For sample preparation, 1 mmol of Z

For sample preparation, 1 mmol of ZnCl2 (Baker, 98.2%) was
dissolved in deionized water at room temperature with constant
stirring. After that, Extran was added. Additionally, 1 mmol of selenium
powder (Aldrich, 99.5%) and 2 mmol of sodium borohydride
(NaBH4, Sigma 95%) were dissolved in deionized water under
constant stirring and maintained for 13 min at 75 °C. Following,
the two solutions were mixed during 30 min at room temperature.
A cleaning process was performed to eliminate the
generated by-products [12], adding 1 ml of HCl (Merck, 37%) in the
solution and stirred during 15 min, after, the stirring was stopped
and then precipitation of the NPs was produced. Finally, NPs were
dried at 45 °C for 2.5 h. The pH of the solutions was varied from
8 to 11 and the Zn:Se molar concentrations were varied as: 3:1,
2:1, 1:1, 1:2, 1:3. XRD measurements were done with a Bruker Axs
D8 discover diffractometer with a Cu Kα radiation (λ¼1.5428 Å).
The diffractograms were obtained in the range of 20° to 80° with
intervals of 0.02°, step time of 1 s, 40 kV and 40 mA as operation
conditions. Morphology and compositional studies were done in a
Philips XL30 SEM at 20,000X and 2 kV. A JEOL JEM-2010 HRTEM at 200 kV was used to confirm the presence of nanoparticles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการเตรียมตัวอย่าง 1 โมลของ ZnCl2 (Baker, 98.2%) คือละลายในน้ำจุที่อุณหภูมิห้องมีค่าคงกวน หลังจากนั้น Extran เพิ่มขึ้น นอกจากนี้ 1 โมลของซีลีเนียมผง (Aldrich, 99.5%) และ 2 โมลของโซเดียมโบโรไฮไดรด์(NaBH4, Sigma 95%) ละลายได้ในน้ำจุภายใต้คงกวน และรับการรักษา 13 นาทีที่ 75 องศาเซลเซียส ต่อไปนี้โซลูชันสองถูกผสมในช่วง 30 นาทีที่อุณหภูมิห้องกระบวนการทำความสะอาดเพื่อกำจัดทำการสร้างผลิตภัณฑ์จาก [12], 1 มิลลิลิตรของ HCl (Merck, 37%) เพิ่มขึ้นในการโซลูชัน และการกวนกวนในช่วง 15 นาที หลัง ถูกหยุดแล้ว ผลิตฝนของ NPs ในที่สุด NPs ได้แห้งที่อุณหภูมิ 45 ° C สำหรับ 2.5 h ค่า pH ของการแก้ปัญหาที่แตกต่างกันจาก8-11 และความเข้มข้น Zn: Se โมเลกุลแตกต่างกันเช่น: 3:12:1, 1:1, 1:2, 1:3 ทำ XRD การวัด ด้วยเครื่อง Bruker AxsD8 พบ diffractometer กับรังสีที่ Cu Kα (λ¼1.5428 Å)Diffractograms ได้รับในช่วง 20° ถึง 80° กับช่วง 0.02 ° ขั้นตอนเวลา 1 s, 40 kV และ 40 mA เป็นดำเนินการเงื่อนไข สัณฐานวิทยาและศึกษา compositional ได้ทำในการSEM XL30 Philips ที่ 20,000 X และ 2 kV HRTEM JEOL JEM-2010 เป็น 200 kV ถูกใช้เพื่อยืนยันการเก็บกัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการเตรียมสารตัวอย่าง 1 มิลลิโมลของ zncl2 ( Baker แบบ % ) คือที่ละลายในน้ำที่อุณหภูมิห้อง มีค่าคงที่คล้ายเนื้อเยื่อประสานกวน หลังจากนั้น extran ถูกเพิ่มเข้ามา นอกจากนี้ 1 มิลลิโมลของซีลีเนียมผง ( ดิช , 99.5% ) และ 2 มิลลิโมลของโซเดียมบอโรไฮไดรด์( nabh4 , Sigma 95% ) ถูกละลายในน้ำภายใต้คล้ายเนื้อเยื่อประสานคงตื่นเต้นและรักษาเป็นเวลา 13 นาทีที่ 75 องศา ดังต่อไปนี้สองโซลูชั่นถูกผสมใน 30 นาที ที่อุณหภูมิห้องกระบวนการทำความสะอาดได้กำจัดที่สร้างขึ้นโดย [ 12 ] , เพิ่ม 1 มิลลิลิตรของ HCl ( Merck , 37 % ) ในโซลูชั่นและกวนในช่วง 15 นาทีหลัง กวนถูกหยุดและการตกตะกอนของเชื้อเพลิงที่ผลิตได้ ในที่สุด โดยคืออบแห้งที่อุณหภูมิ 45 องศา C นาน 2.5 ชั่วโมง ของโซลูชั่นที่หลากหลายจาก8 กับ 11 และ Zn : เซซี่ความเข้มข้นแตกต่างกันไปดังนี้ : 1 32 : 1 , 1 : 1 , 1 : 2 และ 1 : 3 เตอร์วัดเสร็จกับ BRUKER ขวานd8 ค้นพบดิฟแฟรกโทมิเตอร์กับ Cu K αรังสี ( λ¼ 1.5428 Å )การ diffractograms ได้รับในช่วง 20 °ถึง 80 องศา กับช่วง 0.02 องศา ขั้นเวลา 1 วินาที , 40 และ 40 KV มาเป็นปฏิบัติการเงื่อนไข การศึกษาสัณฐานวิทยาและส่วนประกอบ ทำในฟิลิปส์ xl30 SEM ที่ 20000x 2 KV . เป็นจอล jem-2010 hrtem ที่ 200 กิโล ใช้เพื่อยืนยันการปรากฏตัวของอนุภาค