in solid coconut waste oil. Vegetab

in solid coconut waste oil. Vegetable oil, hexane and petroleum
ether were non polar and becomes easily miscible. Coconut oil
was most soluble in the non polar solvent because contain high
amount of lauric acid (Kanth Rao and Arnold, 1957). The composition
of lauric acid in this study was 30.70%. Solid coconut waste oil
was partially miscible in both the solvents, hexane and petroleum
ether at temperature of 30 C. Solubility increases about 10 to
30 w/w% for hexane and petroleum ether when the temperature
of the oil increases (Bera et al., 2006; Franco et al., 2007; Wakelyn,
1997). The solubility of oil in hexane was high because of the
strong solute–solvent interactions (Wakelyn, 1997).
Fig. 2 shows the measurement of density data as a function of
temperature of coconut waste oil. The sample was measured three
times and the uncertainty was ±0.00001 g cm3. The uncertainty of
oil yield was ±0.01 wt.%. For coconut waste oil extracted from hexane,
the density decreases from 0.925 g/cm3 to 0.907 g/cm3 when
the temperature increased from 15 to 40 C. It is reported that
the densities of vegetable oil decrease linearly when temperature
increases because the molecules move apart as their kinetic energy
increases (Rodenbush et al., 1999; Veny et al., 2009). This causes
the volume to increase and the oil become less dense. The density
of oil extracted from both the solvent, hexane and petroleum ether
were almost similar with difference of 0.006 g/cm3 at temperature
15 C. Stanisavljevic´ et al. (2007) reported that density of tobaccooil extracted using hexane and petroleum ether were 0.923 g/cm3
and 0.9175 g/cm3 respectively with 0.0055 g/cm3 difference

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

in solid coconut waste oil. Vegetable oil, hexane and petroleumether were non polar and becomes easily miscible. Coconut oilwas most soluble in the non polar solvent because contain highamount of lauric acid (Kanth Rao and Arnold, 1957). The compositionof lauric acid in this study was 30.70%. Solid coconut waste oilwas partially miscible in both the solvents, hexane and petroleumether at temperature of 30 C. Solubility increases about 10 to30 w/w% for hexane and petroleum ether when the temperatureof the oil increases (Bera et al., 2006; Franco et al., 2007; Wakelyn,1997). The solubility of oil in hexane was high because of thestrong solute–solvent interactions (Wakelyn, 1997).Fig. 2 shows the measurement of density data as a function oftemperature of coconut waste oil. The sample was measured threetimes and the uncertainty was ±0.00001 g cm3. The uncertainty ofoil yield was ±0.01 wt.%. For coconut waste oil extracted from hexane,the density decreases from 0.925 g/cm3 to 0.907 g/cm3 whenthe temperature increased from 15 to 40 C. It is reported thatthe densities of vegetable oil decrease linearly when temperatureincreases because the molecules move apart as their kinetic energyincreases (Rodenbush et al., 1999; Veny et al., 2009). This causesthe volume to increase and the oil become less dense. The densityof oil extracted from both the solvent, hexane and petroleum etherwere almost similar with difference of 0.006 g/cm3 at temperature15 C. Stanisavljevic´ et al. (2007) รายงานว่า ความหนาแน่นของ tobaccooil สกัดโดยใช้เฮกเซน และปิโตรเลียมอีเทอร์ถูก 0.923 g/cm3และ 0.9175 g/cm3 ตามลำดับ โดยมีผลต่าง 0.0055 g/cm3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในน้ำมันมะพร้าวของเสียที่เป็นของแข็ง
น้ำมันพืชเฮกเซนและปิโตรเลียมอีเธอร์ก็ไม่ใช่ขั้วโลกละลายและจะกลายเป็นได้อย่างง่ายดาย น้ำมันมะพร้าวเป็นที่ละลายน้ำได้มากที่สุดในขั้วโลกละลายไม่ใช่เพราะมีสูงปริมาณของกรดลอริค(ราว Kanth และอาร์โนล 1957) องค์ประกอบของกรดลอริคในการศึกษานี้เป็น 30.70% เสียน้ำมันมะพร้าวแข็งเป็นบางส่วนละลายทั้งในตัวทำละลายเฮกเซนและปิโตรเลียมอีเทอร์ที่อุณหภูมิ30 องศาเซลเซียส การละลายเพิ่มขึ้นประมาณ 10 ถึงวันที่30 ก / w% สำหรับอีเธอร์เฮกเซนและปิโตรเลียมเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นน้ำมัน(Bera et al, 2006;.. ฟรังโก, et al, 2007; Wakelyn, 1997) การละลายของน้ำมันในเฮกเซนอยู่ในระดับสูงเนื่องจากการปฏิสัมพันธ์ตัวละลายตัวทำละลายที่แข็งแกร่ง (Wakelyn, 1997). รูป 2 แสดงข้อมูลการวัดความหนาแน่นเป็นหน้าที่ของอุณหภูมิของน้ำมันมะพร้าวเสีย ตัวอย่างที่ได้รับการวัดสามครั้งและความไม่แน่นอนคือ± 0.00001 กรัมซม. 3 ความไม่แน่นอนของผลผลิตน้ำมันเป็น± 0.01 น้ำหนัก.% สำหรับการเสียน้ำมันมะพร้าวสกัดจากเฮกเซนมีความหนาแน่นลดลงจาก 0.925 g / cm3 เพื่อ 0.907 g / cm3 เมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น15-40 องศาเซลเซียส มีรายงานว่ามีความหนาแน่นของน้ำมันพืชลดลงเป็นเส้นตรงเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นเนื่องจากโมเลกุลย้ายกันเป็นพลังงานจลน์ของพวกเขาเพิ่มขึ้น(Rodenbush et al, 1999;.. Veny et al, 2009) นี่เป็นสาเหตุที่ปริมาณเพิ่มขึ้นและน้ำมันจะกลายเป็นความหนาแน่นน้อย ความหนาแน่นของน้ำมันสกัดจากทั้งตัวทำละลายเฮกเซนและปิโตรเลียมอีเทอร์เกือบคล้ายกันมีความแตกต่างของ0.006 g / cm3 ที่อุณหภูมิ15 องศาเซลเซียส Stanisavljevic' et al, (2007) รายงานความหนาแน่นของ tobaccooil ที่สกัดโดยใช้อีเธอร์เฮกเซนและปิโตรเลียม 0.923 g / cm3 และ 0.9175 g / cm3 ตามลำดับ 0.0055 g / cm3 ความแตกต่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในน้ำมันมะพร้าวที่แข็ง น้ำมันพืช , เฮกเซนและปิโตรเลียมอีเทอร์
0.07 ขั้วโลกและกลายเป็นได้โดยง่าย
น้ำมันมะพร้าวถูกละลายในตัวทำละลายไม่มีขั้วมากที่สุดเพราะประกอบด้วยยอดสูง
ของกรดลอริก ( kanth ราวกับอาร์โนล 2500 ) องค์ประกอบ
ของกรดลอริกในการศึกษาเป็น 30.70 %
น้ำมันมะพร้าวแข็งบางส่วนละลายได้ทั้งในน้ำและน้ำมัน
,อีเธอร์ ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส  การละลายเพิ่มขึ้นประมาณ 10

30 w / w ) เฮกเซนและปิโตรเลียมอีเทอร์เมื่ออุณหภูมิของน้ำมันเพิ่ม
( BERA et al . , 2006 ; ฟรังโก้ et al . , 2007 ; wakelyn
, 1997 ) การละลายของน้ำมันในน้ำสูง เพราะแข็งแรงและตัวทำละลายตัวถูกละลาย
ปฏิสัมพันธ์ ( wakelyn , 1997 ) .
รูปที่ 2 แสดงการวัดความหนาแน่นของข้อมูลเป็นหน้าที่ของ
อุณหภูมิของน้ำมันมะพร้าว จำนวนวัด 3
ครั้งและไม่แน่นอน± 0.00001 กรัมซม.  3 ความไม่แน่นอนของผลผลิตน้ำมัน ±
0.01 % โดยน้ำหนัก . มะพร้าวน้ำมันสกัดจากใบ
ความหนาแน่นลดลงจาก 0.925 ลิตรเพื่อ 0.907 กรัมต่อลิตรเมื่อ
อุณหภูมิเพิ่มขึ้นจาก 15 ถึง 40 องศาเซลเซียส มีรายงานว่า 
ความหนาแน่นของน้ํามันพืชเฉลี่ยลดลงเมื่ออุณหภูมิ
เพิ่มขึ้นเนื่องจากโมเลกุลย้ายกันเป็นเพิ่ม
พลังงานจลน์ ( rodenbush et al . , 1999 ; veny et al . , 2009 ) สาเหตุนี้
ปริมาณเพิ่มขึ้นและน้ำมันข้นน้อยลง ความหนาแน่น
ของน้ำมันสกัดจากทั้งตัวทำละลายเฮกเซนและ
ปิโตรเลียมอีเทอร์เกือบคล้ายคลึงกับความแตกต่างของ 0.006 กรัมลิตรที่อุณหภูมิ 15 องศาเซลเซียส stanisavljevic ใหม่
 et al .( 2007 ) รายงานว่า ความหนาแน่นของ tobaccooil สกัดโดยใช้เฮกเซนและปิโตรเลียมอีเทอร์เป็น 0.923 กรัมต่อลิตรและลิตร
0.9175 กรัมตามลำดับ ด้วย 0.0055 กรัมลิตรแตกต่างกัน