AmyloseAmylose is most linear with

AmyloseAmylose is most linear with a few side chains through -(1-6)-linkage branched from the -(1–4)-linked d-glucose backbones(Pérez & Bertoft, 2010). The amylose can interact with iodineto form inclusion complex which has a characteristic bluishcolor. The ability of the iodine inclusion formation reflects thesize and structure of the amylose and can be quantified byiodine affinity (%) (18.8–19.3%) and blue value (1.43–1.5) (4 geno-types) (Charoenkul, Uttapap, Pathipanawat, & Takeda, 2006b).The size/molecular weight of cassava amylose was reported asDP (degree of polymerization) 1035–1202 (4 genotypes har-vested in 4 different months) measured by high-performancesize-exclusion chromatography (HPSEC) with oligosaccharideand dextran standards for calibration (Sriroth et al., 1999),2.44–2.70 × 105(5 genotypes) by HPSEC coupled with multi-anglelaser light scattering and refractive index detectors (HPSEC-MALLS-RI) (Charles, Chang, Ko, Sriroth, & Huang, 2005), DPn2050–4390(4 genotypes) by HPSEC coupled with fluorescent labelingtechnique (Charoenkul et al., 2006b), and 2.1 × 106by asymmetricalflow field flow fractionation (AF4) coupled with multi-angle lightscattering and refractive index detectors (AF4/MALS/RI) (1 geno-type) (Juna & Huber, 2012). Apart from crop genetics as reflectedby the genetic diversity in the amylose size, the measuring methodcan have a great influence on the result and can give different val-ues for the same sample (Juna & Huber, 2012). The chromatographicprinciples between HPSEC and AF4 differ essentially with the latterhaving minimal shear forces during separation. This may give riseto the possible discrepancy in amylose size as measured by thesetwo different techniques. The average radius of gyration of amylosedetermined by AF4/MALS/RI was 73 nm (Juna & Huber, 2012).The branches of amylose can be detected by using exo-actingamylases such as -amylase to obtain the -limit dextrins. Among4 genotypes, the -limit value (%), reflecting the removed part dur-ing the hydrolysis, ranged from 75 to 80%, and the molar amount ofpure linear amylose was 47–58% in the amylose fractions (obtainedby1-butanol and 3-methyl-1-butanol based fractionation method).The average chain lengths were calculated as 450–550 glucosylresidues and the average numbers of chains per molecule were4.7

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

AmyloseAmylose เป็นเส้นตรงมากที่สุดมีกี่ด้านโซ่ผ่านเชื่อมโยง-(1-6) อาจกว้างจากลิงค์-(1–4) backbones d-กลูโคส (วัว & Bertoft, 2010) เซชันสามารถโต้ตอบกับ iodineto แบบฟอร์มรวมซับซ้อนซึ่งมี bluishcolor เป็นลักษณะ ความสามารถของการก่อตัวรวมไอโอดีนสะท้อนถึง thesize และโครงสร้างของการเซชัน และสามารถความสัมพันธ์ byiodine เชิงปริมาณ (%) (18.8 – 19.3%) และสีฟ้าค่า (1.43 – 1.5) (geno 4-ประเภท) (เจริญกุล Uttapap, Pathipanawat และทาเค ดะ 2006b) น้ำหนักขนาดโมเลกุลของมันสำปะหลังอมิ asDP รายงาน (ระดับของ polymerization) 1035-1202 (4 ศึกษาจีโนไทป์มีฮาร์ขาดในแตกต่างกัน 4 เดือน) โดย chromatography สูง-performancesize-ข้อยกเว้น (HPSEC) วัด oligosaccharideand เดกซ์แทรนมาตรฐานสำหรับสอบเทียบ (Sriroth et al. 1999) 105(5 genotypes) × 2.44 – 2.70 โดย HPSEC คู่กับ anglelaser หลายแสงดัชนีหักเหและกระเจิงเครื่องตรวจจับ (HPSEC-ห้าง-RI) (Charles ช้าง เกาะ Sriroth และ Huang, 2005) , DPn2050 – 4390(4 genotypes) โดย HPSEC ควบคู่กับหลอดฟลูออเรสเซนต์ labelingtechnique (เจริญกุล et al. 2006b), และ 2.1 × 106by asymmetricalflow ฟิลด์ไหลแยก (AF4) ควบคู่กับ lightscattering หลายมุมและดัชนีหักเห (AF4/MALS/RI) เครื่องตรวจจับ (1-เค็ม) (ณ & ฮูเบอร์ 2012) นอกจากพันธุกรรมพืชเป็น reflectedby พันธุในขนาดปริมาณแอมิโลส methodcan วัดมีอิทธิพลดีผล และสามารถทำให้แตกต่าง val-ues สำหรับตัวอย่างเดียว (ณ & ฮูเบอร์ 2012) Chromatographicprinciples ระหว่าง HPSEC และ AF4 แตกต่างเป็นหลักกับการ latterhaving เฉือนน้อยที่สุดระหว่างแยก นี้อาจให้ riseto ความขัดแย้งได้ในขนาดปริมาณแอมิโลส โดยเทคนิคที่แตกต่างเหล่านี้ที่สอง รัศมีเฉลี่ยของ gyration ของ amylosedetermined โดย AF4/MALS/RI คือ 73 nm (ณ & ฮูเบอร์ 2012) สาขาของเซชันสามารถตรวจพบ โดยใช้ exo-actingamylases เช่น - อะไมเลสรับ-dextrins จำกัด การศึกษาจีโนไทป์ Among4,-ค่าจำกัด (%), สะท้อนเอาส่วนช่วงวาเลนไทน์-ing ไฮโตรไลซ์ ไปจนถึง 75 ถึง 80% และเซชันเชิงเส้นของ ofpure จำนวนโมเลกุลก็ 47-58% ในเศษส่วนอมิ (บิวทานอ obtainedby1 และวิธีแยกตาม 3-เมทิล-1-บิวทานอ) คำนวณความยาวห่วงโซ่เฉลี่ยเป็น 450 – 550 glucosylresidues และตัวเลขเฉลี่ยของโซ่ต่อโมเลกุล were4.7

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

AmyloseAmylose เป็นเส้นตรงมากที่สุดด้วยโซ่ด้านไม่กี่ผ่าน? - (1-6) -linkage แยกจาก? - (1-4) -linked กระดูกสันหลัง D-กลูโคส (Pérez & Bertoft 2010) อะไมโลสสามารถโต้ตอบกับ iodineto รวมรูปแบบที่ซับซ้อนซึ่งมีลักษณะ bluishcolor ความสามารถของการก่อไอโอดีนรวมสะท้อนให้เห็นถึง thesize และโครงสร้างของอะมิโลสและสามารถวัด byiodine ความสัมพันธ์ (%) (18.8-19.3%) และค่าสีฟ้า (1.43-1.5) (4 Geno ประเภท) (เจริญกุล, Uttapap, Pathipanawat, และทาเคดะ, 2006b) ได้โดยง่ายขนาด / น้ำหนักโมเลกุลของมันสำปะหลังอะไมโลสมีรายงาน ASDP (degree of polymerization) 1035-1202 (4 ยีน Har-ตกเป็น 4 เดือนที่แตกต่างกัน) โดยวัดจากสูง performancesize ยกเว้น Chromatography (HPSEC) กับ oligosaccharideand dextran มาตรฐานสำหรับการสอบเทียบ (สำปะหลัง et al., 1999) 2.44-2.70 × 105 (5 จีโนไทป์) โดย HPSEC ควบคู่กับหลาย anglelaser กระเจิงแสงและเครื่องตรวจจับดัชนีหักเห (HPSEC ห้าง-RI) (ชาร์ลส์, ช้าง, เกาะ, สำปะหลัง, และ Huang, 2005) DPn2050-4390 (4 สายพันธุ์) โดย HPSEC ควบคู่ไปกับการ labelingtechnique เรืองแสง (เจริญกุล et al., 2006b) และ 2.1 × 106by asymmetricalflow ไหลแยก (AF4) ควบคู่ไปกับหลายมุม lightscattering และเครื่องตรวจจับดัชนีหักเห ( AF4 / MALS / RI) (1 Geno ชนิด) (Juna และฮิว 2012) นอกเหนือจากพันธุกรรมพืชเป็น reflectedby ความหลากหลายทางพันธุกรรมในขนาดมิโลสที่วัด methodcan มีอิทธิพลอย่างมากต่อผลและสามารถให้ Val-UES แตกต่างกันสำหรับตัวอย่างเดียวกัน (Juna และฮิว 2012) chromatographicprinciples ระหว่าง HPSEC และ AF4 แตกต่างกันเป็นหลักกับ latterhaving แรงเฉือนน้อยที่สุดในช่วงแยก นี้อาจจะให้ riseto ความแตกต่างที่เป็นไปได้ในขนาดมิโลสเป็นวัดโดยเทคนิคที่แตกต่าง thesetwo รัศมีเฉลี่ยของการหมุนของ amylosedetermined โดย AF4 / MALS / RI 73 นาโนเมตร (Juna และฮิว 2012) ได้โดยง่ายสาขาของอะไมโลสสามารถตรวจพบได้โดยใช้ EXO-actingamylases เช่น? -amylase ที่จะได้รับหรือไม่ dextrins -limit Among4 ยีน, หรือไม่คุ้มค่า -limit (%) สะท้อนให้เห็นถึงส่วนหนึ่งที่ถูกนำออกเธไอเอ็นจีการย่อยสลายที่อยู่ในช่วง 75-80% และจำนวนเงินที่กราม ofpure อะไมโลสเชิงเส้นเป็น 47-58% ในเศษส่วนอะไมโลส (obtainedby1-บิวทานอและ 3-methyl-1-butanol วิธีการแยก based) ได้โดยง่ายความยาวโซ่เฉลี่ยจะถูกคำนวณเป็น 450-550 glucosylresidues และตัวเลขเฉลี่ยของกลุ่มต่อ were4.7 โมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

amyloseamylose ที่สุดเชิงเส้นที่มีไม่กี่โซ่ข้างผ่านการเชื่อมโยงกิ่ง ( 1-6 ) - จาก - ( 1 ) - ( 4 ) การเชื่อมโยงดี กูลโคส backbones เปเรซ & bertoft , 2010 ) การบันทึกสามารถโต้ตอบกับ iodineto รูปแบบรวมที่ซับซ้อนซึ่งมี bluishcolor ลักษณะ ความสามารถของไอโอดีนรวมการพัฒนาสะท้อนให้เห็นขนาดและโครงสร้างของอะไมโลสและสามารถ quantified byiodine จำเพาะ ( % ) ( 18.8 – 19.3 % ) และค่าสีฟ้า ( 1.43 ( 1.5 ) ( 4 ประเภท ( จีโน่ ) บุญมีวงศ์ pathipanawat , , , และทาเคดะ 2006b ) ขนาด / น้ำหนัก โมเลกุลของอะไมโลส คือ มันสำปะหลัง รายงาน asdp ( degree of polymerization ) ) – 1202 ( 4 สายพันธุ์ และสิทธิ์ใน 4 เดือนที่แตกต่างกัน ) วัดโดยวิธีการยกเว้น performancesize สูง ( hpsec ) มาตรฐานสำหรับการสอบเทียบ ( Dextran oligosaccharideand sriroth et al . , 1999 ) 2.44 ) 2.70 × 105 ( 5 พันธุ์ ) โดย hpsec ควบคู่กับการกระจายแสงและเครื่องตรวจจับ anglelaser หลายดัชนี การหักเหของแสง ( hpsec-malls-ri ) ( Charles , ช้าง , เกาะ , sriroth และ Huang , 2005 ) , dpn2050 –ใน ( 4 genotyp es ) โดย hpsec คู่กับหลอด labelingtechnique ( บุญมี et al . , 2006b ) และ 2.2 × 106by asymmetricalflow สนามการไหลแยก ( เป็นต้น ) คู่กับหลากมุม lightscattering และเครื่องตรวจจับค่าดัชนีหักเห ( มัล เป็นต้น / / ริ ) ( 1 จีโน่ประเภท ) ( จูนา & Admin , 2012 ) นอกจากพันธุกรรมพืชเป็น reflectedby พันธุกรรมความหลากหลายในโลส ขนาด วัด methodcan มีอิทธิพลมากในผลและสามารถให้ใช้วาลที่แตกต่างกันสำหรับตัวอย่างเดียวกัน ( จูนา & Admin , 2012 ) การ chromatographicprinciples และแตกต่างหลักระหว่าง hpsec เป็นต้น ด้วย latterhaving น้อยที่สุดแรงเฉือนในการแยก นี้อาจให้ riseto เป็นไปได้ความแตกต่างในขนาดปริมาณการวัดประสิทธิภาพเทคนิคที่แตกต่างกัน รัศมีเฉลี่ยของการโคจรของ amylosedetermined โดยเป็นต้น / มัล / ริ 73 nm ( จูนา & Admin , 2012 ) สาขาของอะไมโลสสามารถตรวจพบโดยการใช้ exo actingamylases เช่น - อะไมเลสเพื่อขอรับ - ลิมิตเดกซ์ตริน . among4 พันธุ์ , - ค่าจำกัด ( 1 ) สะท้อนเอาส่วนช่วงไอเอ็นจีไฮโดรอยู่ระหว่าง 75 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์ และปริมาณอะไมโลสเป็นฟันกราม ofpure เส้น 47 – 58 ในโลสเศษส่วน ( บิวทานอลและวิธีการใช้ obtainedby1 3-methyl-1-butanol ) โซ่ความยาวเฉลี่ยคำนวณเป็น 450 - 550 glucosylresidues และตัวเลขเฉลี่ยของโมเลกุล were4.7 โซ่ต่อ