LAB isolates were cultivated in MRS

LAB isolates were cultivated in MRS
for 16-18 h with 1% inoculum then cells were removed from
MRS medium by centrifugation (6500g for 10 min, 4 C) to
obtain cell free supernatant. Lawns of pathogenic strains were
prepared by adding 0.125 ml (2  107 cell/ml) of 10 diluted
overnight culture to 5 ml of corresponding soft agar (Table 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ห้องปฏิบัติแยกถูกปลูกในนางสำหรับชั่วโมงที่ 16-18 มี 1% inoculum แล้วเซลล์ถูกลบออกจากนางปานกลาง โดยการหมุนเหวี่ยง (6500 กรัมสำหรับ 10 นาที 4 C) จะรับเซลล์ supernatant ฟรี สนามหญ้าสายพันธุ์ที่ก่อโรคได้โดยเพิ่มเจือจาง 10 0.125 มล. (2 107 เซลล์/มิลลิลิตร)วัฒนธรรมข้ามคืนให้ 5 มล.ของวุ้นนุ่มนวลสอดคล้องกัน (ตาราง 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ LAB ได้รับการปลูกฝังใน MRS
สำหรับ 16-18 ชั่วโมงกับหัวเชื้อ 1% แล้วเซลล์ที่ถูกถอดออกจาก
กลาง MRS โดยการหมุนเหวี่ยง (6500g เป็นเวลา 10 นาที, 4? C) เพื่อ
ให้ได้เซลล์ใสฟรี สนามหญ้าสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคได้ถูก
จัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม 0.125 มล. (2? 107 เซลล์ / มิลลิลิตร) 10? เจือจาง
วัฒนธรรมข้ามคืนถึง 5 มิลลิลิตรวุ้นนุ่มที่สอดคล้องกัน (ตารางที่ 2)