Biosynthesis[edit]Penicillin G bios

Biosynthesis[edit]

Penicillin G biosynthesis
Overall, there are three main and important steps to the biosynthesis of penicillin G (benzylpenicillin).

The first step is the condensation of three amino acids—L-α-aminoadipic acid, L-cysteine, L-valine into a tripeptide.[58][59][60] Before condensing into the tripeptide, the amino acid L-valine must undergo epimerization to become D-valine.[61][62] The condensed tripeptide is named δ-(L-α-aminoadipyl)-L-cysteine-D-valine (ACV). The condensation reaction and epimerization are both catalyzed by the enzyme δ-(L-α-aminoadipyl)-L-cysteine-D-valine synthetase (ACVS), a nonribosomal peptide synthetase or NRPS.
The second step in the biosynthesis of penicillin G is the oxidative conversion of linear ACV into the bicyclic intermediate isopenicillin N by isopenicillin N synthase (IPNS), which is encoded by the gene pcbC.[58][59] Isopenicillin N is a very weak intermediate, because it does not show strong antibiotic activity.[61]
The final step is a transamidation by isopenicillin N N-acyltransferase, in which the α-aminoadipyl side-chain of isopenicillin N is removed and exchanged for a phenylacetyl side-chain. This reaction is encoded by the gene penDE, which is unique in the process of obtaining penicillins.[58]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์ [แก้ไข] Penicillin G สังเคราะห์โดยรวมมีสามขั้นตอนหลักและสำคัญต่อการสังเคราะห์penicillin G (benzylpenicillin). ขั้นตอนแรกคือการรวมตัวของสามกรด-L-α-aminoadipic อะมิโนกรด L-cysteine, L- valine เข้า tripeptide ได้. [58] [59] [60] ก่อนที่จะกลั่นตัวลงใน tripeptide ที่กรดอะมิโน L-valine ต้องผ่าน epimerization จะกลายเป็น D-valine. [61] [62] ที่ tripeptide ย่อเป็นชื่อδ- (L -α-aminoadipyl) -L-cysteine-D-valine (ACV) ปฏิกิริยาการรวมตัวและ epimerization มีทั้งที่เร่งปฏิกิริยาด้วยเอนไซม์δ- (L-α-aminoadipyl) synthetase -L-cysteine-D-valine (ACVS) ซึ่งเป็น synthetase เปปไทด์หรือ nonribosomal NRPS. ขั้นตอนที่สองในการสังเคราะห์ของยาปฏิชีวนะจีเป็น การแปลงออกซิเดชันของ ACV เชิงเส้นเข้าไปใน isopenicillin กลาง bicyclic ไม่มีโดย isopenicillin เทส N (IPNS) ซึ่งถูกเข้ารหัสโดย PCBC ยีน. [58] [59] Isopenicillin N เป็นสื่อกลางที่อ่อนแอมากเพราะมันไม่ได้แสดงกิจกรรมยาปฏิชีวนะที่แข็งแกร่ง . [61] ขั้นตอนสุดท้ายคือ transamidation โดยไม่มี isopenicillin N-acyltransferase ซึ่งในα-aminoadipyl ด้านห่วงโซ่ของ isopenicillin ไม่มีข้อความจะถูกลบออกและแลกเปลี่ยนสำหรับ phenylacetyl ด้านห่วงโซ่ ปฏิกิริยานี้ถูกเข้ารหัสโดยยีน Pende ซึ่งเป็นที่ไม่ซ้ำกันในกระบวนการของการได้รับ penicillins ได้. [58]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทฤษฎีออโตมาตา [ แก้ไข ]


ไวต่อการพัฒนาโดยรวม มี 3 หลักและขั้นตอนสำคัญในการสังเคราะห์เพนนิซิลลิน จี ( เบนซิลเพนิซิลลิน ) .

ขั้นตอนแรกเกิด 3 acids-l - แอลฟาอะมิโนกรดอะมิโนอะดิปิก L-Cysteine แอล วาลีน , , เป็น ไตรเพปไทด์ [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] ก่อน ควบแน่นเป็นไตรเป๊ปไทด์ , แอล วาลีน กรดอะมิโน ต้องผ่าน epimerization เป็น d-valine .[ 61 ] [ 62 ] ข้น ไตรเพปไทด์เป็นชื่อδ - ( L - แอลฟา aminoadipyl ) - l-cysteine-d-valine ( ACV ) การทำปฏิกิริยา และ epimerization ทั้งคู่เร่งโดยเอนไซม์δ - ( L - แอลฟา aminoadipyl ) - l-cysteine-d-valine เทส ( acvs ) , เปปไทด์เป็น nonribosomal เทสหรือ nrps .
ขั้นตอนที่สองในการสังเคราะห์เพนนิซิลลิน จี คือ การแปลงเชิงเส้นใน isopenicillin ออกซิเดชันของระดับกลาง bicyclic n โดย n isopenicillin synthase ( ipns ) ซึ่งจะถูกเข้ารหัสโดยยีน PCBC . [ 58 ] [ 59 ] isopenicillin N เป็นอ่อนแอมากกลาง เพราะมันไม่แสดงกิจกรรมยาปฏิชีวนะแข็งแรง [ 61 ]
ขั้นตอนสุดท้ายคือ transamidation โดย isopenicillin n-acyltransferase n ,ซึ่งในแอลฟา aminoadipyl ด้านห่วงโซ่ของ isopenicillin n ออก และเปลี่ยนเป็น phenylacetyl ด้านโซ่ ปฏิกิริยานี้จะถูกเข้ารหัสโดยยีน pende ซึ่งเป็นเอกลักษณ์ในกระบวนการของการได้รับยาปฏิชีวนะ [ 58 ]