1. IntroductionSustainable alternat

1. Introduction
Sustainable alternative transportation fuels are in high demandand are of interest as second-generation biofuels. One such biofuelis ethanol produced from non-food biomass (Sims et al., 2010;Webner et al., 2010). Ethanol production consists of four principalsteps: (1) chemical and physicochemical pretreatment, (2) enzymatichydrolysis, (3) microbial fermentation (often using Saccharomycescerevisiae), and (4) separation and concentration of ethanol(Hasunuma and Kondo, 2012). To decrease the energy requiredfor the final separation process and to commercialize lignocellulosicethanol technology, it is necessary to increase the ethanolconcentration of the product after fermentation (Weng et al.
2010; Zhang et al., 2012). Concentrating enzymatic hydrolyzates(glucose and xylose) using membrane separation process, nanofiltration,with molecular weight cutoffs between ultrafiltration andreverse osmosis, is attractive because nanofiltration is a widelyusedtechnique in biorefineries due to its low energy consumptionand unique separation properties (Murthy et al., 2005; Huang et al.,2008; Weng et al., 2009; Weng et al., 2010; Qi et al., 2012; Zhanget al., 2012).Of several pretreatment methods, dilute acid pretreatment isone of the most commonly used because of its effectiveness and
low cost (Alvira et al., 2010). However, various by-products, suchas acetic acid, formic acid, furfural, 5-hydroxymethyl furfural(HMF), and aromatic lignin degradation compounds are simultaneously produced, and affect microbial metabolism during fermentation(Matsuda et al. 2011). Concentrating sugars in the feed solution by membrane separation, and passing by-products, should provide a product that has high concentrations of ethanol.However, the effect of concentrating the feed after membrane separation on microbial fermentation has not yet been clarified. Wild-type S. cerevisiae cannot utilize pentose sugars, so S. cerevisiae has been genetically engineered over the past several decades
to allow pentose sugar fermentation (Van Vleet and Jeffries,2009). The introduction of heterologous genes encoding xylose reductase and xylitol dehydrogenase from Pichia stipitis, and xylulokinase from S. cerevisiae has provided strains of S. cerevisiae that can ferment xylose (Ho et al., 1998; Eliasson et al., 2000; Katahira
et al., 2004).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทนำยั่งยืนทางเลือกการขนส่งเชื้อเพลิงอยู่ใน demandand ที่สูงจะน่าสนใจเป็นสำหรับเชื้อเพลิงชีวภาพ นอ biofuelis หนึ่งดังกล่าวผลิตจากชีวมวลไม่ใช่อาหาร (Sims et al. 2010 Webner et al. 2010) ผลิตเอทานอลประกอบด้วยสี่ principalsteps: ปรับสภาพ (1) เคมี และคุณลักษณะ, (2) enzymatichydrolysis, (3) จุลินทรีย์หมัก (มักจะใช้ Saccharomycescerevisiae), และ (4) การแยก และความเข้มข้นของเอทานอล (Hasunuma และคอนโด 2012) ลดพลังงาน requiredfor กระบวนการขั้นสุดท้ายแยก และเจ้า lignocellulosicethanol เทคโนโลยี จึงจำเป็นต้องเพิ่ม ethanolconcentration ของผลิตภัณฑ์จากการหมัก (เตอรองต์ et al2010 Zhang et al. 2012) มุ่ง hydrolyzates เอนไซม์ (กลูโคสและสาร) โดยใช้กระบวนการแยกเมมเบรน การกรอง มีน้ำหนักโมเลกุล cutoffs ระหว่างกรอง andreverse ซิส เป็นที่น่าสนใจเนื่องจากการกรอง widelyusedtechnique ใน biorefineries เนื่องจากคุณสมบัติ consumptionand แยกเฉพาะพลังงานต่ำ (Murthy et al. 2005 Huang et al. 2008 เตอรองต์ et al. 2009 เตอรองต์ et al. 2010 ชิ et al. 2012 Zhanget al. 2012) วิธีสวยงามมากกว่าหลาย เจือจางกรดสวยงามมากกว่า isone ของใช้กันมากที่สุด เพราะประสิทธิภาพ และต้นทุนต่ำ (Alvira et al. 2010) อย่างไรก็ตาม ผลิตภัณฑ์ suchas กรดอะซิติก กรดฟอร์มิก furfural, furfural(HMF) 5 hydroxymethyl ต่าง ๆ สารย่อยสลายลิกนิหอมพร้อมผลิต และมีผลต่อการเผาผลาญอาหารจุลินทรีย์ในระหว่างการหมัก (มัทสึดะ et al. 2011) มุ่งเน้นน้ำตาลในการแก้ปัญหาอาหารสัตว์ โดยการแยกเมมเบรน และส่งผลิตภัณฑ์ ควรให้ผลิตภัณฑ์ที่มีความเข้มข้นสูงของเอทานอล อย่างไรก็ตาม ผลของการมุ่งเน้นตัวดึงข้อมูลหลังจากการแยกเมมเบรนในจุลินทรีย์หมักได้ไม่ยังถูกขึ้ ไม่สามารถใช้น้ำตาล pentose ป่าชนิด S. cerevisiae เพื่อ S. cerevisiae ได้รับการออกแบบทางพันธุกรรมหลายทศวรรษให้หมักน้ำตาล pentose (Van Vleet และ Jeffries, 2009) การนำยีน heterologous เข้ารหัสสาร dehydrogenase reductase และไซลิทอลจาก Pichia stipitis และ xylulokinase จาก S. cerevisiae มีสายพันธุ์ของ S. cerevisiae ที่สามารถหมักสาร (โฮจิมินห์และ al. 1998 Eliasson et al. 2000 Katahiraet al. 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
ยั่งยืนเชื้อเพลิงการขนส่งทางเลือกอยู่ใน demandand สูงเป็นที่สนใจเป็นเชื้อเพลิงชีวภาพรุ่นที่สอง หนึ่งเช่น biofuelis เอทานอลที่ผลิตจากชีวมวลที่ไม่ใช่อาหาร (เดอะซิมส์ et al, 2010;.. Webner et al, 2010) ผลิตเอทานอประกอบด้วยสี่ principalsteps: (1) การปรับสภาพทางเคมีและทางเคมีฟิสิกส์ (2) enzymatichydrolysis (3) การหมักจุลินทรีย์ (มักใช้ Saccharomycescerevisiae) และ (4) การแยกและความเข้มข้นของเอทานอล (Hasunuma และคอนโดะ, 2012) เพื่อลดการใช้พลังงาน requiredfor กระบวนการแยกและสุดท้ายเพื่อเป็นการค้าเทคโนโลยี lignocellulosicethanol มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะเพิ่ม ethanolconcentration ของผลิตภัณฑ์หลังจากการหมัก (Weng et al.
2010;. Zhang et al, 2012) มุ่งเน้น hydrolyzates เอนไซม์ (กลูโคสและไซโลส) โดยใช้กระบวนการแยกเยื่อนาโนกับแต่งตัวน้ำหนักโมเลกุลระหว่างกรอง andreverse Osmosis เป็นที่น่าสนใจเพราะนาโนเป็น widelyusedtechnique ใน biorefineries เนื่องจากพลังงานต่ำ consumptionand คุณสมบัติแยกที่ไม่ซ้ำกัน (Murthy et al, 2005. Huang et al, 2008;. Weng et al, 2009;. Weng et al, 2010;. ฉี et al, 2012;.. Zhanget อัล 2012) .Of วิธีการปรับสภาพหลายเจือจางเหี้ยมปรับสภาพกรดที่ใช้กันมากที่สุดเพราะ ประสิทธิภาพและ
ต้นทุนต่ำ (Alvira et al., 2010) อย่างไรก็ตามต่างๆโดยผลิตภัณฑ์ suchas กรดอะซิติกกรดฟอร์มิเฟอร์ฟูรัล 5 hydroxymethyl เฟอร์ฟูรัล (HMF) และมีกลิ่นหอมสารลิกนินการย่อยสลายที่มีการผลิตพร้อมกันและส่งผลกระทบต่อการเผาผลาญอาหารของจุลินทรีย์ระหว่างการหมัก (Matsuda et al. 2011) มุ่งเน้นในการแก้ปัญหาน้ำตาลฟีดโดยการแยกเยื่อและผ่านโดยผลิตภัณฑ์ควรจะให้ผลิตภัณฑ์ที่มีความเข้มข้นสูงของ ethanol.However เป็นผลของการมุ่งเน้นฟีดหลังจากแยกเมมเบรนในการหมักจุลินทรีย์ยังไม่ได้รับการชี้แจง ป่าชนิด S. cerevisiae ไม่สามารถใช้น้ำตาล pentose ดังนั้น S. cerevisiae ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา
ที่จะช่วยให้การหมักน้ำตาลเพนโตส (Van Vleet และเจฟฟรีส์ 2009) การเปิดตัวของยีน heterologous เข้ารหัส reductase ไซโลสและไซลิทอลจาก dehydrogenase Pichia stipitis และ xylulokinase จาก S. cerevisiae ได้จัดให้มีสายพันธุ์ของ S. cerevisiae ที่สามารถหมักไซโลส (โฮ et al, 1998;. Eliasson, et al, 2000;. Katahira
et al, ., 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . แนะนำยั่งยืนเชื้อเพลิงในการขนส่งทางเลือกและอนาคตสูงมีความสนใจเป็นเชื้อเพลิงชีวภาพรุ่นที่สอง . เช่น biofuelis เอทานอลที่ผลิตจากชีวมวลที่ไม่ใช่อาหาร ( Sims et al . , 2010 ; webner et al . , 2010 ) การผลิตเอทานอลประกอบด้วยสี่ principalsteps ( 1 ) สารเคมีและวัสดุปรับสภาพ ( 2 ) enzymatichydrolysis ( 3 ) จุลินทรีย์ ( มักจะใช้ saccharomycescerevisiae ) และ ( 4 ) การแยกและความเข้มข้นของเอทานอล ( ฮาสุนุมะ และ คอนโดะ , 2012 ) ลดพลังงาน requiredfor กระบวนการแยกสุดท้ายและ commercialize lignocellulosicethanol เทคโนโลยี มันเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อเพิ่ม ethanolconcentration ของผลิตภัณฑ์หลังจากการหมัก ( เวง et al .2010 ; Zhang et al . , 2012 ) ( กลูโคสและไซโลส โดยมุ่งเน้น hydrolyzates ) โดยใช้กระบวนการแยกด้วยเมมเบรนที่มีน้ำหนักโมเลกุล cutoffs ระหว่างกรอง andreverse ออสโมซิสเป็นที่น่าสนใจเพราะด้วยเป็น widelyusedtechnique ใน biorefineries เนื่องจากต่ำ consumptionand พลังงานเฉพาะแยก คุณสมบัติ ( เมอร์ที่ et al . , 2005 ; Huang et al . , 2008 ; เวง et al . , 2009 เวง et al . , 2010 , ฉี et al . , 2012 ; zhanget al . , 2012 ) ของวิธีการหลาย , กรดเจือจางเป็นหนึ่งของการใช้บ่อยที่สุด เพราะประสิทธิภาพของมันและราคาถูก ( alvira et al . , 2010 ) อย่างไรก็ตาม ผลิตภัณฑ์ต่าง ๆเช่น กรดอะซิติก กรด , furfural , 5-hydroxymethyl เฟอร์ฟูรัล ( hmf ) และการย่อยสลายสารหอมลิกนินจะพร้อมกันจำนวนมาก และส่งผลกระทบต่อเมแทบอลิซึมของจุลินทรีย์ในระหว่างการหมัก ( มัตสึดะ et al . 2011 ) ใช้น้ำตาลในสารละลายป้อนโดยการแยกด้วยเมมเบรน และผ่านผลิตภัณฑ์ ควรให้ผลิตภัณฑ์ที่มีความเข้มข้นสูงของเอทานอล อย่างไรก็ตาม ผลของการมุ่งเน้นอาหารหลังจากแยกเยื่อในการหมักจุลินทรีย์ ยังชัดเจน ป่าชนิด S . cerevisiae ไม่สามารถใช้น้ำตาลเพนโทส ดังนั้น S . cerevisiae ถูกดัดแปลงพันธุกรรม ในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมาเพื่อให้กระบวนการหมักน้ำตาลเพนโทส ( รถตู้ vleet และเจฟฟรี่ , 2009 ) เบื้องต้นของยีนทั้งสองชนิดและปริมาณและเนสจาก pichia stipitis การเข้ารหัส และ xylulokinase จาก S . cerevisiae มีสายพันธุ์ของเชื้อ S . cerevisiae ที่หมักไซโลส ( โฮ et al . , 1998 ; eliasson et al . , 2000 ; คาตาฮิระet al . , 2004 )