The slide can bethen sent for manual or laser capture microdissection forcollecting cells for D NA extraction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตาม "แช่วิธี slideshould 2 เดอะถูกวางในช่องแช่แข็งแบนเป็นขั้นตอนแรก แม้ว่าเดิมที่แนะนำอธิบายการเปิดรับแสงสูงสุด imum ของ o t 10 นาทีหนึ่งชั่วโมง ในเรา experi ence สไลด์ก็แช่เย็น (ที่มีอุณหภูมิ of220C) สำหรับ inutes เพียง 1-2 เมตร หลังจากถอดตู้แช่แข็งและตา w earing s lidefrom, immedi ately วางปลายของใบมีด scalpel ภายใต้ corneredge หนึ่งของการ coverslip ยก coverslip การ และเอาออก อี slid ควรจะยังคงแช่เย็นเมื่อใช้ theblade หรือ เทคนิคจะไม่ทำงาน ฉัน f สำหรับอัลบั้ม-erslip ล้มเหลวในการยก กลับภาพนิ่งไปที่ช่องแช่แข็ง anadditional นาที ถ้า coverslip ยังคงไม่ยก offduring ระยะเวลา ก็อาจระบุปานกลาง themounting ที่ใช้เกินไปเมื่อเร็ว ๆ นี้ หลังจากที่ได้ถูกเอาออก thecoverslip ให้ภาพนิ่งขณะเปิดเผยเล็ดรอดไปกลับกับอุณหภูมิห้องก่อน s โอ๊ค-ing xyl ศัตรูสำหรับ 1 หรือ 2 นาทีจนออกสื่อ remainingmounting ภาพนิ่งสามารถส่งคู่มือหรือเลเซอร์จับ microdissection forcollecting เซลล์ดูด D NA bethen

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามที่ "วิธีการแช่แข็ง" 2the slideshould ถูกวางไว้ในช่องแช่แข็งแบนเป็นครั้งแรก step.Although คำแนะนำเดิมอธิบายการสัมผัสสูงสุด Imum 10 นาทีถึงหนึ่งชั่วโมงในภาพนิ่งประสบ-ence ของเราสามารถพักผ่อนในช่องแช่แข็ง ( ที่อุณหภูมิof220C) เพียง 1 ถึง 2 เมตร inutes หลังจากลบ s lidefrom ช่องแช่แข็งและ W ต่างหูป้องกันตา, immedi-อย่างปานกลางวางปลายของใบมีดผ่าตัดภายใต้หนึ่งของเส้นขอบ coverslip ยกขึ้น coverslip และถอด it.The เลื่อน E ควรจะยังคงแช่แข็ง / เย็นเมื่อใช้ theblade มิฉะนั้นเทคนิคจะไม่ทำงาน ฉันฉ COV-erslip ล้มเหลวในการยกออกกลับเลื่อนไปแช่แข็งสำหรับนาที anadditional หาก coverslip ยังคงไม่ยก offduring ช่วงเวลานั้นก็อาจบ่งบอกถึงกลาง themounting ว่าเมื่อเร็ว ๆ นี้ถูกนำมาใช้มากเกินไป หลังจาก thecoverslip ได้ถูกลบออกให้สไลด์ในขณะนี้ค้นพบ-เล็ดรอดเพื่อกลับไปที่อุณหภูมิห้องก่อน s โอ๊คไอเอ็นจีใน xyl ene สำหรับ 1 หรือ 2 นาทีจนสื่อ remainingmounting ได้ถูกลบออก สไลด์สามารถส่ง bethen สำหรับตนเองหรือเลเซอร์จับ microdissection เซลล์ forcollecting สำหรับการสกัด D NA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามที่ " ตู้แช่วิธีการ " 2the slideshould ถูกแบนในตู้แช่เป็นขั้นตอนแรก แม้ว่าคำแนะนำเดิมไว้สูงสุด imum เปิดรับ 10 นาทีมาหนึ่งชั่วโมง สไลด์ ENCE ประสบการของเราสามารถพักผ่อนในตู้เย็น ( อุณหภูมิ of220  c ) เพียง 1 ถึง 2 เมตร inutes . หลังจากเอาของ lidefrom ช่องแช่แข็งและ W ต่างหูป้องกันตา immedi ately สถานที่ปลายมีดใบมีดใต้ corneredge ของปิดสไลด์ ยกขึ้นปิดสไลด์ และ ลบ มันลื่นและควรจะยังคงแช่แข็งเย็นเมื่อใช้เทคนิค theblade มิฉะนั้นจะไม่ทำงาน ฉัน F มี erslip ล้มเหลวที่จะยกออก กลับเลื่อนไปแช่แข็งอีกหนึ่งนาที ถ้าปิดสไลด์ยังไม่ยก offduring ช่วงเวลานั้น มันอาจจะบ่งชี้ว่า themounting ขนาดกลางมาใช้ด้วย เมื่อเร็วๆ นี้ หลังจาก thecoverslip ถูกเอาออกให้ ตอนนี้ค้นพบลื่นสไลด์กลับไปที่อุณหภูมิห้องก่อนที่ s โอ๊คไอเอ็นจีใน xyl ENE สำหรับ 1 หรือ 2 นาที จน remainingmounting สื่อได้ถูกลบออก ภาพนิ่งสามารถ bethen ส่งคู่มือหรือเลเซอร์จับ microdissection รวบรวมเซลล์สำหรับ d na การสกัด