Major soluble proteins of grapevine

Major soluble proteins of grapevine ripe berries were extracted from six different cultivars including non vinifera, with trichloroacetic acid acetone and resolved in two-dimensional electrophoresis (2-DE) gels. About three hundred spots were detected on the 2-DE map after colloidal blue staining. From 2-DE map of cv. Gamay mesocarp, 67 proteins were identified (p > 0.95) using matrix-assisted laser desorption/ionization-mass spectrometry analysis. About 34%, 19%, and 13% of identified proteins play, respectively, a role in energy metabolism, defense, and stress response and primary metabolism. 2-DE analysis revealed considerable accumulation of dehydrin, invertase, and a putative transcription factor in the ripe fruit, in addition to pathogenesis-related proteins such as chitinase and thaumatin-like proteins previously documented as prevalent proteins in ripe berries. Actual translation of redundant transcripts of unclear function such as Grip31, Grip32, and Grip61 recently cloned in ripe grape berries was confirmed. The relative abundance of UDP-glucose pyrophosphorylase and vacuolar invertase strongly supported a key role of the apoplastic pathway of sugar loading during ripening. Comparative analysis shows that differences between cultivars were low, but different isoforms of alcohol dehydrogenase and of a transcription factor of hexose transporter were obvious in the six cultivars. Peptide mass fingerprinting suggests that the Adh isoforms would be Adh2/Adh6 or Adh2/Adh7 dimers and unambiguously shows that considerable deletion/insertion inside Adh7 are not cloning artifacts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตีนสำคัญละลายน้ำได้ของผลเบอร์รี่สุกตอนกล่องสกัดจากหกสายพันธุ์แตกต่างกันรวมทั้งไม่ใช่ vinifera กับ trichloroacetic กรดอะซีโตน และแก้ไขในอิสองมิติ (2-DE) เจ ประมาณสามร้อยจุดพบแผนที่ 2 DE หลัง colloidal ย้อมสีน้ำเงิน จากเดอ 2 แผนที่ของพันธุ์ช้อปปิ้ง mesocarp โปรตีน 67 ได้ระบุ (p > 0.95) ใช้เลเซอร์ช่วยเมตริกซ์วิเคราะห์ spectrometry คายออก/ไอออไนซ์มวล ประมาณ 34%, 19% และ 13% ระบุโปรตีน ตามลำดับ มีบทบาทในการเผาผลาญพลังงาน ป้องกัน และตอบสนองต่อความเครียด และเผาผลาญอาหารหลัก เดอ 2 วิเคราะห์เปิดเผยมากสะสมของ dehydrin, invertase และตัวถอดรหัส putative ในผลไม้สุก นอกจากโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับพยาธิเช่น chitinase และโปรตีนเหมือน thaumatin ก่อนหน้านี้เป็นโปรตีนที่พบในผลเบอร์รี่สุก แปลจริงของบันทึกที่ซ้ำซ้อนของงานไม่ชัดเจนเช่น Grip31, Grip32 และ Grip61 ที่เพิ่ง ลอกแบบผลไม้องุ่นสุกได้รับการยืนยัน มาย pyrophosphorylase กลูโคส UDP และ vacuolar invertase ญาติขอรับการสนับสนุนมีบทบาทที่สำคัญของทางเดิน apoplastic โหลดในช่วงสุกน้ำตาล วิเคราะห์เปรียบเทียบแสดงว่า ความแตกต่างระหว่างพันธุ์ต่ำ แต่ isoforms ต่าง ๆ ของแอลกอฮอล์พร่อง และตัวถอดรหัสของเฮกโซสขนส่งได้ชัดในสายพันธุ์ 6 เปปไทด์ลายพิมพ์จำนวนมากแนะนำให้ isoforms อัซจะ dimers Adh2/Adh6 หรือ Adh2/Adh7 และที่สำคัญการลบ/แทรกภายใน Adh7 ที่แสดงอย่างชัดเจนว่าจะโคลนสิ่งประดิษฐ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตีนที่ละลายน้ำได้ที่สำคัญของผลเบอร์รี่สุกองุ่นสกัดจากหกสายพันธุ์ที่แตกต่างกันรวมทั้งไม่ใช่ vinifera ด้วยอะซิโตนกรดไตรคลอโรและการแก้ไขในสองมิติ electrophoresis (2-de) เจล เกี่ยวกับสามร้อยจุดที่ตรวจพบในแผนที่ 2 หลังจากการย้อมสีฟ้าคอลลอยด์ จากแผนที่ 2-de พันธุ์ Gamay mesocarp 67 โปรตีนที่ถูกระบุ (p> 0.95) โดยใช้เลเซอร์คาย / วิเคราะห์มวลสารเมทริกซ์ช่วยไอออนไนซ์มวล ประมาณ 34%, 19% และ 13% ของโปรตีนระบุเล่นตามลำดับมีบทบาทในการเผาผลาญพลังงานป้องกันและตอบสนองต่อความเครียดและการเผาผลาญหลัก วิเคราะห์ 2-de เปิดเผยสะสมมากของ dehydrin, อินเวอร์และถอดความปัจจัยสมมุติในผลไม้สุกที่นอกเหนือไปจากโปรตีนที่ทำให้เกิดโรคที่เกี่ยวข้องเช่นไคติเนสและ thaumatin เหมือนโปรตีนเอกสารก่อนหน้านี้เป็นโปรตีนที่แพร่หลายในผลเบอร์รี่สุก แปลเป็นจริงของยีนที่ซ้ำซ้อนของการทำงานที่ไม่ชัดเจนเช่น Grip31, Grip32 และ Grip61 เมื่อเร็ว ๆ นี้ในโคลนเบอร์รี่องุ่นสุกได้รับการยืนยัน ความอุดมสมบูรณ์ของญาติของ pyrophosphorylase UDP-กลูโคสและอินเวอร์ vacuolar สนับสนุนบทบาทที่สำคัญของทางเดิน apoplastic ของการโหลดน้ำตาลระหว่างการสุก การวิเคราะห์เปรียบเทียบแสดงให้เห็นว่าความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์อยู่ในระดับต่ำ แต่ไอโซฟอร์มแตกต่างกันของ dehydrogenase เครื่องดื่มแอลกอฮอล์และของปัจจัยการถอดความจาก hexose transporter เห็นได้ชัดในช่วงหกสายพันธุ์ พิมพ์ลายนิ้วมือเปปไทด์มวลแสดงให้เห็นว่าไอโซฟอร์ม Adh จะ Adh2 / Adh6 หรือ Adh2 / dimers Adh7 และไม่น่าสงสัยแสดงให้เห็นว่าสิ่งประดิษฐ์ลบมาก / แทรกภายใน Adh7 ไม่ได้โคลน