The strain stained Gram-positive us

The strain stained Gram-positive using the procedure of Gerhardt et al. (1994), and cell morphology was observed
with a Zeiss light microscope at 61000 using cells grown on medium 65 for 5 days at 25 uC. For PCR amplification
of the 16S rRNA gene of strain GW5-5797T, universal primers 27f and 1492r (Lane, 1991) were used. The
16S rRNA gene sequence (1432 bp) was determined as described by Ka¨mpfer et al. (2003). Phylogenetic analysis
was performed using the software package MEGA version 4 (Tamura et al., 2007) after multiple alignment of the data
by CLUSTAL_X (Thompson et al., 1997). Distances (distance options according to the Kimura-2 model; Kimura, 1980)
were calculated and clustering with the neighbour-joining method (Saitou & Nei, 1987) was performed by using
bootstrap values based on 1000 replications (Felsenstein, 1985).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พันธุ์สีแบคทีเรียแกรมบวกโดยใช้กระบวนการของ Gerhardt et al. (1994), และสัณฐานวิทยาของเซลล์ถูกสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์แสง Zeiss ที่ 61000 ใช้เซลล์โตบนกลาง 65 5 วันที่ 25 uC สำหรับขยาย PCRของยีนใน rRNA 16S ของต้องใช้ GW5 5797T ไพรเมอร์สากล 27f และ 1492r (Lane, 1991) ก็ ที่16S rRNA ยีนลำดับ (1432 bp) ที่ถูกกำหนดตามที่อธิบายไว้โดย Ka¨mpfer et al. (2003) วิเคราะห์ phylogeneticทำโดยใช้แพคเกจซอฟต์แวร์ร็อครุ่น 4 (Tamura et al., 2007) หลังจากหลายตำแหน่งของข้อมูลโดย CLUSTAL_X (ทอมป์สันและ al., 1997) ระยะทาง (ระยะทางเลือกตามแบบคิมุระโย-2 คิมุระโย 1980)มีคำนวณ และคลัสเตอร์กับเพื่อนบ้านรวมวิธี (Saitou และ Nei, 1987) ได้ดำเนินการโดยค่าเริ่มต้นระบบตามระยะ 1000 (Felsenstein, 1985)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์สีแกรมบวกโดยใช้ขั้นตอนของการ Gerhardt และอัล (1994),
และสัณฐานวิทยาเซลล์พบว่ามีแสงกล้องจุลทรรศน์Zeiss ที่ 61,000 โดยใช้เซลล์ที่ปลูกในกลาง 65 เป็นเวลา 5 วันที่ 25 UC สำหรับการขยาย PCR
ของยีน 16S rRNA ความเครียด GW5-5797T ไพรเมอร์สากล 27 และ 1492r (Lane, 1991) ถูกนำมาใช้
ลำดับยีน 16S rRNA (1432 bp) ถูกกำหนดตามที่อธิบาย Kampfer et al, (2003) การวิเคราะห์วิวัฒนาการได้รับการดำเนินการโดยใช้แพคเกจซอฟต์แวร์รุ่น MEGA 4 (ทามูระ et al., 2007) หลังจากที่การจัดตำแหน่งหลายข้อมูลโดยCLUSTAL_X (ธ อมป์สัน et al., 1997) ระยะทาง (ตัวเลือกระยะตามรูปแบบที่คิมูระ-2; คิมูระ, 1980) จะถูกคำนวณและการจัดกลุ่มด้วยวิธีเพื่อนบ้านเข้า (Saitou และ Nei, 1987) ได้ดำเนินการโดยใช้ค่าบูตขึ้นอยู่กับ1000 ซ้ำ (Felsenstein, 1985)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การย้อมแกรมบวกโดยใช้วิธีการของเกอฮาร์ต et al . ( 1994 ) และรูปร่างของเซลล์พบ
ด้วยกล้องจุลทรรศน์ ไซซ์ที่ใช้เซลล์ที่ปลูกในเมืองขนาดกลาง 65 5 วันที่ 25 เป็นต้น . สำหรับการขยาย PCR ของยีน 16S rRNA
gw5-5797t เมื่อย 27f ชนิดสากล และ 1492r ( Lane , 1991 ) สถิติที่ใช้
ลำดับของยีน 16S rRNA ( 1432 BP ) ถูกกำหนดตามที่อธิบายไว้โดยตั้งกะ mpfer et al . ( 2003 )
วิเคราะห์ phylogenetic ได้ดําเนินการโดยใช้แพคเกจซอฟต์แวร์ที่เมกา รุ่น 4 ( ทามูระ et al . , 2007 ) หลังจากจัดหลากหลายของข้อมูล
โดย clustal_x ( Thompson et al . , 1997 ) ระยะทาง ( ระยะทางตัวเลือกตามรูปแบบ ; kimura-2 คิมูระ , 1980 )
ได้คุณภาพกับเพื่อนบ้านร่วมวิธี ( ไซโตะ&เนย , 1987 ) คือการใช้ค่า
บูทตามซ้ำ 1 , 000 ครั้ง ( felsenstein , 1985 )