The process of multiple sequence alignment results in the concurrent inference of gaps that reflect the position of indels [14]. Inferred gap positions are often coded as binary characters that reflect the hypothetical positions where insertions or deletions have occurred (hereafter, FDOOHG³JDSFKDUDFWHUV´ also see [9,15±18]), although more complex coding schemes are possible [19]. Regardless of the specific gap-coding scheme, including information about indels in phylogenetic analyses can increase the information available in multiple sequence alignments without requiring additional data collection [19,20]. In spite of this, few phylogenetic studies incorporate this information, usually treating gaps as missing data [21,22]. However, phylogenetic analyses that treat gaps as missing data can be statistically inconsistent, even when the model of sequence evolution is simple and the true alignment is available [22]. Moreover, the historical information available from gap characters may be especially valuable, since they appear to exhibit less homoplasy than nucleotide substitutions (e.g., [4,12,20]). Thus, identifying the best methods for coding and analyzing gap characters (or finding other approaches to incorporate indels into phylogenetic analyses) represents an important challenge.
กระบวนการในการจัดลำดับหลายผลในข้อเกิดขึ้นพร้อมกันของช่องว่างที่แสดงตำแหน่งของ indels [14] สรุปตำแหน่งช่องว่างมักจะมีรหัสเป็นอักขระไบนารีที่สะท้อนถึงตำแหน่งสมมุติที่เกิดแทรกหรือลบ (โดย FDOOHG ³JDS FKDUDFWHUV ´ดู [9, 15±18]), แม้ว่าแผนงานรหัสที่ซับซ้อนเป็นไปได้ [19] โดยเฉพาะช่องว่างรหัสโครงร่าง รวมทั้งข้อมูลเกี่ยวกับ indels ในวิเคราะห์ phylogenetic สามารถเพิ่มข้อมูลในการจัดลำดับหลายแนวโดยรวบรวมข้อมูลเพิ่มเติม [19,20] แม้นี้ ศึกษา phylogenetic น้อยรวมข้อมูล การรักษาช่องว่างมักเป็นข้อมูลที่ขาดหาย [21,22] อย่างไรก็ตาม วิเคราะห์ phylogenetic รักษาช่องว่างเป็นข้อมูลหายไปได้ทางสถิติไม่สอดคล้องกัน แม้ลำดับวิวัฒนาการรูปแบบง่าย และการจัดตำแหน่งจริง ว่าง [22] นอกจากนี้ ข้อมูลทางประวัติศาสตร์ที่มีอักขระช่องว่างอาจมีคุณค่าโดยเฉพาะ เนื่องจากพวกเขาจะแสดง homoplasy น้อยกว่าแทนนิวคลีโอไทด์ (เช่น, [4,12,20]) ดังนั้น การระบุวิธีการดีที่สุดสำหรับการเขียนโค้ด และการวิเคราะห์ช่องว่างของ อักขระ (หรือหาวิธีอื่น ๆ ในการรวม indels เข้าวิเคราะห์ phylogenetic) แทนความท้าทายสำคัญ
การแปล กรุณารอสักครู่..
