A Waters Alliance 2695 HPLC with vacuum pump
and autosampler (Milford, MA) was used for tetracycline
quantification. The assay was a modified version of
Cheng et al. (1997) and Santosa et al. (1996). Two hundred
microliters of plasma were added to an equivalent
volume of releasing agent (78% water, 20% acetonitrile,
2% o-phosphoric acid) in a YM 10,000 Ultracel kit (Millipore
Corporation, Milford, MA). The Ultracel apparatus
was placed in an Eppendorf tube and centrifuged at
7,840 × g for 30 min at 22°C. Tetracycline was quantified
using a Photodiode Array at 354.4-nm wavelength,
with peak integration by Empower software (Waters
Corporation). Samples were held away from light at
4°C for up to 7 d before a 4-min run on a Waters Atlantis
4.6- × 150-mm C18 column in 28% acetonitrile, 72%0.05 M oxalic acid buffer at 35°C. Limit of quantification,
the least concentration that can be reproducibly
quantified, for plasma and distilled water was 0.1 μg/
mL, and the limit of detection was consistently at or
below 0.05 μg/mL. A linear curve for well water from
the farm spiked with tetracycline from 80 to 800 mg/L
was adequate for our water samples analyzed by HPLC.
All values were within the accepted CV of 20%, based
on daily standard curves.
A Waters Alliance 2695 HPLC with vacuum pumpand autosampler (Milford, MA) was used for tetracyclinequantification. The assay was a modified version ofCheng et al. (1997) and Santosa et al. (1996). Two hundredmicroliters of plasma were added to an equivalentvolume of releasing agent (78% water, 20% acetonitrile,2% o-phosphoric acid) in a YM 10,000 Ultracel kit (MilliporeCorporation, Milford, MA). The Ultracel apparatuswas placed in an Eppendorf tube and centrifuged at7,840 × g for 30 min at 22°C. Tetracycline was quantifiedusing a Photodiode Array at 354.4-nm wavelength,with peak integration by Empower software (WatersCorporation). Samples were held away from light at4°C for up to 7 d before a 4-min run on a Waters Atlantis4.6- × 150-mm C18 column in 28% acetonitrile, 72%0.05 M oxalic acid buffer at 35°C. Limit of quantification,the least concentration that can be reproduciblyquantified, for plasma and distilled water was 0.1 μg/mL, and the limit of detection was consistently at orbelow 0.05 μg/mL. A linear curve for well water fromthe farm spiked with tetracycline from 80 to 800 mg/Lwas adequate for our water samples analyzed by HPLC.All values were within the accepted CV of 20%, basedon daily standard curves.
การแปล กรุณารอสักครู่..

น้ำทะเล 2,695 พันธมิตร HPLC กับปั๊มสุญญากาศ
และ autosampler (ฟอร์ด, MA) ที่ใช้สำหรับ tetracycline
ปริมาณ การทดสอบเป็นรุ่นล่าสุดของ
เฉิง et al, (1997) และ Santosa et al, (1996) สองร้อย
ไมโครลิตรของพลาสม่าที่ถูกเพิ่มเข้าเทียบเท่า
ปริมาณการปล่อย Agent (78% น้ำ 20% acetonitrile,
2% กรดฟอสฟโอ) ในชุด YM 10,000 Ultracel (อร์ค
คอร์ปอเรชั่นฟอร์ด, แมสซาชูเซต) อุปกรณ์ Ultracel
ถูกวางไว้ในหลอด Eppendorf และหมุนเหวี่ยงที่
7,840 ×กรัมเป็นเวลา 30 นาทีที่ 22 ° C Tetracycline ถูกวัด
โดยใช้อาร์เรย์ไดโอดที่ 354.4 นาโนเมตรความยาวคลื่น
ที่มีการรวมยอดโดยซอฟต์แวร์เสริมพลัง (วอเตอร์
คอร์ปอเรชั่น) ตัวอย่างที่ถูกจัดขึ้นห่างจากแสงที่
4 องศาเซลเซียสได้นานถึง 7 วันก่อนที่จะวิ่ง 4 นาทีในน้ำแอตแลนติ
4.6- × 150 มมคอลัมน์ C18 ใน acetonitrile 28%, 72% 0.05 M ออกซาลิกกรดบัฟเฟอร์ที่ 35 ° C ข้อ จำกัด ของปริมาณ,
ความเข้มข้นน้อยที่สามารถ reproducibly
วัดสำหรับพลาสม่าและน้ำกลั่นเป็น 0.1 ไมโครกรัม /
มิลลิลิตรและขีด จำกัด ของการตรวจสอบอย่างต่อเนื่องเป็นที่หรือ
ด้านล่าง 0.05 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร เส้นโค้งเชิงเส้นสำหรับน้ำอย่างดีจาก
ฟาร์มถูกแทงด้วย tetracycline 80-800 มิลลิกรัม / ลิตร
เพียงพอสำหรับตัวอย่างน้ำของเราวิเคราะห์โดยวิธี HPLC.
ค่าทั้งหมดอยู่ภายในได้รับการยอมรับ CV 20% ขึ้นอยู่
บนเส้นโค้งมาตรฐานในชีวิตประจำวัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
